Terganggu

Alactin digunakan untuk melambatkan proses penyusuan fisiologi.

Bahan aktif ubat adalah derivatif ergoline, yang berkaitan dengan alkaloid ergot yang berkaitan, dan menunjukkan aktiviti menurunkan prolaktin yang kuat dan berpanjangan (intensiti bergantung kepada saiz bahagian). Indeks darah prolaktin selepas pentadbiran penurunan dadah selepas 3 jam (secara purata), dan kesannya berlangsung selama 14-20 hari. Oleh itu, untuk menghentikan pengeluaran susu, sudah cukup untuk menggunakan penggunaan 1 kali Alaktin.

Petunjuk Alaktina

Ia digunakan dalam gabungan gabungan adenoma pituitari dengan pembebasan prolaktin pada latar belakangnya, serta hiperprolaktinemia.

Ia boleh ditetapkan untuk mencegah atau menyekat proses penyusuan fisiologi, yang bermula selepas melahirkan anak (berkaitan dengan cadangan perubatan).

Borang pelepasan

Pelepasan dadah dilakukan dalam tablet, 2 atau 8 buah di dalam pek.

Farmakodinamik

Disebabkan pengenalan dadah dalam kes hiperprolaktinemia, nilai darah prolaktin menstabilkan (untuk mencapai petunjuk tertentu cabergolin). Pada masa yang sama, ubat ini tidak menjejaskan proses rembesan hormon pituitari yang lain.

[1], [2], [3], [4]

Farmakokinetik

Dalam pentadbiran lisan, ubat ini diserap sepenuhnya di dalam saluran gastrousus. Makan tidak menjejaskan penyerapan cabergolin. Cmax tahap darah dicatatkan selepas 3 jam.

Dengan protein disintesis pada tahap yang sederhana. Apabila biotransformasi terbentuk beberapa unsur metabolik, tetapi hanya carboxy-ergoline mempunyai aktiviti perubatan.

Istilah perkumuhan agak lama dan pada orang yang mempunyai hyperprolactinemia adalah 80-110 jam. Diekstrak bersama dengan najis dan air kencing.

[5], [6], [7]

Dos dan pentadbiran

Dadah diambil secara lisan dengan makanan.

Inhibisi laktasi selepas bersalin.

Ia dikehendaki menggunakan pil 1-baik ubat 1 kali untuk hari pertama selepas penghantaran. Saiz dos terapeutik adalah 1 mg bahan dadah. Untuk menghalang penyusuan yang sudah sedia ada, ia dikehendaki menggunakan 0.25 mg ubat pada selang 12 jam untuk tempoh 2 hari (saiz bahagian keseluruhan adalah maksimum 1 mg).

Terapi untuk hiperprolaktinemia.

Untuk menggunakan Alaktin harus 1-2 kali seminggu. Terapi bermula dengan penggunaan dadah yang lebih rendah - 0.25 atau 0.5 mg seminggu. Selaras dengan tanda-tanda, dos boleh secara beransur-ansur meningkat sebanyak 0.5 mg seminggu dengan selang 1 bulan, sebelum perkembangan pendedahan dadah.

Saiz dos terapeutik standard ialah 1 mg seminggu dengan kemungkinan turun naik dalam julat 0.25-2 mg. Pada siang hari, anda boleh menggunakan ubat 3 mg maksimum. Jika diperlukan, dos mingguan boleh dibahagikan kepada beberapa kegunaan. Biasanya pemisahan bahagian mingguan berlaku apabila menggunakan dos lebih daripada 1 mg.

[17], [18], [19], [20], [21]

Gunakan Alaktina semasa kehamilan

Ujian sesuai dengan kawalan cabergoline yang mencukupi pada wanita hamil tidak dilakukan. Ujian yang melibatkan haiwan menunjukkan bahawa tiada kesan teratogenik, tetapi terdapat maklumat mengenai kemunculan embriotoxicity dan kesuburan yang merosot, yang dikaitkan dengan parameter farmakodinamik.

Terdapat bukti terjadinya keabnormalan perkembangan kongenital yang kuat atau keguguran selepas penggunaan cabergolin pada wanita hamil. Selalunya dari malformasi neonatal penyakit muskuloskeletal dan anomali sifat kardiopulmonari telah diperhatikan. Tiada maklumat mengenai gangguan perinatal dan perkembangan kanak-kanak seterusnya selepas kesan intrauterin cabergolin pada mereka.

Adalah perlu untuk mengesahkan ketiadaan kehamilan sebelum permulaan rawatan dan untuk mengawal kemungkinan terjadinya sekurang-kurangnya 1 bulan selepas terapi selesai. Apabila konsepsi berlaku semasa rawatan, kursus harus dibatalkan selepas kehamilan didiagnosis - untuk mengehadkan kesan bahan pada janin.

Selepas penghentian Alaktin, dikehendaki menggunakan kontraseptif sekurang-kurangnya sebulan.

Oleh kerana cabergolin menghalang proses penyusuan, ketika penyusuan dadah tidak ditetapkan.

Cabergoline atau komponen metaboliknya dikumuhkan dengan susu semasa ujian pada tikus. Tiada data mengenai perkumuhan dengan susu ibu manusia, tetapi disyorkan untuk menolak penyusuan susu jika penindasan laktasi tidak berlaku selepas penggunaan cabergolin.

[8]

Contraindications

Antara kontraindikasi:

• intoleransi teruk yang berkaitan dengan alkaloid ergot;
• masalah dengan hati;
• preeklampsia atau eklampsia;
• peningkatan tekanan darah selepas bersalin;
• valvulopati jantung;
• kehadiran dalam sejarah psikosis, dibangunkan selepas melahirkan anak.

[9], [10], [11], [12], [13]

Kesan sampingan Alaktina

Kesan utama:

• pening, kemurungan, mengantuk, sakit kepala, kelesuan, kehilangan kesedaran, valvulopati sifat jantung dan paresthesia;
• penurunan tekanan darah, hidung berdarah, takikardia, sakit di bahagian sternum;
• sembelit, rasa mual dan sakit perut;
• hiperemia muka dan sawan yang menjejaskan otot gastrocnemius.

[14], [15], [16]

Berlebihan

Penggunaan Alactin dalam bahagian yang besar boleh menyebabkan loya, halusinasi, gangguan gastrik, menurunkan tekanan darah, psikosis dan muntah.

[22]

Interaksi dengan ubat lain

Ia dilarang untuk menggabungkan dadah dengan ubat-ubatan lain, termasuk alkaloid ergot lain.

Alaktin tidak boleh digabungkan dengan antagonis dopamine (antaranya, butyrophenon, metoclopramide dengan thioxanthene dan phenothiazine), serta dengan makrolida (erythromycin).

[23], [24]

Syarat penyimpanan

Alaktin perlu dikekalkan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

[25]

Jangka hayat

Alaktin boleh digunakan dalam tempoh 3 tahun dari tarikh pembuatan bahan dadah.

Permohonan untuk kanak-kanak

Tiada maklumat mengenai keberkesanan dan keselamatan ubat-ubatan untuk orang yang berumur di bawah 16 tahun.

[26]

Analog

Analog ubat adalah ubat Dostinex, Norprolak dengan Bromkriptina-KV, serta Bromocriptine-Richter.

[27]

Ulasan

Alaktin menerima ulasan yang sangat baik dari kebanyakan wanita.