Tricholemmoma: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Trichilemmomas secara klinikal menyerupai basalioma atau keratosis seborrheic dan biasanya merupakan penemuan histologi. Tumor biasanya bersendirian, bersaiz kecil, kebanyakannya disetempat di kawasan muka, agak lebih kerap pada lelaki berbanding wanita, umur purata pesakit ialah 59 tahun. Tumor berbilang adalah sebahagian daripada sindrom Cowden.

Patomorfologi trichilemmomas. Tumor adalah lobular, terletak di dermis. Lobul tumor terdiri daripada sel-sel poligon ringan yang mengandungi glikogen, dikelilingi di pinggir oleh yang lebih gelap, disusun dalam palisade. Kompleks tumor berbentuk palisade dikelilingi oleh membran tebal, serupa dengan membran bawah tanah eosinofilik. Terdapat kecenderungan untuk keratinisasi. Lobul tumor kebanyakannya terletak di sekitar folikel rambut dan tumbuh berdekatan atau berkaitan dengan epidermis.

Varian rata tumor ini dicirikan oleh lobul yang kurang jelas yang terletak selari dengan epidermis.

Histogenesis tricholemoma. Keanehan perkembangan tricholemmoma disambungkan dengan unsur selular pembezaan tricholemmoma - lapisan epitelium luar folikel. Jenis keratin tertentu terbentuk di dalamnya, memintas pra-peringkat berbutir, di bahagian atas kompleks pilosebaceous folikel rambut - epitelium jenis epidermoid, iaitu keratinisasi berlaku melalui peringkat keratohyalin. AV Ackerman (1993) mengambil kedudukan yang sama sekali berbeza berkenaan dengan tricholemmoma sebagai bentuk nosologi bebas. Dari sudut pandangannya tricholemmoma adalah ketuat virus dalam peringkat pengurangan. Menurut penulis, papillomavirus manusia boleh mendorong percambahan epitelium mana-mana bahagian kompleks pilosebaceous dan kelenjar peluh. Dengan percambahan epitelium corong folikel, proses itu mengambil bentuk keratoma folikel, dan percambahan lapisan luar di kawasan mentol membawa kepada pembentukan kompleks sel cahaya di sepanjang pinggiran mentol.