Hapten trombositopenia imun.

Trombositopenia imun haptenik adalah berdasarkan pembentukan antibodi kepada antigen platelet yang telah diubah di bawah pengaruh virus atau mikrob.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Punca Trombositopenia Imun Haptenik

Penyakit ini paling kerap berkembang pada usia prasekolah dan sekolah rendah selepas jangkitan virus - jangkitan virus pernafasan akut, rubella, cacar air, beguk, mononukleosis berjangkit atau vaksinasi dengan vaksin campak hidup.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Gejala Trombositopenia Kekebalan Haptenik

Gejala trombositopenia imun haptenik berkembang secara akut. Pembentukan petechiae adalah spontan. Purpura menampakkan dirinya sebagai pendarahan berbintik petechial pada kulit dan tisu subkutaneus, pendarahan dari membran mukus, dan pendarahan hidung. Mungkin terdapat pendarahan gastrousus dan rahim pada kanak-kanak perempuan semasa akil baligh. Pendarahan tidak cenderung merebak dan tidak mewujudkan depot darah di bawah kulit. Tiada perubahan khusus dan ciri dalam organ dalaman untuk bentuk purpura thrombocytopenic ini. Tempoh maksimum kehilangan manifestasi klinikal dan hematologi penyakit adalah 4-6 bulan, yang dikaitkan dengan katabolisme semula jadi antibodi antiplatelet. Pemulihan spontan adalah mungkin.

Rawatan trombositopenia imun hapten

Rawatan trombositopenia imun hapten dijalankan dengan menetapkan ubat berikut: dicynone, androxon, vitamin C. Dalam kes trombositopenia yang teruk dan sindrom hemorrhagic yang sangat ketara, prednisolone ditetapkan selama 3-5 hari dengan pengeluaran cepat (dalam masa 3-5 hari).