Urophosphabol

Antibiotik sistemik Urofosfabol adalah ubat berdasarkan fosfomycin, yang tergolong dalam ubat-ubatan dengan spektrum luas aktiviti antimikrobial.

Petunjuk Urofosfabola

Urofosfabol ditetapkan untuk patologi berjangkit radang jika patogen sensitif terhadap ubat. Petunjuk mungkin termasuk:

• lesi tisu berjangkit dalam diabetes mellitus, penyakit arteri periferal, dll.;
• penyakit berjangkit osteoartikular;
• luka berjangkit sistem pernafasan;
• penyakit berjangkit perut;
• proses keradangan dalam organ pelvis;
• luka berjangkit sistem kencing.

Borang pelepasan

Urofosfabol adalah serbuk keputihan-kekuningan yang digunakan untuk membuat larutan suntikan.

Bahan aktif Urofosfabol ialah fosfomycin, dan bahan tambahan ialah asid suksinik.

Serbuk Urofosfabol dibungkus dalam botol kaca 20 ml, ditutup rapat dengan penutup getah yang ditutup dengan perlindungan aluminium.

Satu bungkusan mengandungi satu botol jisim serbuk.

Farmakodinamik

Bahan aktif Urofosfabol ialah antibiotik yang mempunyai kesan bakteria pada kedua-dua mikrob gram-positif dan gram-negatif. Urofosfabol sangat aktif terhadap pseudomonas, proteus, sheratia dan strain staphylococci dan Escherichia yang sangat tahan.

Urofosfabol boleh terkumpul dalam sel mikrob dalam kuantiti yang ketara, memasukinya melalui pengangkutan aktif.

Urofosfabol menghalang sintesis biologi dinding sel peptida-lemak pada peringkat awal.

Farmakokinetik

Apabila melakukan suntikan intramuskular Urofosfabol, kepekatan plasma maksimum dikesan selepas 60 minit dan dianggarkan pada 17.1 mg / liter dan 28 mg / liter (dengan pentadbiran yang sepadan 500 mg dan 1 g ubat). Dengan suntikan mengikut skema 1 g sekali setiap enam jam, adalah mungkin untuk mengekalkan kepekatan plasma yang stabil dalam lingkungan 8 mg/liter.

Kualiti bahan aktif Urofosfabol agak lemah – 1% daripada jumlah ubat yang memasuki darah.

Berat molekul rendah bahan aktif Urofosfabol memudahkan pengedarannya yang sangat baik ke seluruh organ dan tisu. Tahap bakterisida berkualiti tinggi antibiotik didapati dalam paru-paru, cecair pleura dan peritoneal, sistem hempedu, lemak subkutan, tisu otot dan tulang, sendi, organ visual, dan endokardium. Urofosfabol mudah melintasi membran darah-otak.

Tahap Urofosfabol dalam cecair serebrospinal meningkat dengan ketara dengan kehadiran tindak balas keradangan dalam meninges. Bahan aktif mempunyai sifat masuk ke dalam dan terkumpul dalam sel fagositik, serta melalui plasenta. Dalam kuantiti yang kecil, ubat ditentukan dalam susu ibu.

Separuh hayat untuk pesakit dewasa boleh 90-120 minit, dan untuk kanak-kanak - 0.69-1.04 jam.

Laluan utama perkumuhan dadah adalah melalui buah pinggang, dengan bentuk aktif antibiotik dikumuhkan dengan air kencing. Perkumuhan baki ubat dengan najis tidak signifikan secara klinikal.

Urofosfabol boleh dikeluarkan dari serum dengan dialisis.

Dos dan pentadbiran

Urofosfabol digunakan dalam bentuk suntikan intramuskular.

Jumlah standard antibiotik untuk suntikan intramuskular ialah 1 hingga 2 g tiga kali sehari. Kanak-kanak bermula dari umur 2.5 tahun ditetapkan 0.5-1 g Urofosfabol tiga kali sehari.

Bagi pesakit yang didiagnosis dengan kegagalan buah pinggang atau hemodialisis yang berkaitan, adalah perlu untuk menyesuaikan rejimen pentadbiran Urofosfabol:

• dengan pelepasan kreatinin dari 20 hingga 40 ml seminit, 2 hingga 4 g Urofosfabol ditadbir sekali setiap 12 jam;
• dengan pelepasan kreatinin dari 10 hingga 20 ml seminit, 2 hingga 4 g Urofosfabol ditadbir sekali sehari;
• jika pelepasan kurang daripada 10 ml seminit, 2 hingga 4 g Urofosfabol ditadbir sekali setiap 2 hari.

Pesakit yang menjalani hemodialisis ditetapkan 1-2 g Urofosfabol pada akhir setiap sesi dialisis.

Pentadbiran intramuskular Urofosfabol boleh menyebabkan sensasi menyakitkan yang agak ketara.

Untuk mengurangkan kesakitan, penyelesaian antibiotik disediakan seperti berikut: 1 g Urofosfabol dicairkan dalam 2 ml air suntikan, kemudian dicampur dengan 2 ml lidocaine 2%.

[ 2 ]

Gunakan Urofosfabola semasa kehamilan

Menetapkan Urofosfabol semasa kehamilan adalah tidak diingini dan dijalankan hanya dalam situasi di mana kesan yang dijangkakan untuk wanita itu lebih penting daripada kemungkinan bahaya kepada bayi masa depan.

Oleh kerana Urofosfabol terdapat dalam susu ibu, penggunaannya semasa penyusuan tidak disyorkan. Jika rawatan perlu, penyusuan susu ibu digantung untuk tempoh terapi antibiotik.

Contraindications

Ia tidak disyorkan untuk menetapkan antibiotik Urofosfabol jika terdapat peningkatan risiko alahan terhadap ubat, serta semasa mengandung dan pada kanak-kanak di bawah umur 2.5 tahun.

Kontraindikasi relatif adalah:

• kerosakan hati yang teruk;
• fungsi buah pinggang yang tidak mencukupi;
• usia tua;
• tekanan darah tinggi.

Kesan sampingan Urofosfabola

Urofosfabol dianggap sebagai antibiotik toksik rendah: dalam kebanyakan kes, pesakit bertolak ansur dengan rawatan dengan baik, dan gejala buruk jarang diperhatikan.

Dalam sesetengah kes, terapi antibiotik menggunakan Urofosfabol mungkin disertai dengan:

• tindak balas alahan (ruam, demam, batuk atau bronkospasme);
• gangguan fungsi hati (makmal - pengaktifan alanine aminotransferase, alkali fosfatase, tahap bilirubin);
• gangguan pencernaan (cirit-birit, muntah, sakit perut, kehilangan selera makan, proses keradangan dalam rongga mulut);
• gangguan dalam gambar darah (penurunan tahap eosinofil, leukosit, kurang biasa - anemia dan agranulositosis);
• gangguan fungsi kencing (peningkatan paras urea, kehadiran protein dalam air kencing, ketidakseimbangan elektrolit);
• gangguan sistem saraf pusat (pening, sawan).

Sesetengah pesakit mengalami reaksi tempatan terhadap pentadbiran Urofosfabol, yang dinyatakan dalam kesakitan dan kemunculan benjolan di tapak suntikan.

Dalam kes terpencil, fenomena seperti sakit kepala, bengkak pada bahagian kaki, sensasi yang tidak menyenangkan di belakang tulang dada, dan peningkatan kadar denyutan jantung telah diterangkan.

[ 1 ]

Berlebihan

Sehingga kini, tiada penerangan mengenai sebarang kes mabuk dengan antibiotik Urofosfabol.

Interaksi dengan ubat lain

Kesan sinergistik boleh terbentuk apabila menggabungkan Urofosfabol dengan ubat-ubatan seperti ubat penisilin dan cephalosporin, carbapenems, glikopeptida, fluoroquinolone dan agen aminoglikosida. Harta ini boleh berguna dalam terapi antibiotik untuk patologi keradangan yang teruk atau penyakit berjangkit yang disebabkan oleh bakteria tahan - pseudomonas, staphylococcus, enterococcus, enterobacteria, dll.

Urofosfabol dan Ampicillin, Kanamycin, Gentamicin, Rifampicin, Streptomycin tidak boleh dicampur dalam satu suntikan.

[ 3 ]

Syarat penyimpanan

Simpan Urofosfabol di tempat yang gelap - mungkin dalam kabinet khas, pada suhu tidak melebihi +25°C. Kawasan penyimpanan mesti dilindungi daripada akses kanak-kanak.

[ 4 ]

Jangka hayat

Ia dibenarkan untuk menyimpan Urofosfabol sehingga 2 tahun.