Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Ubat-ubatan
Urofosfabol
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Antibiotik sistematik Urophosfabol adalah ubat yang berasaskan phosphomycin, yang merujuk kepada persediaan spektrum aktiviti antimikrob yang luas.
Petunjuk Urophosphorus
Urophosfabol ditetapkan untuk penyakit inflamasi inflamasi, jika agen penyebab penyakit itu sensitif terhadap kesan ubat-ubatan. Petunjuk boleh:
- luka tisu berjangkit di kencing manis, penyakit arteri periferal, dan sebagainya;
- penyakit berjangkit osteoarticular;
- penyakit berjangkit sistem pernafasan;
- penyakit berjangkit perut;
- proses keradangan di organ panggul;
- luka berjangkit sistem kencing.
Borang pelepasan
Urophosfabol mempunyai rupa jisim serbuk yang berwarna putih-kekuningan, yang digunakan untuk membuat larutan suntikan.
Bahan aktif Urophosfabol adalah phosphomycin, dan tambahan - asid succinic.
Serbuk Urophosfabol dibungkus dalam botol kaca 20 ml, hermetically dimeteraikan dengan penutup getah, ditutup dengan perlindungan aluminium.
Dalam satu pakej terdapat satu botol dengan jisim serbuk.
Farmakodinamik
Bahan aktif Urophosfabol adalah antibiotik yang mempunyai kesan bakteria pada mikroba gram positif dan gram negatif. Urophosfabol amat aktif dalam pseudomonas, protea, sheria dan strain Staphylococcus yang sangat tahan dan Escherichia.
Urophosfabol boleh mengumpul sejumlah besar sel-sel mikroba, masuk ke dalamnya melalui pengangkutan aktif.
Urophosfabol menghalang dalam peringkat awal sintesis biologi dinding sel peptida-adiposa.
Farmakokinetik
Apabila melakukan suntikan intramuskular Urophosphabol, konsentrasi kepekatan plasma yang mengehadkan dikesan selepas 60 minit dan dianggarkan pada 17.1 mg / liter dan 28 mg / liter (dengan pentadbiran yang sesuai 500 mg dan 1 g dadah). Apabila disuntik mengikut jadual 1 g, kepekatan plasma stabil 8 mg / liter boleh dikekalkan sekali setiap enam jam.
Kualiti sambungan bahan aktif Urophosfabol agak lemah - 1% daripada jumlah ubat yang dihantar ke darah.
Berat molekul rendah bahan aktif Urophosfabol menyumbang kepada hakikat bahawa ia diagihkan dengan sempurna ke organ dan tisu. Tahap bakteria kualitatif antibiotik yang terdapat dalam paru-paru, pleural dan cecair peritoneal dalam sistem perkumuhan biliary, VLS, otot dan tulang tisu, sendi, organ penglihatan, dalam Endokardium itu. Urofosfabol tidak terhalang mengatasi membran otak darah.
Tahap Urophosphabol dalam CSF sangat meningkat dengan adanya reaksi keradangan di membran otak. Bahan aktif mempunyai keupayaan untuk masuk dan terkumpul dalam sel fagositik, dan juga melalui plasenta. Dalam kuantiti yang kecil, ubat ini ditentukan dalam komposisi susu ibu.
Separuh hayat untuk pesakit dewasa boleh 90-120 minit, dan untuk kanak-kanak 0.69-1.04 jam.
Cara utama untuk membuang dadah adalah melalui buah pinggang, sementara antibiotik dalam bentuk aktif disembur dengan cecair kencing. Mengeluarkan baki dadah dengan massa kalori tidak penting secara klinikal.
Urophosfabol boleh dikeluarkan dari serum oleh dialisis.
Dos dan pentadbiran
Urophosfabol digunakan dalam bentuk suntikan intramuskular.
Jumlah standard antibiotik untuk suntikan intramuskular adalah 1 hingga 2 g tiga kali sehari. Kanak-kanak berumur 2.5 tahun diberi 0.5-1 g Urophosphabol tiga kali sehari.
Pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang yang disahkan, atau dengan hemodialisis yang disambungkan, perlu menyesuaikan skema pentadbiran Urophosphabol:
- apabila kreatinin dibersihkan dari 20 hingga 40 ml seminit, 2 hingga 4 g Urophosphabol disuntik sekali setiap 12 jam;
- apabila kreatinin dibersihkan dari 10 hingga 20 ml seminit, 2 hingga 4 g Urophosphabol ditadbir sekali sehari;
- pada pelepasan kurang daripada 10 ml seminit, 2 hingga 4 g Urophosphabol disuntik sekali setiap 2 hari.
Pesakit yang berada di hemodialisis ditetapkan 1-2 g Urophosphabol pada akhir setiap sesi dialisis.
Urophosfabol pentadbiran intramuskular boleh menyebabkan sensasi yang agak menyakitkan.
Untuk mengurangkan kesakitan, penyelesaian antibiotik disediakan seperti berikut: 1 g Urophosphabolum dicairkan dalam 2 ml air suntikan, kemudian dicampurkan dengan 2 ml lidocaine 2%.
[2]
Gunakan Urophosphorus semasa kehamilan
Tujuan Urophosfabol semasa kehamilan adalah tidak diingini, dan hanya dilakukan dalam situasi di mana kesan mengejutkan bagi seorang wanita adalah lebih penting daripada kemungkinan bahaya kepada bayi masa depan.
Oleh kerana Urophosfabol didapati dalam susu ibu, penggunaannya dalam tempoh laktasi tidak digalakkan. Sekiranya rawatan diperlukan, maka semasa menjalani terapi antibiotik, penyusuan susu akan digantung.
Contraindications
Ia tidak disyorkan untuk menetapkan Urophosfabol antibiotik dengan kemungkinan peningkatan alahan terhadap ubat, serta semasa kehamilan dan pada masa kanak-kanak hingga 2.5 tahun.
Kontraindikasi relatif adalah:
- kerosakan hati yang teruk;
- fungsi buah pinggang yang tidak mencukupi;
- umur tua;
- tekanan darah tinggi.
Kesan sampingan Urophosphorus
Urofosfabol dianggap sebagai antibiotik toksik yang rendah: pesakit dalam kebanyakan kes melayan rawatan dengan baik, dan gejala yang tidak menguntungkan jarang dicatat.
Dalam beberapa kes, terapi antibiotik dengan Urophosphabol mungkin disertakan dengan:
- reaksi alahan (ruam, demam, batuk atau bronkospasme);
- gangguan fungsi hepatik (makmal - pengaktifan alanine aminotransferase, alkali fosfatase, tahap bilirubin);
- gangguan fungsi pencernaan (cirit-birit, muntah-muntah, sakit perut, selera makan yang merosot, proses keradangan dalam rongga mulut);
- pelanggaran gambar darah (penurunan tahap eosinofil, leukosit, kurang kerap - anemia dan agranulositosis);
- gangguan fungsi kencing (peningkatan tahap urea, kehadiran protein dalam air kencing, pelanggaran keseimbangan elektrolit);
- gangguan pada sistem saraf pusat (pening, kejang).
Sesetengah pesakit mempunyai tindak balas tempatan terhadap pentadbiran Urophosfabol, yang dinyatakan dalam kesakitan dan kemunculan segel di tapak suntikan.
Dalam kes terpencil, fenomena seperti sakit di kepala, edema pada kaki, sensasi yang tidak menyenangkan di belakang sternum, peningkatan aktiviti jantung digambarkan.
[1]
Berlebihan
Sehingga kini, tidak ada penjelasan mengenai sebarang kejadian mabuk dengan antibiotik Urophosfabol.
Interaksi dengan ubat lain
Kesan sinergi boleh dijana apabila Urofosfabol bersama dengan ubat-ubatan seperti persediaan penisilin dan sefalosporin, carbapenems, glycopeptides, aminoglycosides dan ejen fluoroquinolone. Hartanah ini mungkin berguna dalam terapi antibiotik pathologies radang teruk atau penyakit berjangkit provokasi oleh bakteria tahan - Pseudomonas, staphylococci, enterococci, enterobacteria dan sebagainya.
Anda tidak boleh campur dalam satu suntikan Urophosfabol dan Ampicillin, Kanamycin, Gentamicin, Rifampicin, Streptomycin.
[3]
Syarat penyimpanan
Simpan Urophosphabol di tempat yang gelap - ia mungkin dalam kabinet khas, pada suhu tidak melebihi + 25 ° C Lokasi storan mesti dilindungi daripada akses oleh kanak-kanak.
[4]
Jangka hayat
Ia dibenarkan menyimpan Urophosphabol sehingga 2 tahun.
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Urofosfabol" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.