Varian dan anomali organ genitouriner

Antara gangguan perkembangan buah pinggang, terdapat anomali yang disebabkan oleh kuantiti. Terdapat buah pinggang tambahan, yang terbentuk pada satu sisi dan terletak di bawah buah pinggang biasa. Buah pinggang berganda (ren duplex), yang berlaku apabila asas buah pinggang utama pada satu bahagian terbahagi kepada dua bahagian yang sama, jarang - ketiadaan satu buah pinggang (agenesia renis). Anomali buah pinggang boleh dikaitkan dengan kedudukan luar biasa mereka. Buah pinggang boleh terletak di kawasan asas embrionya - distopia buah pinggang (dystopia renis) atau di rongga pelvis. Anomali buah pinggang mengikut bentuk adalah mungkin. Apabila hujung bawah atau atas buah pinggang bersatu, buah pinggang berbentuk ladam (ren arcuata) terbentuk. Dalam kes gabungan kedua-dua hujung bawah buah pinggang kanan dan kiri dan kedua-dua hujung atas, buah pinggang berbentuk cincin (ren anularis) terbentuk.

Apabila perkembangan tubulus dan kapsul glomerular terganggu dan ia kekal di dalam buah pinggang dalam bentuk vesikel terpencil, buah pinggang sista kongenital berkembang.

Anomali ureter diperhatikan dalam bentuk pertindihannya di kedua-dua belah atau di satu pihak. Ureter terbelah (ureter rissus) ditemui di bahagian tengkoraknya atau, kurang biasa, bahagian ekor. Kadang-kadang penyempitan atau pelebaran berlaku, serta penonjolan dinding ureter - diverticulum ureter.

Semasa perkembangan pundi kencing, tonjolan dindingnya mungkin muncul. Jarang, terdapat keterbelakangan dinding (pemisahannya), yang digabungkan dengan tidak bersatu tulang kemaluan - ektopia pundi kencing (ectopia vesicae urinariae).

Anomali organ genital dalaman

Anomali dan variasi perkembangan organ pembiakan lelaki dan wanita dalaman timbul akibat transformasi kompleks mereka semasa embriogenesis.

Di antara anomali gonad, perlu diperhatikan keterbelakangan satu testis atau ketiadaannya (monorkisme); dengan kelewatan dalam penurunan testis di pelvis kecil atau di saluran inguinal, cryptorchidism dua hala berlaku. Proses faraj peritoneum mungkin tidak bersatu, kemudian ia berkomunikasi dengan rongga peritoneal dan gelung usus kecil boleh menonjol ke dalam poket yang terhasil. Kadang-kadang testis terlewat dalam proses penurunan, yang membawa kepada lokasi yang luar biasa (ectopia testis). Dalam kes ini, testis boleh berada di rongga perut, sama ada di bawah kulit perineum, atau di bawah kulit di kawasan cincin luar saluran femoral.

Semasa perkembangan ovari, terdapat juga kes anjakan yang tidak normal (ectopia ovanorum). Satu atau kedua-dua ovari terletak sama ada di cincin inguinal dalam atau melalui saluran inguinal dan terletak di bawah kulit labia majora. Dalam 4% kes, ovari tambahan (ovarium accessorium) ditemui. Jarang sekali, terdapat keterbelakangan kongenital satu, dan kadangkala kedua-dua ovari. Sangat jarang, terdapat ketiadaan tiub fallopio, serta penutupan pembukaan perut atau rahim mereka.

Jika hujung distal saluran paramesonefrik kanan dan kiri tidak bercantum dengan betul, rahim bicornuate (uterus bicbrnus) berkembang, dan jika tiada penyatuan langsung, rahim berganda dan faraj berganda (anomali yang jarang berlaku) berkembang. Sekiranya perkembangan saluran paramesonephric ditangguhkan, rahim yang tidak simetri atau unicornuate berkembang pada satu sisi. Selalunya, rahim kelihatan berhenti berkembang. Rahim sedemikian dipanggil bayi.

[ 1 ], [ 2 ]

Anomali alat kelamin luar

Anomali dalam perkembangan alat kelamin luar lelaki adalah hipospadia - penutupan uretra yang tidak lengkap dari bawah. Uretra lelaki kekal di bawah dalam bentuk celah yang panjangnya lebih besar atau lebih kecil. Sekiranya uretra lelaki berpecah di bahagian atas, maka perpecahan atasnya berlaku - epispadias. Anomali ini boleh digabungkan dengan bukan gabungan dinding perut anterior dan pundi kencing terbuka di hadapan (ektopia pundi kencing). Kadangkala bukaan kulup tidak melebihi diameter uretra lelaki dalam saiz dan kepala zakar tidak boleh keluar melalui bukaan sedemikian. Keadaan ini dipanggil phimosis.

Anomali yang jarang berlaku dalam perkembangan alat kelamin termasuk apa yang dipanggil hermaphroditism (biseksualiti). Perbezaan dibuat antara hermafroditisme benar dan palsu. Hermafroditisme sebenar sangat jarang berlaku dan dicirikan oleh kehadiran buah zakar dan ovari pada orang yang sama dengan sama ada jenis struktur kemaluan lelaki atau perempuan. Apa yang dipanggil hermafroditisme palsu adalah lebih biasa. Dalam kes ini, gonad tergolong dalam satu jantina, dan alat kelamin luar sepadan dengan ciri-cirinya dengan jantina yang lain. Ciri-ciri seksual sekunder menyerupai jantina yang bertentangan atau, boleh dikatakan, pertengahan. Perbezaan dibuat antara hermafroditisme palsu lelaki, di mana gonad membezakan sebagai testis dan kekal di dalam rongga perut. Pada masa yang sama, perkembangan rabung alat kelamin ditangguhkan. Mereka tidak tumbuh bersama, dan tuberkel alat kelamin berkembang dengan tidak ketara. Pembentukan ini meniru celah kemaluan dan faraj, dan tuberkel kemaluan meniru klitoris. Dalam pseudohermaphroditism wanita, kelenjar seks membezakan dan berkembang sebagai ovari. Mereka turun ke dalam ketebalan rabung alat kelamin, yang datang begitu dekat antara satu sama lain sehingga mereka menyerupai skrotum. Bahagian terminal sinus urogenital kekal sangat sempit dan faraj terbuka ke dalam sinus urogenital, sehingga pembukaan faraj menjadi hampir tidak ketara. Tuberkel kemaluan tumbuh dengan ketara dan meniru zakar. Ciri-ciri seksual sekunder memperoleh rupa lelaki.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]