Variasi dan anomali dalam pembangunan organ urogenital

Antara pelanggaran perkembangan buah pinggang, terdapat anomali disebabkan oleh jumlah itu. Terdapat buah pinggang tambahan, yang terbentuk dari mana-mana bahagian dan terletak di bawah buah pinggang yang normal. Satu duplikat buah pinggang (dup duplex), yang berlaku apabila satu bahagian buah pinggang primer dibahagikan kepada dua bahagian yang sama, jarang ada satu buah ginjal (agenesia renis). Anomali buah pinggang boleh dikaitkan dengan kedudukan luar biasa mereka. Buah pinggang boleh terletak di kawasan penanda embrio - distopia buah pinggang (distopia renis) atau di rongga pelvis. Kemungkinan anomali buah pinggang dalam bentuk. Apabila bahagian bawah atau bahagian atas buah pinggang disebarkan, buah pinggang kuda (ren arcuata) terbentuk. Dalam hal perpaduan kedua-dua ujung bawah buah pinggang kanan dan kiri dan kedua ujung atas, buah pinggang berbentuk cincin (ren anularis) terbentuk.

Sekiranya perkembangan tubulus dan kapsul glomeruli, yang kekal dalam buah pinggang dalam bentuk vesikel terpencil, mengembangkan buah pinggang cystik kongenital.

Anomali ureter diperhatikan dalam bentuk duplikasinya dari dua atau satu sisi. Terdapat pecah ureter rissus di bahagian tengkorak atau jarang, bahagian ekor. Kadang-kadang penyempitan atau pembesaran, serta protrusions dinding ureter - diverticulum ureter, terbentuk.

Dengan perkembangan pundi kencing boleh muncul penonjolan dindingnya. Jarang sekali terdapat kemunduran tembok (pembelahannya), yang digabungkan dengan tumbukan tulang kemerahan, - ectopia pundi kencing (ectopia vesicae urinariae).

Anomali organ genital dalaman

Anomali dan varian pembangunan organ seksual lelaki dan wanita dalaman timbul sebagai akibat daripada transformasi kompleks mereka dalam embriogenesis.

Dari anomali gonad ambil perhatian testis hypoplasia satu atau ketiadaan (monorchism) pada kelewatan keturunan testis dalam pelvis kecil atau terusan inguinal dua hala berlaku cryptorchidism. Proses faraj peritoneum boleh menjadi tidak terkena inflamasi, maka ia berkomunikasi dengan rongga peritoneal dan gelung usus kecil dapat menonjol ke dalam poket yang terbentuk. Kadang-kadang testikel tersisa dalam proses menurun, yang membawa kepada lokasi yang tidak biasa (ectopia testis). Dalam kes ini, testis mungkin berada di dalam rongga perut, sama ada di bawah kulit perineum, atau di bawah kulit di kawasan luar cawangan femoral.

Dalam proses perkembangan ovari, terdapat juga kes anakan yang tidak normal (ectopia ovanorum). Satu atau kedua-dua ovari sama ada diletakkan di cincin inguinal yang dalam, atau melalui terusan inguinal dan terletak di bawah kulit labia besar. Dalam 4% kes, terdapat ovarium tambahan (aksesori ovarium). Kadang-kadang, maldevelopment kongenital satu dan kadang-kadang kedua-dua ovari berlaku. Sangat jarang terdapat kekurangan tiub fallopian, serta penutupan pembukaan perut atau rahim mereka.

Dengan gabungan tidak mencukupi hujung distal hak dan saluran kiri paramezonefralnyh membangunkan rahim bertanduk dua (rahim bicbrnus), dan nonunion yang lengkap - rahim double dan faraj double (anomali jarang). Dalam kes kelewatan paramezonefralnogo saluran di satu pihak terdapat simetri atau bertanduk, rahim. Seringkali ratu berhenti dalam perkembangannya. Rahim seperti itu dipanggil bayi (bayi).

[1], [2]

Anomali organ genital luar

Anomali perkembangan alat kelamin luar lelaki adalah hypospadia (hypospadia) - penutupan uretra tidak lengkap dari bawah. Uretra lelaki kekal di bawah sebagai jurang panjang atau lebih kecil. Jika uretra lelaki berpecah dari atas, maka pembengkakan atasnya berlaku - epispadia (epispadia). Anomali ini boleh digabungkan dengan pembedahan dinding abdomen anterior dan anterior ke pundi kencing (ektopia pundi kencing). Kadang-kadang lubang kulup tidak melebihi diameter uretra lelaki dan kepala zakar tidak boleh meninggalkan lubang tersebut. Keadaan ini dipanggil fimosis.

Kepada anomali jarang perkembangan organ pembiakan adalah hermafroditisme yang disebut (dua rongga). Membezakan antara hermaphroditism sebenar dan palsu. Hermaphroditism benar sangat jarang dan dicirikan oleh kehadiran dalam satu dan orang yang sama testis dan ovari dalam jenis lelaki atau perempuan struktur organ kelamin. Lebih biasa adalah hermaphroditism yang palsu. Dalam kes-kes ini, kelenjar seks tergolong dalam jantina yang sama, dan organ kelamin luar, mengikut ciri-ciri mereka, sesuai dengan seks yang lain. Tanda seks sekunder pada masa yang sama menyerupai tanda-tanda jantina yang bertentangan atau, seolah-olah, perantaraan. Membezakan antara hermaphroditism palsu lelaki, di mana kelenjar seks membezakan sebagai telur dan kekal di rongga perut. Pada masa yang sama, perkembangan alat kelamin alat kelamin tertunda. Mereka tidak bersatu dengan satu sama lain, dan tubercle seksual berkembang dengan tidak ketara. Formasi ini menyerupai celah kelamin dan vagina, dan ketulan seksual adalah klitoris. Dengan hermaphroditism palsu wanita, kelenjar seks membezakan dan berkembang sebagai ovari. Mereka turun ke dalam ketebalan penggali kelamin, yang sangat dekat antara satu sama lain sehingga mereka menyerupai skrotum. Bahagian akhir sinus genitouriner kekal sangat sempit dan vagina terbuka ke dalam sinus genitouriner, sehingga pembukaan vagina menjadi kurang ketara. Tisu seksual mengembang dan meniru zakar. Ciri seksual sekunder mengambil ciri karakter seorang lelaki.

[3], [4], [5], [6], [7]