^

Kesihatan

Vazopro

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Vazopro tergolong dalam kumpulan pharmacotherapeutic cardiopreparations yang merangsang kontraksi otot jantung. Nama antarabangsa tanpa nama - Meldonium, sinonim - Metonat, Milkardil, Mildrazin, Vazonat, Midolat, Cardionate, Celebis dan lain-lain.

Petunjuk Vazopro

Vazopro ubat ditetapkan untuk patologi seperti:

  • kegagalan jantung kronik;
  • penyakit jantung iskemia;
  • angina pectoris;
  • infarksi miokardium, termasuk akut;
  • gangguan peredaran darah dan subkompensasi;
  • encephalopathy yang tidak diskrit, termasuk strok serebrum;
  • pendarahan dan trombosis dari saluran retina;
  • mengurangkan keberkesanan pada beban fizikal.

Vazopro juga digunakan dalam rawatan kompleks pengambilan alkohol.

trusted-source

Borang pelepasan

Vazopro boleh didapati sebagai penyelesaian untuk suntikan dalam ampul 5 ml, serta dalam kapsul 250 dan 500 mg. 

Farmakodinamik

Tindakan cardiotonic Vazopro disediakan meldonium bahan aktif (metonat atau 3-2,2,2-trimethylhydrazinium propionat dihidrat) menghalang sintesis asid amino L-carnitine, yang mengangkut diaktifkan asid lemak seluruh membran mitokondria dalaman. Oleh itu, dalam keadaan hipoksia dan tekanan iskemia karnitinzavisimoe menghalang pengoksidaan radikal bebas lipid dalam sel-sel miokardium dan perpecahan mereka pada derivatif neurotoksik untuk sel-sel acylcarnitine dan asil-koenzim A.

Kesan vasodilasi vasopro adalah disebabkan oleh penurunan kadar L-karnitin mengaktifkan sintesis bahan aktif fisiologi gamma-butyrobetaine. Ubat ini menstabilkan keseimbangan pengeluaran oksigen dan penggunaan oleh sel. Di samping itu, keamatan pemisahan glukosa yang berkaitan dengan pembentukan peningkatan ATP, dan oleh itu bekalan tenaga sel dioptimumkan. Disebabkan ini, nada miokardium dan keupayaannya berkontak meningkat dengan ketara, serta peredaran darah dalam fokus iskemia, di dalam kapal otak dan retina.

Farmakokinetik

Ketersediaan biologi Vazopro untuk pengambilan oral adalah 78%, kepekatan maksimum plasma darah dicapai secara purata selepas 2 jam. Dengan penggunaan ubat parenteral, bioavailabiliti adalah 100%, dan kepekatan maksimum dalam plasma dicapai dengan serta-merta selepas suntikan. Tempoh separuh hayat antara 3 hingga 6 jam.

Metabolit yang terbentuk dalam proses transformasi ubat disingkirkan oleh buah pinggang - dengan air kencing. Separuh hayat mereka adalah kira-kira 4.5 jam.

Dos dan pentadbiran

Vazopro dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan diberikan secara intravena: dalam patologi kardiovaskular - 5-10 ml sehari; dengan pelanggaran peredaran otak - 5 ml sekali sehari; pada sindrom pantang alkohol - pada 0,5 ml dua kali sehari (minima dalam masa 7 hari). Dengan patologi kapal retina, ubat disuntikkan melalui kulit kelopak mata bawah (parabulbar) - 0.5 ml sehari, kursus rawatan -10 hari.

Dengan kegagalan jantung kronik dan gangguan peredaran kronik, kapsul Vazopro diambil, dos dan tempoh pengambilan ubat ditetapkan oleh doktor.

trusted-source[2]

Gunakan Vazopro semasa kehamilan

Penggunaan vasoproro semasa mengandung juga dikontraindikasikan, kerana tiada kajian klinikal telah dilakukan mengenai keselamatan ubat ini untuk ibu dan janin.

Contraindications

Vazopro contraindicated digunakan pada tekanan intrakranial tinggi, yang berkaitan dengan pelanggaran darah aliran vena atau kehadiran tumor otak rendah dan menengah, serta luka-luka organik sistem saraf pusat yang disebabkan oleh patologi serebrovaskular, trauma craniocerebral, pendedahan kepada bahan-bahan toksik dan lain-lain.

Ubat ini tidak digunakan dalam rawatan pesakit yang lebih muda dari 18 tahun. Untuk penyakit hati dan buah pinggang kronik, ubat ini harus digunakan dengan berhati-hati.

Kesan sampingan Vazopro

Penggunaan vasoprof boleh disertai dengan kesan sampingan dalam bentuk sakit kepala, pening, arrhythmia jantung, ketidakstabilan tekanan darah, mulut kering, loya, cirit-birit. Dalam kes yang jarang berlaku, kelemahan umum, hiperemia dan gatal-gatal kulit, gatal-gatal, sesak nafas, batuk kering, hyperhidrosis adalah mungkin.

trusted-source[1]

Berlebihan

Maklumat mengenai kes-kes overdosis Vasopro no.

Interaksi dengan ubat lain

Dalam rawatan kompleks penyakit kardiovaskular dan penyakit jantung koronari Vazopro boleh digabungkan dengan ubat-ubatan kumpulan lain farmakologi: glikosida jantung, antiarrhythmic, ejen antihypoxic dan antiplatelet, dadah antianginal untuk melegakan serangan kekurangan koronari dan ubat-ubatan diuretik.

Rawatan serentak boleh memberi kekuasaan Vazopro GTN, penghalang saluran kalsium (nifedipine), beta-blockers (metoprolol, Bisoprolol, carvedilol), ejen antihipertensi dan dadah, merehatkan otot licin saluran darah periferal (vasodilators).

trusted-source[3]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan: pada suhu tidak lebih tinggi daripada + 25 ° C, di tempat yang dilindungi dari cahaya.

Jangka hayat

Hayat rak - 24 bulan.

trusted-source

Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Vazopro" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.