Venaxoror

Venlaxor adalah antidepresan.

Petunjuk Venlaxor

Ia digunakan untuk mencegah atau menghapuskan pelbagai jenis asal.

Borang pelepasan

Pelepasan ini dihasilkan dalam tablet dengan jumlah 37.5 dan 75 mg - 10 keping dalam pek lepuh. Kotak mengandungi 3 plat itu.

Farmakodinamik

Struktur Venlaxor tidak membenarkan untuk mengaitkannya dengan beberapa kategori antidepresan. Kesan dan mekanisme ubat antidepresan terhadap pengaruh LS dikekang oleh hakikat bahawa dadah mampu memancarkan transmisi isyarat saraf. Unsur aktif dan produk metabolisme EFA adalah SSRI, serta IONS, dan selain bahan ini, yang memperlambat proses penangkapan dopamin.

Kursus terapeutik dengan penggunaan ubat (aplikasi tunggal atau berbilang) membantu mengurangkan reaktiviti β-adrenergik. Ubat ini tidak mempunyai tropisme untuk benzodiazepine, opioid, dan juga takik ciclidine.

[1], [2], [3], [4]

Farmakokinetik

Ubat ini diserap dengan baik di dalam saluran pencernaan. Nilai maksimum bahan dalam plasma darah selepas penggunaan tunggal 25-150 mg adalah 33-173 ng / ml. Petunjuk ini disimpan di dalam badan selama 24 jam.

Di dalam hati, proses metabolik dijalankan. Produk metabolisme ubat adalah bahan O-desmethylvenlafaxine (EFA), yang mempunyai ciri-ciri perubatan yang mirip dengan unsur aktif.

Separuh hayat komponen aktif yang tidak dimetabolisme adalah 5 jam; penunjuk yang sama untuk EFA adalah 11 jam. Sintesis dadah dengan protein - 30%.

Ekskresi terutamanya dilakukan oleh buah pinggang.

Dalam kes tablet yang diambil dengan makanan, tempoh masa puncak untuk ubat-ubatan dalam darah diperpanjang selama 30 minit.

Jika pesakit sakit dengan sirosis hepatik, kadar metabolisme produk di dalam darah meningkat, dan proses perkumuhan, sebaliknya, menjadi lebih perlahan.

Dengan tahap kegagalan buah pinggang yang teruk atau sederhana, pelepasan Venlaksor dan unsur-unsurnya berkurangan. Seks dan umur pesakit tidak menjejaskan ciri-ciri farmakokinetik ubat tersebut.

Dos dan pentadbiran

Anda perlu mengambil tablet di dalamnya, bersama-sama dengan makanan, dua kali sehari (1 tablet dengan jumlah 37.5 mg), pada waktu pagi, dan juga petang. Dos harian ialah 75 mg. Selepas 2-3 minggu, jika kesan pengambilan ubat tidak dipatuhi, mungkin meningkatkan dos harian hingga 150 mg.

Semasa rawatan bentuk kemurungan teruk, dos yang lebih tinggi dibenarkan - memulakan terapi dengan pengambilan dua kali LS 75 mg. Bahagian harian dalam kehadiran keperluan dibenarkan meningkat sebanyak 75 mg pada selang waktu 3 hari. Anda perlu melakukan ini sehingga ubat dapat dicapai.

Saiz maksimum yang dibenarkan dalam bahagian harian ialah 375 mg. Apabila hasil yang dikehendaki dicapai, saiz servis harus dikurangkan secara beransur-ansur ke nilai minimum. Rawatan sokongan, serta pencegahan perkembangan gejala negatif dengan pengambilan bahagian minimum yang dibenarkan dibenarkan dilakukan selama enam bulan.

Dengan buah pinggang yang tidak mencukupi pada tahap yang mudah, saiz dos harian tidak harus diselaraskan. Dengan tahap sederhana penyakit - anda perlu mengurangkan saiz dos sebanyak 25-50% (disebabkan oleh fakta bahawa dalam kes ini separuh hayat akan meningkat). Orang yang mempunyai tahap patologi yang serius dilarang mengambil ubat. Bagi orang yang menjalani prosedur hemodialisis, mereka menghabiskan separuh dos harian pada akhir.

Sangat berhati-hati, Venlaxor perlu diambil oleh orang tua - untuk mengelakkan kesan negatif terhadap aktiviti buah pinggang. Kumpulan pesakit yang menerima dos harian minimum yang berkesan, dan jika keperluan untuk peningkatannya, pesakit perlu dipantau oleh doktor.

Untuk menghapuskan penggunaan ubat-ubatan perlu secara beransur-ansur - sekurang-kurangnya 7-14 hari, di mana kadar dos secara beransur-ansur berkurang. Akhir ubat ini ditentukan oleh saiz bahagian, tempoh kursus dan keperluan individu pesakit.

Gunakan Venlaxor semasa kehamilan

Jangan tetapkan Venlaxor kepada wanita hamil.

Contraindications

Kontra utama:

• kehadiran kepekaan yang tinggi berkenaan dengan dadah;
• orang yang berumur di bawah 18 tahun;
• patologi hepatik dan kegagalan buah pinggang dalam tahap yang teruk;
• tempoh penyusuan susu ibu;
• penggunaan secara serentak dengan MAOI.

Awas diperlukan sekiranya permohonan dalam kes seperti berikut:

• infark miokard baru-baru ini;
• tekanan darah meningkat;
• bentuk angina pectoris yang tidak stabil;
• hadir dalam keadaan manik anamnesis atau sindrom sawan;
• nilai tambah IOP;
• kehadiran takikardia;
• kecenderungan permukaan kulit untuk mengalami pendarahan;
• mengurangkan berat badan.

Kesan sampingan Venlaxor

Perkembangan gejala buruk dadah bergantung kepada tempoh penggunaannya dan saiz bahagian yang dimakan. Selalunya komplikasi yang ditunjukkan dalam bentuk perasaan lemah, mual, peningkatan keletihan, penurunan selera makan, kekeringan mukosa lisan dan muntah; lebih jarang terdapat sembelit.

Di samping itu, terdapat peningkatan paras kolesterol dalam darah, penurunan berat badan, takikardia dan peningkatan tekanan darah. Lebih jarang terdapat gangguan dalam kerja NS: mimpi yang luar biasa atau insomnia, pening, pening, atau peningkatan keceriaan, dan selain paresthesia, menguap, nada otot dan gegaran meningkat. Kadang kala, gejala manik dan sawan epilepsi diperhatikan.

Kadang-kadang gangguan ini menjejaskan sistem urogenital: gangguan disorder berkembang, masalah dengan ejakulasi dan ereksi, anorgasmia atau menorrhagia, dan tambahan pula, kelewatan dalam membuang air kecil dan melemahkan libido.

Terdapat juga masalah dengan fungsi organ deria: perkembangan mydriasis, gangguan visual, gangguan penginapan atau selera. Luka permukaan kulit: kemunculan erythema polimer, hiperhidrosis, ruam dan hiperemia. Pelanggaran yang mempengaruhi sistem hematopoietik: perkembangan trombositopenia, dan sebagai tambahan kepada pendarahan ini di kawasan kulit atau membran mukus.

Terdapat juga tanda anafilaksis.

Disebabkan oleh penurunan mendadak dalam bahagian atau membatalkan dadah boleh berlaku pening, loya, sakit kepala, kekeringan membran mukus mulut, muntah, tiada selera makan, rasa keletihan, keresahan yang teruk, mengantuk, kekeliruan atau keresahan. Terdapat juga cirit-birit, hyperhidrosis, insomnia dan paresthesia. Biasanya, tanda-tanda ini mempunyai ungkapan lemah dan hilang sendiri.

Berlebihan

Keracunan ditunjukkan tanda-tanda seperti: perubahan ECG (pemanjangan QT-selang, dan juga mengunci cawangan bundle), tachycardia ventrikular, bradycardia, sawan, penunjuk tekanan dikurangkan dan perubahan dalam kesedaran.

Terutama berbahaya adalah mabuk dalam kombinasi dengan penggunaan minuman beralkohol atau ubat psikotropik. Terdapat juga laporan mengenai kematian.

Tiada antidot khas untuk ubat, prosedur simtomatik dijalankan, disertai dengan memantau kerja aliran darah dan organ pernafasan.

Untuk mengurangkan penyerapan Venlaxor, perlu menggunakan arang aktif. Induksi muntah tidak disyorkan, kerana terdapat risiko aspirasi. Prosedur dialisis tidak berkesan.

[5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13],

Interaksi dengan ubat lain

Ia dilarang keras untuk melantik Venlaksor dengan MAOI. Jika MAOI digunakan untuk merawat pesakit, Venlaxor boleh ditetapkan hanya selepas 2-3 minggu selepas tamat kursus terdahulu.

Gabungan dengan haloperidol menumpukan sifat ubat ubat kerana fakta bahawa gabungan itu meningkatkan paras ubat plasma.

Gabungan dengan clusepidom meningkatkan tahap ubat dalam darah, yang boleh mengakibatkan perkembangan serangan epilepsi.

Penggunaan warfarin bersama Venlaxor meningkatkan kesan antikoagulan dadah pertama.

Terdapat perubahan dalam ciri-ciri perubatan individu apabila ia digabungkan dengan ubat.

Pengambilan ubat memberi kesan kepada etanol, jadi ia tidak boleh digunakan dalam gabungan alkohol.

[14]

Syarat penyimpanan

Venlaksor dikehendaki disimpan di tempat tertutup daripada penembusan kelembapan. Tahap suhu adalah maksimum 25 ° C.

[15]

Jangka hayat

Venlaxor boleh digunakan selama 3 tahun selepas pembebasan dadah.

Ulasan

Venlaxor biasanya menerima maklum balas positif mengenai tindakannya semasa rawatan bentuk kemurungan tahan lama yang teruk, terhadap latar belakang yang ada anhedonia, sikap tidak peduli dan rasa kesedihan. Pesakit bercakap mengenai kepulangan kekuatan dan selera makan, meningkatkan mood dan memulihkan persepsi positif terhadap realiti di sekitarnya.

Tetapi terdapat juga sekumpulan pesakit yang bercakap mengenai toleransi dadah yang lemah dan perkembangan kesan sampingan.