Yonosterol

Penyelesaian infusi untuk infusi intravena lonostearil digunakan untuk menormalkan baki elektrolit apabila ia terganggu. Merujuk kepada kategori pengisian elektrolit.

Yonosteryl bertujuan untuk kegunaan pegun. Pembebasan dadah di farmasi adalah terhad.

Petunjuk Yonosterol

Yonostearil digunakan untuk menormalkan keseimbangan elektrolit dalam situasi berikut:

• untuk penambahan isipadu cecair dan elektrolit pada pesakit dengan keseimbangan asid-asas biasa, atau dalam asidosis yang dijangkiti atau yang akan berlaku;
• untuk penambahan satu kali jumlah cecair intravaskular (dengan kehilangan darah berat atau kecederaan terbakar);
• dengan dehidrasi isotonik pelbagai etiologi (dengan cirit-birit, melemahkan muntah-muntah, fistula, halangan usus, dan sebagainya);
• dehidrasi hipotonik.

[1], [2]

Borang pelepasan

Penyelesaian Yonosteril dibekalkan dalam botol telus kaca 250, 500 ml dan 1 l, serta dalam botol plastik atau beg polimer.

Pek karton utama mengandungi 10 botol dan arahan untuk penyediaannya.

Penyelesaian Yonostearil adalah cecair yang tidak berwarna.

Farmakodinamik

Ubat ini Jonosteril adalah larutan isotonik elektrolit dengan kandungan kation asas yang terlibat dalam normalisasi komposisi darah plasma dan digunakan untuk penjanaan semula keseimbangan cecair dan elektrolit. Komponen elektrolit diperlukan untuk pembaharuan dan pemeliharaan indeks osmotik lengkap dalam ruang interselel dan intraselular. Pengoksidaan asetik mempengaruhi pengalkaan keadaan keseimbangan. Oleh kerana ubat Yonosteril mengandungi anabolik metabolik, ia juga boleh diresepkan kepada pesakit yang mempunyai kecenderungan untuk membangunkan asidosis metabolik.

Elektrolit natrium, kalium, kalsium, magnesium dan klorin dalam permintaan untuk pembaharuan atau normalisasi homeostasis air dan elektrolit. Anion asetat organik diubah menjadi bikarbonat.

Farmakokinetik

Dengan penyerapan larutan lonostearil, ruang intercellular (interstitial), yang jumlahnya kira-kira 2/3 daripada jumlah keseluruhan ekstraselular, diisi terlebih dahulu. Hanya satu pertiga daripada penyerapan ubat itu disimpan di dalam sel-sel, dan untuk alasan ini penyelesaiannya mempunyai sifat hemodinamik yang pendek.

Sistem penapisan buah pinggang dianggap sebagai elemen pengawalseliaan utama dalam mengekalkan keseimbangan air di dalam badan. Garam klorida, natrium dan magnesium diekskresikan terutamanya melalui buah pinggang, dan hanya sejumlah kecil daun aliran darah melalui kulit dan saluran pencernaan.

Tidak kurang daripada 90% garam kalium dikumuhkan dengan cecair urin, dan baki jumlah - melalui sistem pencernaan.

Tidak semua komponen penyelesaian infusi Yonosteril dikeluarkan secara merata: ia bergantung kepada keperluan tubuh individu untuk elektrolit, pada tahap metabolisme dan kecekapan ginjal pesakit.

Dos dan pentadbiran

Cairan infusi Yonosteril direka untuk infusi intravena dan subkutaneus. Jumlah ubat yang ditadbir ditentukan berdasarkan kesejahteraan pesakit dan indikator individu proses metabolik.

• Standard bagi infusi intravena lonostearil kepada orang dewasa dan kanak-kanak dari usia 12 tahun:
  • kadar infusi - 5 ml per kg berat sejam;
  • jumlah ubat yang disuntik tidak boleh melebihi 40 ml sekilogram sehari.
• Standard untuk infusi intravena Yonosteril untuk kanak-kanak:
  • Kadar penyerapan Arena payudara untuk 1 tahun - 6-8 mL per kg berat badan setiap jam, kanak-kanak di bawah 6 tahun - 4-6 mL per kg berat badan setiap jam, untuk kanak-kanak sehingga 12 tahun - 2-4 mL per kg berat badan setiap jam.

Jumlah ubat yang diberikan tidak boleh melebihi 40 ml per kg berat badan setiap hari.

• Suntikan subkutaneus Jonestomer dadah dilakukan pada kadar 20-125 ml per jam, tetapi tidak lebih. Dos harian boleh menjadi 500-2000 ml sehari. Had adalah dos harian sebanyak 3 liter, dengan penyerapan maksimum sebanyak 1.5 liter.
• Penyerapan subkutaneus lonostearil pada kanak-kanak lebih muda dari 12 tahun adalah tidak diingini.

[5]

Gunakan Yonosterol semasa kehamilan

Penyelesaian infusi lonostearil dibenarkan digunakan untuk infusi intravena kepada pesakit hamil dan menyusui. Ciri-ciri pentadbiran subkutaneus penyelesaian semasa kehamilan tidak dikaji.

Sekiranya seorang wanita hamil didiagnosis dengan eklampsia, maka penggunaan yonosteril hanya dibenarkan jika tahap kebarangkalian faedah dan kemungkinan risiko kepada janin dinilai dengan secukupnya.

Contraindications

Penyelesaian infusi lonostearil tidak digunakan:

• dengan hipersensitiviti kepada komposisi dadah;
• jika pesakit berada dalam keadaan hiperhidrasi;
• dengan hiperkalemia;
• jika pesakit menunjukkan pengumpulan cecair dalam tisu, tanda-tanda hipertonik dehidrasi, serta gangguan parah aktiviti buah pinggang dan kardiovaskular.

Suntikan subkutaneus Yonosteril tidak:

• dengan tahap dehidrasi teruk;
• Jika pesakit berada dalam salah satu keadaan kritikal - contohnya, dalam keruntuhan, keadaan kejutan, dan juga dengan adanya komplikasi septik;
• dengan luka kulit yang berjangkit atau alah di tapak pentadbiran dadah.

[3]

Kesan sampingan Yonosterol

Insiden manifestasi yang tidak diingini dalam penggunaan yonosteryl agak kecil. Walau bagaimanapun, kadang-kadang pembangunan adalah mungkin:

• proses respon hipersensitif;
• reaksi febrile;
• proses keradangan di zon pentadbiran;
• kerengsaan dan pembentukan trombi di zon suntikan;
• bengkak;
• kadar jantung meningkat.

Suntikan subkutaneus lonostearil boleh disertai oleh edema tempatan kecil.

[4]

Berlebihan

Sengaja jumlah kemasukan berlebihan dadah atau kadar tidak wajar dipilih pentadbiran boleh membangunkan Yonosteril overhydration atau natrium beban, dengan kemunculan bengkak dan gangguan separa natrium perkumuhan buah pinggang, serta elektrolit dan asid-bes ketidakseimbangan.

Rawatan untuk berlebihan:

• penamatan pentadbiran penyelesaian Jonosteryl;
• rangsangan fungsi buah pinggang dan penilaian keseimbangan jumlah.

Apabila oliguria atau anuria dijumpai, hemodialisis boleh digunakan.

Interaksi dengan ubat lain

Larutan cair Yonostearil mengandungi kalsium dalam komposisinya. Dalam hal ini, ubat ini boleh berlaku apabila menggunakan ubat-ubatan di mana oksalat, fosfat, karbonat atau hidrogen karbonat hadir.

[6]

Syarat penyimpanan

Pakej dengan penyelesaian infusi lonostearil disimpan jauh dari cahaya matahari, di dalam bilik dengan indeks suhu tidak melebihi 25 ° C.

Kanak-kanak tidak boleh dibenarkan menyimpan ubat.

Jangka hayat

Penyelesaian Yonostearil boleh disimpan sehingga 5 tahun.