Zanitro

Perbadanan India Mark Biosains Ltd mempersembahkan produk perubatan untuk rawatan jangkitan protozoal - Ornidazole (nama antarabangsanya). Ejen antibakteria yang hebat, yang di farmasi kita boleh dibeli di bawah nama Zanitro.

Jangkitan. Di atasnya adalah perlu, mungkin, peratus penyakit paling besar. Pada pendapat saya, tidak ada seorang pun di Bumi yang tidak mempunyai penyakit berjangkit sekurang-kurangnya sekali dalam hidupnya. Khususnya "menjengkelkan" kami flora patogen, yang Zanitro ubat dipanggil untuk bertarung adalah agen antibakteria yang berkesan. Ia hanya perlu diingat satu peraturan penting, bahawa semua ubat harus dikaitkan dengan doktor. Hanya seorang pakar yang dapat mendiagnosis dengan betul dan memilih rawatan yang mencukupi. Jangan melibatkan diri dengan ubat-ubatan sendiri - ia boleh membebankan kesihatan anda, dan mungkin hidup. 

Petunjuk Zanitro

Biokimia sendiri, dengan orientasinya, memungkinkan untuk menentukan kawasan yang membatasi tanda-tanda untuk penggunaan Zanitro.

• Giardiasis adalah patologi organ pencernaan yang disebabkan oleh protozoa parasit (lamblia) dan memberi kesan, lebih kerap daripada tidak, usus kecil dan hati.
• Disentri amonebic (amebiasis usus) adalah luka pada saluran gastrointestinal yang disebabkan oleh amba disentri. Tahap penyakit yang teruk dan teruk.
• Semua amebiasis extraintestis.
• Abses hati.
• Infeksi sistemik anaerobik:

• Meningitis - keradangan membran arachnoid dan lembut otak dan saraf tunjang.
• Postpartum sepsis (penyakit berjangkit akut, yang disebabkan oleh penembusan ke dalam darah dan tisu mikroorganisma pyogenic (toksin)).
• Peritonitis (keradangan peritoneum).
• Septikemia (keracunan darah).
• Pengguguran septik adalah komplikasi yang paling teruk yang boleh berlaku apabila kehamilan terganggu.
• Jangkitan yang dimasukkan ke dalam saluran luka semasa atau selepas pembedahan.
• Endometritis (proses keradangan yang berlaku dalam membran mukus endometrium rahim).

• Kemasukan ubat pencegahan Zanitro membolehkan anda mencegah perkembangan jangkitan genetik anaerob. Ini adalah benar terutamanya dalam apa yang disebut "pembedahan purulen", di mana kebarangkalian jangkitan adalah agak tinggi (contohnya pembedahan pada kolon dan rektum, serta campur tangan ginekologi).

Borang pelepasan

Dadah yang dibentangkan, dengan bahan aktif ornidazole, dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal India Mark Biosains Ltd dalam bentuk penyelesaian yang digunakan untuk suntikan melalui penitis. Ini adalah satu-satunya bentuk pelepasan ubat ini.

Farmakodinamik

Prinsip dadah itu didasarkan pada mekanisme bahan aktifnya, ornidazole. Farmakodinamik Zanitro dimanifestasikan dalam kemusnahan DNA grid struktur bakteria anaerobik, yang mampu untuk menjadi responsif kepadanya. Ornidazole aktif berkelakuan berkenaan dengan mikroorganisma seperti Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), Trichomonas vaginalis, Clostridium spp., Peptococcus spp., Entamoeba histolytica, Bacteroides, Fusobacterium spp. Peptostreptococcus spp., Strain Eubacterium spp

Ornidazole mudah diperkenalkan ke dalam sel flora patogen dan memecah struktur DNAnya, menghalang proses replikasi diri (replikasi).

Farmakokinetik

Bahan aktif ornidazole mudah dan cepat masuk ke dalam kedua-dua tisu selular yang padat, dan ke dalam cecair serebrospinal, susu ibu, hempedu. Baginya, penapis darah otak dan plasenta bukan halangan. Farmakokinetik Zanitro supaya kandungan maksimum dadah dalam plasma darah (biasanya 18-26 mcg / ml) dikekalkan pada regimen yang: bermula dos 15 mg per kilogram berat badan pesakit, pengenalan berikutnya (setiap enam jam) mencadangkan tirus ke 7, 5 mg berat satu kilogram.

Metabolisme ubat Zanitro sebahagian besarnya bergantung kepada patologi, keterukan manifestasi, serta ciri-ciri khusus badan pesakit. Menurut pemerhatian, kira-kira 30-60% daripada produk perubatan masuk dimetabolismakan dalam tubuh manusia.

Disebabkan sifat aktif farmakokinetik Zanitro, ornidazole dikeluarkan dari tubuh manusia terutamanya melalui buah pinggang dengan air kencing. Ini adalah kira-kira 60-80% dari jumlah yang ditadbir. Kira-kira 20% daripadanya meninggalkan badan dalam bentuk yang tidak berubah. Sekitar 6-15% Zanitro diekskresikan melalui usus dengan massa tahi.

Dos dan pentadbiran

Jika doktor dikaitkan Zanitro semasa rawatan, kaedah pentadbiran dan dos dilantik, memecah kategori umur dan kumpulan bakteria yang menyebabkan penyakit berjangkit. Penyelesaian itu sendiri disuntik ke dalam vena pesakit agak perlahan, selama 15-30 minit.

Dalam kes diagnosis amuba disentri genesis, diperhatikan dalam bentuk yang agak teruk, atau apa-apa bentuk amebiasis penyetempatan extraintestinal orang dewasa dan remaja yang sudah dua belas, dos bermula ditadbir dalam jumlah sebanyak 500-1000 mg. Semasa suntikan kedua dan seterusnya, dos dikurangkan sedikit hingga 500 mg. Ia ditenggelamkan dengan selang waktu dua belas jam. Tempoh rawatan ialah tiga hingga enam hari.

Bagi kanak-kanak yang belum mencapai sempadan 12 tahun, dos harian dilakukan pada dua drops. Komponen kuantitatif diperoleh daripada pengiraan 20-30 mg per kilogram berat badan kanak-kanak.

Jika jangkitan anaerobik dibezakan, untuk kategori umur pertama (lebih dua belas tahun), jumlah permulaan ubat ditetapkan dari 500 hingga 1000 mg Zanitro. Infusi lebih lanjut dijalankan dengan rehat setengah hari pada dos 500 mg, atau sekali sehari (sambil mengekalkan selang masa ini), dengan penyerapan 1 g ubat. Tempoh kursus rawatan adalah lima hingga sepuluh hari. Apabila menstabilkan kesihatan pesakit, lebih baik menukar bentuk pengambilan dan pergi ke tablet (satu keping (500 mg dos) selepas 12 jam), di mana bahan aktif adalah ornidazole.

Bayi yang belum mencapai umur dua belas tahun, tetapi beratnya lebih dari enam kilogram, dos per hari dilakukan pada dua drops. Komponen kuantitatif diperolehi daripada pengiraan 20 mg satu kilogram berat badan kanak-kanak. Tempoh kursus rawatan adalah dari lima hingga sepuluh hari. 

Untuk menjalankan langkah-langkah pencegahan jangkitan anaerobik dalam perancangan campur tangan pembedahan, perlu mengambil dari 500 hingga 1000 mg Zanitro 30 minit sebelum pembedahan (dos ditentukan oleh doktor berdasarkan petunjuk klinikal). Jika jangkitan yang berlainan didiagnosis bersama, maka ornidazole bahan aktif dikendalikan bersama dengan ubat-ubatan lain, dan mereka harus diambil dengan tegas secara berasingan, bergantung pada masa.

[1]

Gunakan Zanitro semasa kehamilan

Kajian yang dilakukan dan pemantauan klinikal menunjukkan bahawa penggunaan Zanitro semasa kehamilan dan penyusuan tidak selamat. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan ubat ini pada trimester pertama kehamilan. Sekiranya terdapat keperluan perubatan untuk diperkenalkan ke dalam proses perubatan semasa trimester kehamilan kedua atau ketiga, maka Zanitro hanya perlu diambil pada preskripsi doktor yang hadir dan di bawah pengawasannya yang tetap. 

Disebabkan kemudahan yang mana ornidazole menembusi semua struktur tisu dan termasuk susu ibu, jangan mengambil ubat ini semasa menyusu. Tetapi dalam hal tanda mutlak, pada masa ubat, anda dinasihatkan untuk berhenti menyusu.

Doktor tidak mengesyorkan menggunakan Zanitro dan dalam rawatan jangkitan sistem anaerobik pada kanak-kanak kecil yang beratnya kurang dari enam kilogram.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Zanitro tidak penting dan dikurangkan kepada sebab-sebab berikut:

• Hipersensitiviti individu kepada komponen konstituen dadah.
• Aterosklerosis disebar.
• Penyakit sistem saraf pusat asal organik.
• Alkohol dalam bentuk kronik.
• Epilepsi adalah proses keradangan kronik yang berlaku di korteks serebrum manusia, gejala utama yang jarang berlaku dan kejutan epilepsi yang berlaku pada masa yang singkat.
• Gangguan dalam sistem peredaran darah.

Kesan sampingan Zanitro

Dalam proses mengambil dadah dengan bahan aktif ornidazole, peratusan tertentu pesakit mengalami kesan sampingan Zanitro, yang telah dikurangkan kepada gejala seperti:

• Bengkak dan plak kecil di lidah.
• Aftertaste yang tidak menyenangkan di dalam mulut.
• Mengambil ujian hati menunjukkan perubahan yang telah berlaku.
• Dyspepsia (senak, mual).
• Kemunculan manifestasi berat dan menyakitkan di rantau epigastrik.
• Keletihan pantas.
• Ataxia adalah tidak sepadan dalam penyelarasan pergerakan sukarela dengan ketiadaan kelemahan otot.
• Mengantuk.
• Pusing dan sakit kepala.
• Neuropati adalah akibat kerosakan pada saraf sistem saraf perifer.
• Kekejangan dan gegaran.
• Kehilangan kesedaran jangka pendek.
• Gatal-gatal dan ruam pada kulit.
• Satu bentuk leukopenia yang mudah (penurunan kandungan kuantitatif leukosit dalam darah periferi.)
• Tidak sepadan dengan kerja sistem kardiovaskular.

Berlebihan

Sebelum anda menyalahgunakan apa-apa ubat, anda mesti membaca arahan dengan teliti, yang semestinya digunakan untuk produk perubatan. Pentadbiran zanitro melebihi dos yang sah secara klinikal boleh membawa kepada akibat yang tidak diingini - yang disebut overdosis ubat yang diperolehi. Dalam manifestasi, ia memberi gejala seperti itu.

• Mungkin ada sakit kepala dan pening.
• Kehilangan kesedaran jangka pendek.
• Terdapat gegaran dan konvulsi.
• Dengan perut yang lemah, gangguan dyspeptik adalah mungkin.

Rawatan adalah semata-mata gejala, kerana tidak ada penawar yang khusus untuk overdosis dengan ornidazole.

Dalam hal rawatan dengan aplikasi Zanitro, buat kali ini tidak perlu untuk berada di belakang roda kereta atau untuk memulakan kerja, yang memerlukan kepekatan perhatian yang besar dan tindak balas yang cepat. 

Interaksi dengan ubat lain

Sangat berhati-hati untuk mengambil apa-apa ubat dengan protokol rawatan dengan monoterapi, tetapi lebih sukar dengan ini dalam hal rawatan kompleks dengan perlantikan dua atau lebih ubat secara serentak. Interaksi Zanitro dengan ubat-ubatan lain tidak dipelajari dengan begitu teliti, dan hasil pengawasannya agak kecil.

Sebagai contoh, diketahui bahawa penggunaan antikoagulan tidak langsung bersama-sama dengan ornidazole menguatkan farmakodinamik yang pertama, yang memerlukan perubahan dalam komponen kuantitatif kedua-dua, satu dan ubat lain. Zanitro mempunyai kesan positif terhadap vecuronium bromide, menguatkan dan meregangkan dalam masa kesannya biokimia.

Ia tidak perlu mencampurkan agen yang dipertimbangkan dengan penyelesaian lain untuk suntikan.

[2], [3]

Syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan di tempat yang tidak dapat diakses oleh anak-anak dan remaja. Ia tidak boleh membekukan dan pada masa yang sama, suhu bilik hendaklah tidak melebihi 25 ^untuk keadaan penyimpanan C Zanitro tidak rumit, tetapi tidak kehilangan kecekapan yang tinggi dadah, mereka mesti mematuhi.

Jangka hayat

Dua tahun - ini adalah tarikh tamat tempoh perubatan. Berhati-hati mengikut tarikh pembungkusan. Sekiranya tarikh tamat tempoh Zanitro telah tamat, penggunaannya tidak digalakkan.