Zirid

Zirid adalah ubat yang merangsang peristalsis.

Petunjuk Lelah

Digunakan dalam rawatan gejala suram dan gangguan fungsi gastrousus: sensasi gastrik kesesakan, kembung perut, ketidakselesaan atau sakit di bahagian atas abdomen, dan di samping itu, pedih ulu hati, muntah, hilang selera makan dan loya.

Borang pelepasan

Pembebasan ini berlaku dalam tablet, dalam jumlah 10 keping di dalam lepuh. Dalam pek berasingan mengandungi 4 atau 10 pek padu dengan tablet.

Farmakodinamik

Elythropride hydrochloride menggalakkan pengaktifan motif GI - dengan menimbulkan permasalahan terhadap D2-reseptor dopamin, serta perlahan acetylcholinesterase. Komponen ubat aktif mengaktifkan proses melepaskan asetilkolin, dan juga melambatkan kemerosotannya.

Di samping itu, ubat ini mempunyai ciri-ciri anti-emetik - berikutan interaksi dengan reseptor D2 di dalam rantau pencetus chemoreceptor. Komponen aktif ubat menyumbang kepada pengosongan gastrik (dicapai akibat kesan tertentu pada bahagian atas saluran gastrousus).

Etymoprid hydrochloride tidak menjejaskan tahap gastrin di dalam serum.

Farmakokinetik

Ubat ini hampir sepenuhnya dan agak cepat diserap di dalam saluran pencernaan. Tahap bioavailabiliti relatif kira-kira 60% (kerana kesan penghantaran 1 hepatik - metabolisme presistik yang dipanggil). Makan tidak menjejaskan bioavailabiliti. Di dalam nilai puncak plasma dadah diperhatikan selepas 30-45 minit (dalam kes 50 mg dadah).

Apabila PM boleh diguna semula dalam bahagian-bahagian dalam 50-200 mg (Majlis makan tiga kali sehari) menunjukkan ciri-ciri farmakokinetik linear komponen aktif, dengan produk-produk penguraian (dalam selang kursus 7 hari terapi) dengan kadar minimum pengumpulan bahan.

Sintesis protein di dalam plasma darah adalah kira-kira 96%. Proses ini dijalankan terutamanya dengan bantuan albumin. Juga, ubat disintesis dengan glikoprotein α-1-asid (kurang daripada 15%).

Kebanyakan dadah diedarkan dalam pelbagai tisu (indeks kelantangan pengedaran: 6.1 l / kg), tidak termasuk sistem saraf pusat. Nilai tinggi bahan mencapai dalam usus kecil, buah pinggang, perut, serta kelenjar adrenal dengan hati. Dalam sistem saraf pusat, hanya sebahagian kecil ubat menembusi. Ia juga dipancarkan ke dalam susu ibu.

Ubat itu menjalani metabolisme hepatik intensif. Tiga produk penyebaran dadah didapati, di mana hanya ada satu aktiviti yang lemah, yang tidak mempunyai kepentingan perubatan (kira-kira 2-3% dari tindakan perubatan bahan aktif). Produk utama penguraian adalah N-oksida, dibentuk oleh pengoksidaan kategori tertiari amino-N-dimetil.

Metabolisme dadah berlaku dengan bantuan flavin yang mengandungi multi-oxygenase (FMO). Keberkesanan dan jumlah isoenzim FMO manusia mungkin berbeza kerana polimorfisme genetik, yang boleh membawa kepada gangguan jarang jenis resesif autosomal - trimetilaminuria. Separuh hayat bahan pada orang dengan gangguan ini mungkin bertahan lebih lama.

Dalam proses in vivo ujian farmakokinetik menggunakan reaksi CYP-pengantara mendedahkan bahawa komponen aktif dadah telah tidak mendorong atau memperlahankan kesan ke atas unsur-unsur CYP2C19 dan CYP2E1. Di samping itu, penggunaan isopride hydrochloride tidak menjejaskan kandungan CYP-enzim dan aktiviti unsur UGT1A1.

Kebanyakan bahan aktif dadah dan produk pembusukannya dikeluarkan dalam air kencing. Dalam kes dos tunggal sukarelawan dalam dos standard, perkumuhan (di bawah nama bahan aktif dan N-oksida) masing-masing adalah 3.7% dan 75.4%.

Waktu separuh memimpin adalah kira-kira 6 jam.

Dos dan pentadbiran

Saiz jumlah dos harian dadah adalah 150 mg (mengambil 1 tablet tiga kali sehari sebelum makan). Ia juga dibenarkan mengurangkan dos ini kepada 0.5 tablet tiga kali sehari (dengan mengambil kira perjalanan penyakit). Secara umum, tablet perlu diambil pada kira-kira tempoh masa yang sama. Ubat ini dimakan tanpa mengunyah dan dibasuh dengan air.

Tempoh kursus ditentukan oleh doktor yang hadir, dengan mengambil kira tahap keterukan penyakit. Walau bagaimanapun, ia tidak boleh bertahan lebih lama daripada 2 bulan.

[1]

Gunakan Lelah semasa kehamilan

Tiada data mengenai sama ada selamat mengambil Zirid semasa kehamilan. Oleh sebab itu, penggunaan ubat dalam tempoh tertentu mesti ditinggalkan. Juga, sebelum anda mula mengambil ubat, anda perlu memastikan bahawa pesakit tidak hamil.

Tiada maklumat mengenai penggunaan ubat dalam tempoh penyusuan, oleh itu, disarankan agar wanita menyusu enggan menggunakan tablet.

Contraindications

Kontra utama:

• intoleransi komponen dadah aktif, dan juga unsur-unsur tambahannya;
• masalah dalam saluran gastrointestinal - perforasi, patensi terjejas atau perkembangan pendarahan.

Kesan sampingan Lelah

Mengambil ubat boleh menyebabkan beberapa kesan sampingan:

• Pelanggaran fungsi aliran darah dan limfa: kadang-kadang mengembangkan leukopenia. Kadang - neutropenia. Mungkin ada thrombocytopenia;
• gangguan imun: gejala anaphylactoid mungkin berlaku;
• manifestasi dari NA: kadang-kadang ada pening, tetapi di samping itu, gangguan tidur dan sakit kepala. Mungkin perkembangan gegaran;
• tindak balas saluran gastrousus: kadang-kadang terdapat sakit perut, sembelit, hipersalivasi dan cirit-birit. Ia adalah mungkin untuk mengembangkan kekeringan mukosa mulut dan kemunculan mual;
• gangguan dalam sistem hepatobiliari: penyakit kuning boleh membesar;
• gangguan sistem kencing dan ginjal: kadang-kadang terdapat masalah dengan kencing pada orang dengan hypertrophy prostat, dan peningkatan kreatinin dengan nitrogen urea;
• kerosakan kepada lapisan subkutaneus dan kulit: kadang-kadang ada gatal-gatal, kemerahan dan ruam;
• Disfungsi ODD dan tisu penghubung: kadang-kadang terdapat sakit di belakang atau sternum;
• Masalah dalam sistem endokrin: kadang-kadang terdapat peningkatan dalam kadar prolaktin. Kemungkinan perkembangan galaktorrhea atau ginekomastia;
• gangguan sistemik: kadang-kadang ada perasaan keletihan;
• gangguan mental: kadang-kadang ada perasaan marah;

Petunjuk ujian makmal: adalah mungkin untuk meningkatkan parameter ALT, AST, GGTP, bilirubin, dan juga fosfatase alkali.

Berlebihan

Pada masa ini tidak ada maklumat mengenai kes keracunan dadah.

Dalam kes overdosis, diperlukan untuk melakukan prosedur standard untuk situasi seperti itu - lavage gastrik dan penghapusan gejala gangguan.

Interaksi dengan ubat lain

Apabila digabungkan dengan diazepam dadah dan vafarinom nifedipine, dan di samping bahan-bahan ticlopidine, klorida diclofenac nicardipine dan tidak mempunyai apa-apa interaksi farmakologi.

Pada tahap hemoprotein P450, interaksi juga tidak boleh dijangka, kerana ubat ini dimetabolisme oleh unsur FMO.

Itopride mempunyai kesan gastrokinetik yang boleh menjejaskan penyerapan ubat oral yang digunakan dengan Zirid. Perhatian lebih diperlukan dalam kes ini, parameter trek dadah mempunyai julat yang kecil kesan ubat dadah, satu proses di mana pelepasan perlahan komponen aktif, dan cara, yang bentuk dos terdiri daripada shell yang larut di dalam perut.

Ligamen Cholinolytic dapat mengurangkan keberkesanan ubat.

Unsur-unsur ranitidine, cetraxate, dan cimetidine dengan terrenone, tidak menjejaskan sifat prokinetik taredropus.

[2]

Syarat penyimpanan

Tiada syarat khas diperlukan untuk menyimpan ubat. Jauhkan daripada kanak-kanak kecil.

[3]

Arahan khas

Ulasan

Zirid mempunyai ulasan yang agak baik tentang keberkesanan ubat. Pesakit sedar bahawa dengan rasa berat dan kesesakan dalam perut, serta perut kembung, ubat berfungsi dengan baik. Cepat ia menghilangkan dan pedih ulu hati - dalam beberapa hari penerimaan tablet. Terdapat juga normalisasi cepat peristalsis usus dan kembalinya selera makan.

Jangka hayat

Zirid boleh digunakan dalam tempoh 3 tahun dari tarikh pembuatan dadah.