Zopicon

Zopicone mempunyai aktiviti sedatif dan hipnosis.

Petunjuk Zopicona

Ia digunakan untuk rawatan insomnia jangka pendek gejala, di mana terdapat masalah dengan tidur dan kerap terjaga pada waktu malam (atau terlalu awal).

Borang pelepasan

Ubat ini dikeluarkan dalam bentuk tablet, 10 keping setiap pek lepuh. Sekotak mengandungi 1 atau 2 bungkusan ubat.

[ 1 ], [ 2 ]

Farmakodinamik

Zopicon adalah ubat hipnosis yang bertindak pantas. Ia adalah ahli kumpulan bahan psikotropik, derivatif cyclopyrolone. Yang terakhir berbeza dalam struktur daripada ubat hipnosis terbaru, tetapi serupa dalam kesan perubatan kepada benzodiazepin. Kesan hipnosis disediakan oleh keupayaan khusus untuk mensintesis benzodiazepin dengan hujung otak, mengakibatkan kelembapan dalam aktiviti fungsi sel CNS.

Ubat ini tidak disintesis dengan penghujung benzodiazepine periferal, dan juga disintesis lemah dengan penghujung GABA dan serotonin, pengakhiran adrenergik α1, α2 dan reseptor dopamin.

Ubat ini mengurangkan tempoh yang diperlukan untuk tidur, memanjangkan masa tidur dan mengurangkan bilangan terjaga pada waktu malam. Selepas mengambil ubat, tidur berlaku agak cepat (sementara ia mempunyai struktur peringkat dan tempoh yang normal; tempoh peringkat REM tidak dikurangkan). Oleh kerana ketiadaan kesan sampingan, ia memastikan kapasiti kerja yang stabil pada siang hari.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Farmakokinetik

Zopicon diserap dengan baik dan cepat. Tahap bioavailabiliti ialah 75%. Apabila menggunakan dos tunggal (7.5 mg), nilai Cmax plasma 60 ng/ml ditentukan dalam masa kurang daripada 120 minit. Dengan penggunaan berulang 7.5 mg dalam tempoh 14 hari, nilai ini mencapai purata 5 jam (3.8-6.5 jam). Sintesis protein intraplasma agak rendah (45% dengan nilai plasma 25-100 ng/ml).

Kira-kira 4-5% ubat didaftarkan dalam air kencing dalam keadaan tidak berubah. Produk metabolik utama (derivatif N-oksida (12%), yang mempunyai aktiviti perubatan yang lemah, serta komponen N-desmethyl yang tidak aktif (16%)) dikeluarkan oleh buah pinggang. Lebih 90% daripada bahagian ubat yang digunakan sepenuhnya dikeluarkan dari badan dalam tempoh 5 hari: dengan air kencing (75%) dan najis (16%).

Pada orang tua, nilai bioavailabiliti ubat meningkat kepada 94%, begitu juga dengan separuh hayat (kira-kira 7 jam); pengumpulan ubat selepas penggunaan berulang tidak berlaku.

Pada individu yang mengalami masalah hati, separuh hayat meningkat dengan ketara (11.9 jam), dan tempoh untuk mencapai Cmax plasma dilanjutkan kepada 3.5 jam.

Ubat boleh masuk ke dalam susu ibu (parasnya bersamaan dengan 50% daripada dos bahan yang diambil oleh wanita).

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ]

Dos dan pentadbiran

Zopicon hanya digunakan dengan preskripsi doktor. Tablet perlu diambil secara lisan, pada waktu malam.

Orang dewasa perlu mengambil 1 tablet (7.5 mg) sebelum tidur. Selalunya kitaran rawatan berlangsung 7-10 hari berturut-turut. Atas cadangan doktor kursus boleh dilanjutkan kepada 2-3 minggu, tetapi ia perlu dilakukan di bawah pengawasan perubatan yang rapat.

Orang tua atau orang yang mempunyai kebolehan intelek yang lemah pada mulanya perlu mengambil 3.75 mg bahan tersebut. Kemudian, dengan mengambil kira toleransi ubat dan keberkesanannya, dos boleh ditingkatkan kepada 7.5 mg.

Orang yang mengalami masalah hati atau kegagalan pernafasan kronik harus menggunakan 3.75 mg ubat. Jika perlu, dalam beberapa keadaan, dos boleh ditingkatkan kepada 7.5 mg.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

Gunakan Zopicona semasa kehamilan

Jangan gunakan semasa menyusu atau mengandung.

Contraindications

Kontraindikasi utama:

• intoleransi teruk yang berkaitan dengan ubat atau komponennya;
• gangguan pernafasan yang teruk;
• apnea tidur;
• kehadiran dalam sejarah perubatan pesakit tindak balas paradoks terhadap sedatif dan minuman beralkohol.

[ 12 ], [ 13 ]

Kesan sampingan Zopicona

Apabila digunakan dalam dos yang diperlukan, ubat itu diterima tanpa komplikasi dan, dengan terapi jangka pendek, tidak menjejaskan ingatan, pernafasan atau fungsi lain badan; ia biasanya tidak menyebabkan ketagihan, sindrom penarikan diri atau pergantungan yang bersifat fizikal atau mental. Kadangkala kesan sampingan berikut mungkin muncul:

• Gangguan CNS: lemah atau mengantuk, mimpi ngeri, pening, gugup atau euforia, kesedaran kabur, dan gangguan koordinasi. Di samping itu, amnesia anterograde atau gangguan ingatan lain, penurunan libido, mood tertekan, penurunan tekanan darah, dan kecenderungan untuk agresif. Gegaran, paresthesia, kekejangan otot, dan gangguan pertuturan juga mungkin berlaku. Sekiranya gangguan koordinasi motor yang teruk atau pening diperhatikan, ini bermakna pesakit mempunyai dos berlebihan atau intoleransi terhadap ubat;
• disfungsi sistem kardiovaskular: peningkatan kadar jantung;
• masalah dengan aktiviti pencernaan: muntah, mulut kering dengan rasa pahit, sembelit, kesesakan lidah, gejala dispepsia, serta peningkatan atau penurunan selera makan;
• gangguan pernafasan: dyspnea;
• gejala yang berkaitan dengan epidermis: penampilan bintik-bintik atau kemerahan, hiperhidrosis. Kemerahan mungkin merupakan manifestasi hipersensitiviti kepada ubat - jika masalah sedemikian berlaku, penggunaan harus dihentikan;
• Lain-lain: sakit kepala, menggigil, penurunan berat badan, penglihatan kabur dan rasa berat di kaki.

Berlebihan

Pengenalan dadah dalam dos 0.37 g boleh menyebabkan tidur yang berpanjangan dan kesedaran yang mendung, serta keadaan koma dengan kemurungan atau kehilangan refleks sepenuhnya.

Prosedur simptomatik ditetapkan. Dalam mabuk akut, lavage gastrik segera, suntikan cecair intravena dan sokongan pernafasan dengan bantuan peranti dilakukan. Flumazenil bertindak sebagai penawar kepada ubat tersebut.

[ 18 ], [ 19 ], [ 20 ]

Interaksi dengan ubat lain

Ubat ini mempotensikan kesan depresan pada sistem saraf pusat yang disebabkan oleh minuman beralkohol dan kesan sedatif ubat psikotropik dan antikonvulsan.

Ubat yang menghalang enzim hati individu (erythrocine dengan cimetidine) boleh mempotensikan sifat Zopicon.

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ], [ 24 ]

Syarat penyimpanan

Zopicon harus disimpan di tempat yang gelap dan kering, dari jangkauan kanak-kanak. Penunjuk suhu berada dalam julat 15-25°C.

[ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Jangka hayat

Zopicon boleh digunakan dalam tempoh 3 tahun dari tarikh pembuatan agen terapeutik.

[ 30 ], [ 31 ], [ 32 ], [ 33 ], [ 34 ]

Permohonan untuk kanak-kanak

Tidak boleh ditetapkan dalam pediatrik (di bawah umur 18 tahun).

[ 35 ], [ 36 ]

Analogi

Analog dadah adalah Rofen, Zolsana, Sanval dan Andante dengan Nitrest, dan juga Gipnogen, Selofen, Piklon dengan Zopiclone dan Dobroson dengan Normason. Senarai itu juga termasuk Tidur Sihat, Sonovan, Ivadal dan Sonnat dengan Somnol.

[ 37 ], [ 38 ], [ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]