Cefpotek 200

Cefpotek 200 adalah antibiotik β-laktam (generasi ke-3), yang digunakan untuk pentadbiran lisan (tablet).

Aktiviti bakterisida dadah dikembangkan dengan menekan proses mengikat dinding sel bakteria yang menyebabkan perkembangan penyakit. Di samping itu, ubat ini mempunyai kesan yang ketara ke atas pelbagai mikroorganisma patogen - aerob, bersama-sama dengan anaerobes, dan sebagai tambahan, bakteria gram-negatif dan positif.

Petunjuk Cefpoteka 200

Ia digunakan untuk jangkitan individu yang muncul kerana pengaruh yang diberikan oleh patogen mikrob yang sensitif terhadap cefpodoxime:

• luka saluran pernafasan atas (di antaranya tonsillitis dengan sinusitis dan pharyngitis). Untuk pharyngitis atau tonsillitis, ubat hanya digunakan apabila penyakit itu dalam bentuk kambuh atau kronik, dan sebagai tambahan dalam keadaan di mana rintangan patogen kepada antibiotik popular disyaki atau sudah didiagnosis;
• jangkitan saluran pernafasan (radang paru-paru bakteria dan fasa bronkitis aktif atau gegarannya, dan juga pembesaran bentuk kroniknya, di antara mereka);
• lesi di bahagian bawah dan bahagian atas uretra pada tahap yang tidak rumit (ini termasuk cystitis dan pyelonephritis dalam fasa aktif);
• jangkitan pada tisu subkutaneus dan epidermis (selulitis, ulser, abses, bisul dengan karbohidrat, dan tambahan luka yang dijangkiti luka, paronychia dan folliculitis);
• urethritis alam gonokokus, meneruskan tanpa komplikasi.

Borang pelepasan

Pembebasan komponen ubat dihasilkan dalam tablet - 5 keping di dalam plat sel; dalam kotak 2 atau 4 rekod. Ia juga boleh dihasilkan pada 7 tablet di dalam pakej; 2 pek di dalam pek.

Farmakodinamik

Pelbagai aktiviti terapeutik termasuk bakteria berikut:

• Gram positif: pneumococci, streptococci dari sub A (streptococci pyogenic), B (Streptococcus agalactia), dan tambahan pula C dan F untuk G. Senarai ini juga difteria Corynebacterium, streptococcus Mitis, S.Sanguis dan streptococcus air liur;
• Gram negatif: meningokokus, influenza coli, Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, gonococci, catarrhalis Moraxella (strain yang menghasilkan atau tidak menghasilkan β-lactamase), dan di samping itu Proteus mirabilis dan Klebsiella (Klebsiella oxytoca dan Klebsiella pneumonia);
• mikrob dengan kepekaan sederhana: strain yang sama ada menghasilkan atau tidak menghasilkan penicillinase (staphylococci epidermal dan Staphylococcus aureus), tetapi selain itu sensitif terhadap staphylococci methicillin.

Rintangan berkenaan dengan cefpodoxime (dan cephalosporins lain) ditunjukkan oleh: bacilli pseudomonas, enterokocci, bakteria fragilis, pseudomonad, pembezaan clostridium, dan staphylococcus saprophytic.

Farmakokinetik

Komponen aktif ubat diserap di dalam usus kecil, menghidrolisis ke elemen metabolik aktif cefpodoxime. Nilai plasma Cmax direkodkan selepas 2-4 jam dari masa penggunaan bahagian 1 kali ganda.

Cefpodoxime memasuki sintesis dengan protein darah intraplasma (terutamanya dengan albumin) jenis tak tepu. Penunjuk MIC cefpodoxime relatif kepada majoriti mikrob patogen dicatatkan di dalam mukosa bronkial, amandel, parenchyma pulmonari, cecair interstitial dan pleural, serta rembesan prostat.

Ia mempunyai penunjuk yang baik mengenai laluan tisu ginjal di dalamnya. Selepas 12 jam dari masa permohonan sebahagian 1 kali dalam kebanyakan bakteria menyebabkan jangkitan uretra dan buah pinggang, tahap MIC 90 diperhatikan.

Ekskresi terutamanya dilakukan dengan air kencing; separuh hayat kira-kira 2.4 jam.

Dos dan pentadbiran

Adalah disyorkan untuk menggunakan tablet dengan makanan untuk meningkatkan penyerapan dadah.

Remaja dari usia 12 tahun dan orang dewasa dengan fungsi buah pinggang yang sihat ditetapkan bahagian-bahagian berikut:

• luka saluran pernafasan atas (sinusitis dan jangkitan lain, termasuk pharyngitis dengan tonsillitis): dos harian adalah 0.4 g - 0.2 g 2 kali (dengan sinusitis) dan 0.2 g - 0.1 g 2 - sekali (untuk penyakit lain);
• jangkitan saluran pernafasan: 0.2-0.4 g (dengan mengambil kira kepekaan bakteria patogen), diberikan 2 kali sehari dalam dos 0.1-0.2 g;
• lesi uretri yang berlaku tanpa komplikasi: 0.4 mg - 0.2 g 2 kali sehari (dengan fasa aktif pyelonephritis) atau 0.2 g - 0.1 g 2 kali sehari (dengan cystitis);
• jangkitan epidermis dan lapisan subkutaneus: 0.4 g - 0.2 g ubat 2 kali sehari;
• bentuk uretritis gonokokus yang berkembang tanpa komplikasi: 1 dos tunggal 0.2 g ubat.

Tempoh terapi ditentukan secara individu, dengan mengambil kira intensiti penyakit ini.

Dengan masalah dengan aktiviti buah pinggang.

Dengan nilai KK> 40 ml seminit, mengubah dos ubat tidak diperlukan.

Jika penunjuk ini dalam pesakit berada di bawah tanda yang ditetapkan, adalah perlu untuk menyesuaikan bahagian dos Zefpotek 200:

• Tahap QC dalam 39-10 ml seminit - Bahagian 1 kali * digunakan pada selang waktu 24 jam (separuh daripada dewasa standard);
• QC <10 ml per minit - 1 dos tunggal * diambil pada selang masa 48 jam (satu perempat dewasa standard);
• orang pada hemodialisis - menerima dos 1 kali ganda * selepas setiap prosedur.

* Bahagian 1 kali ganda - 0.1 atau 0.2 g, dengan mengambil kira jenis lesi.

Gunakan Cefpoteka 200 semasa kehamilan

Tiada maklumat mengenai penggunaan Cefpotek 200 semasa kehamilan. Kerana ini, dalam tempoh ini, hanya ditetapkan dalam situasi di mana manfaat yang mungkin untuk wanita lebih dijangkakan daripada risiko akibat janin (terutama pada peringkat awal kehamilan).

Ubat ini dikumuhkan dalam susu ibu, jadi apabila ia digunakan semasa penyusuan, penyusuan susu ibu dihentikan.

Contraindications

Ia dikontraindikasikan dalam kes intoleransi yang berkaitan dengan penisilin, cephalosporins, atau unsur-unsur lain ubat.

Kesan sampingan Cefpoteka 200

Tanda-tanda utama adalah:

• gangguan sistem: kelesuan, demam, jangkitan sifat kulat, menggigil, diperkukuh keletihan, dan selain itu sakit belakang, asthenia, bernanah, sakit di tulang dada (dapat diberikan di rantau ini lumbar), muka atau bengkak, sakit, watak umum atau tempatan tempatan, tanda-tanda alahan, peningkatan bilangan mikrob tahan dan jangkitan bakteria;
• Luka-luka CVS: vasodilation, migrain, CHF, berdebar-debar, penurunan atau peningkatan dalam tekanan darah dan nilai hematoma;
• pencernaan gangguan fungsi: sakit di kawasan perut, kembung, cirit-birit, loya, pencernaan yg terganggu, rasa kenyang di bahagian perut, muntah, dan tenesmus. Dalam anoreksia samping itu, sakit gigi, melemahkan selera makan, lisan mukosa kekeringan, kesukaran membuang air besar, sendawa, dahaga, Vesicular sifat candidal, ulser intraoral, gastritis dan kolitis watak pseudomembranous. Satu manifestasi enterocolitis boleh menjadi cirit-birit berdarah. Sekiranya cirit-birit berterusan atau teruk yang berlaku semasa terapi atau selepas itu, kolitis pseudomembranous boleh disyaki;
• kemusnahan darah: penurunan dalam hemoglobin atau hematokrit, leukocytosis, anemia, watak hemolitik, thrombocytosis dan eosinofilia, dan di samping itu, lymphocytosis, neutropenia, leukopenia, lymphopenia dan trombotsito-. Juga menceritakan agranulositosis, nilai tambah TB dan PTV, serta bacaan positif ujian Coombs;
• masalah metabolik: gout, berat badan, dehidrasi dan edema periferal;
• gangguan yang berkaitan dengan struktur muskuloskeletal: myalgia;
• Gangguan fungsi Dewan Negara: pendarahan, insomnia, pening, rasa gelisah atau kegelisahan, cephalalgia, gangguan tidur, vertigo dan sakit kepala, serta ketidakstabilan gait, neurosis, paresthesia, perubahan mimpi (mimpi yang aneh atau mimpi buruk) dan kekeliruan;
• lesi sistem pernafasan: batuk, radang paru-paru, bersin, asma, rinitis, dan sesak nafas, serta pendarahan hidung, mengi, efusi pleura, dan kekejangan bronkial;
• gangguan epidermis: kemerahan kulit, ruam, ruam, dermatitis, asal kulat, urtikaria, ruam Stomatitis-bullous atau watak maculopapular, dan di samping itu, gatal-gatal, desquamation epitelium, alopecia, epidermis kering, TEN, selaran matahari, erythema dan poliformnaya SSD;
• masalah dengan kerja deria: kerengsaan mata, kehilangan rasa atau perubahan dan dering telinga atau bunyi bising;
• gangguan imun: gejala intoleransi kepada semua tahap keterukan, angioedema, arthralgia, tanda anafilaksis, demam, penyakit serum atau purpura;
• lesi saluran urogenital: metrorrhagia, proteinuria atau hematuria, jangkitan, jangkitan saluran kencing, disuria, peningkatan kreatinin dan urea kencing, serta peningkatan kencing. Terdapat sedikit masalah dengan kerja buah pinggang (terutamanya dalam kes gabungan ubat-ubatan dengan diuretik kuat atau aminoglikosida);
• perubahan dalam keputusan ujian: peningkatan nilai bilirubin, alkali fosfatase, kreatinin dan urea, serta peningkatan tahap kajian fungsional ALT dan AST di hati atau tanda positif palsu ujian Coombs;
• ujian biokimia: hyponatremia, α-proteinemia atau al -albuminemia, dan sebagai tambahan hypo-atau hyperglycemia dan hyperkalemia.

Berlebihan

Tanda-tanda keracunan termasuk cirit-birit, muntah-muntah, sakit perut, dan loya. Pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang, mabuk boleh menyebabkan encephalopathy (gangguan ini sering dirawat jika nilai plasma cefpoxime rendah).

Terdapat sesi dialisis peritoneal dan hemodialisis, serta langkah simptomatik.

Interaksi dengan ubat lain

Gabungan sebahagian besar antacid (aluminium hidroksida dan natrium bikarbonat) atau bahan yang menghalang kesan pengakhiran H2 dengan Cefflow 200 mengurangkan kadar penyerapan sebanyak 24-42%.

Ubat anticholinergik terkandung meningkatkan tahap Tmax ubat sebanyak 47%, tanpa mengubah tahap penyerapannya.

Berpotensi, cephalosporins dapat meningkatkan kesan antikoagulan dari koumarin dan melemahkan sifat kontrasepsi estrogen.

Pentadbiran dengan cephalosporins kadang-kadang boleh membawa kepada ujian positif Coombs.

Tahap bioavailabiliti dadah dikurangkan sebanyak 30% jika digabungkan dengan ubat-ubatan yang meneutralkan pH gastrik atau menghalang rembesan gastrik.

Cefpotek 200 perlu dimakan selepas 2-3 jam selepas pengenalan ranitidine.

Ketersediaan bio dari peningkatan dadah dalam kes penggunaannya dengan makanan.

Sekiranya glukosuria dikesan menggunakan kaedah pemulihan tembaga (ujian Fehling dan Benedict), kesan positif palsu boleh berkembang, tetapi cefpodoxime tidak mengubah bacaan ujian gula di dalam air kencing menggunakan kaedah enzimatik.

Gabungan dengan ubat diuretik dari sifat gelung balik boleh meningkatkan kesan nefrotoxic. Ia perlu memantau kerja-kerja ginjal dengan baik semasa menggunakan dadah bersama-sama dengan bahan-bahan dengan aktiviti nefrotoxic.

Nilai ubat plasma meningkat apabila digabungkan dengan probenecid.

Syarat penyimpanan

Cefpotek 200 perlu disimpan di tempat yang ditutup dari kanak-kanak kecil. Tanda suhu - tidak melebihi sempadan 25 ° C.

Jangka hayat

Tsefpotek 200 boleh digunakan dalam tempoh 2 tahun dari tarikh penjualan ubat.

Permohonan untuk kanak-kanak

Ubat tidak digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.

Analog

Analogi ubat adalah Doccef, Cefodox, Auropodox dengan Tsepodem, Foxro, dan Tsefma dengan Zedoxim dan Cefpodoxime Proxetil.