Pentase

Pentased adalah ubat dengan kesan antipiretik dan analgesik. Kesan terapeutiknya disediakan oleh aktiviti bahan aktif.

Paracetamol adalah analgesik bukan narkotik dengan aktiviti antipiretik dan analgesik. [1]

Komponen propyphenazone juga mempunyai kesan analgesik dan antipiretik yang kuat. [2]

Codeine juga mempunyai sifat analgesik.

Phenobarbital menunjukkan kesan relaksasi otot yang hipnotik, penenang, dan juga lemah.

Kafein mempunyai aktiviti analeptik.

Petunjuk Pentase

Ia digunakan untuk kesakitan sederhana dan ringan dari pelbagai asal: gigi, otot, sakit kepala, sakit haid atau sendi , dan juga neuralgia . Boleh diresepkan sekiranya keadaan demam yang berkaitan dengan selesema atau selsema.

Borang pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk tablet - 10 keping di dalam pek lepuh. Kotak itu mengandungi 1 bungkusan tersebut.

Farmakodinamik

Kesan parasetamol disediakan oleh penekanan pengikatan PG dan perantara keradangan dan kesakitan lain (terutamanya dalam sistem saraf pusat). Bahan ini melemahkan kegembiraan pusat termoregulasi hipotalamus.

Kesan propiphenazone juga dikaitkan dengan menyekat pengikatan PG (terutamanya dalam sistem saraf pusat). Apabila diberikan dalam bahagian yang besar, komponen menunjukkan anti-radang, dan pada masa yang sama aktiviti antispasmodik sederhana.

Codeine mendorong pengujaan ujung candu di bahagian yang berlainan dari sistem saraf pusat, serta tisu periferal, akibatnya aktiviti sistem antinociceptive dirangsang dan sensasi emosi kesakitan dikurangkan. Bersama ini, elemen tersebut mempunyai kesan antitussive pusat, menghalang aktiviti rangsangan pusat batuk.

Phenobarbital menekan aktiviti sistem saraf pusat dan mengurangkan tindak balas emosi terhadap rangsangan kesakitan.

Kafein merangsang pusat serebrum psikomotor, memperkuat kesan analgesik, melegakan keletihan bersama dengan mengantuk, dan juga meningkatkan prestasi intelektual dan fizikal.

Farmakokinetik

Paracetamol diserap pada kelajuan tinggi di dalam sistem pencernaan dan disintesis dengan protein intraplasma. Separuh hayat adalah 1-4 jam. Proses metabolik intrahepatik menyumbang kepada pembentukan paracetamol sulfate dan glucuronide. Perkumuhan disedari melalui buah pinggang, terutamanya dalam bentuk unsur konjugasi; sehingga 5% komponen diekskresikan tidak berubah.

Kafein diserap dengan baik di dalam usus. Proses metabolik dilakukan di dalam hati. Perkumuhan dijalankan dalam air kencing (10% tidak berubah).

Phenobarbital diserap sepenuhnya, tetapi pada kadar yang rendah. Proses metabolik dilakukan di dalam hati; komponen tersebut mendorong enzim mikrosom intrahepatik. Separuh hayat adalah 3-4 hari. Perkumuhan dilakukan melalui buah pinggang dalam bentuk unsur metabolik tidak aktif (25-50% bahan diekskresikan tidak berubah). Phenobarbital melintasi plasenta tanpa komplikasi.

Lipofilitas kodin memungkinkannya mengatasi BBB pada kelajuan tinggi dan terkumpul di dalam tisu adiposa, serta, kurang kuat, di dalam tisu dengan kadar perfusi yang tinggi (ginjal dengan paru-paru, limpa dan hati). Hidrolisis kodin dilakukan dengan penyertaan esterase tisu (kategori metil dibelah) dengan konjugasi intrahepatik selanjutnya dengan asid glukuronik. Unsur metabolik codeine mempunyai kesan analgesik mereka sendiri. Perkumuhan codeine berlaku pada air kencing; isipadu komponen metabolik yang lebih kecil yang disintesis dengan asid glukuronik dikeluarkan dalam hempedu. Pada orang dengan fungsi ginjal yang tidak mencukupi, pengumpulan unsur metabolik aktif adalah mungkin, kerana kesan terapi ubat berpanjangan.

Propyphenazone pada kelajuan tinggi, diserap sepenuhnya semasa diambil secara lisan. Proses metabolik berlaku terutamanya di dalam hati; dalam kes ini, N-desmethylpropyphenazone terbentuk. Perkumuhan propyphenazone berlaku dalam air kencing - terutamanya dalam bentuk konjugat asid glukuronat. Bahan melintasi plasenta dan diekskresikan dalam susu ibu. Sekiranya kekurangan fungsi ginjal / hati, proses metabolik dan perkumuhan propifenazon dapat ditekan.

Dos dan pentadbiran

Seorang dewasa perlu mengambil 1-2 tablet 1-3 kali sehari dengan air kosong. Disarankan untuk dimakan selepas makan.

Remaja dari 12 tahun dikehendaki menggunakan tablet 0.5-1 dengan baik 1-2 kali sehari.

Kanak-kanak boleh menggunakan maksimum 3 tablet sehari, dan orang dewasa - 6 tablet (untuk 3-4 penggunaan).

Tempoh kitaran rawatan ditentukan oleh toleransi dan keberkesanan rawatan. Selalunya berlangsung maksimum 5 hari (untuk kesakitan) atau 3 hari (untuk keadaan demam).

• Permohonan untuk kanak-kanak

Ubat ini tidak diresepkan kepada orang yang berumur di bawah 12 tahun.

Gunakan Pentase semasa kehamilan

Pentaced tidak digunakan untuk menyusui atau kehamilan.

Contraindications

Antara kontraindikasi:

• intoleransi teruk yang berkaitan dengan unsur-unsur ubat, dan sebagai tambahan kepada pirazolon atau ligamen yang berkaitan (termasuk aminophenazone dan phenazone dengan metamizole dan propyphenazone), phenylbutazone, aspirin dan ubat penghilang rasa sakit opioid;
• kegagalan fungsi hati / buah pinggang dalam tahap yang teruk;
• kekurangan komponen G6FD;
• leuko- atau granulositopenia, serta anemia dan agranulositosis;
• patologi pernafasan di mana penyumbatan dan dispnea diperhatikan (ini termasuk keadaan yang melawan kemurungan pernafasan, dan asma);
• peningkatan penunjuk ICP;
• glaukoma;
• penurunan tekanan darah yang kuat atau peningkatan di dalamnya;
• infark miokard dalam fasa aktif;
• mabuk dengan alkohol atau alkoholisme;
• pankreatitis;
• peningkatan kegembiraan dan gangguan tidur;
• porfiria aktif;
• hiperbilirubinemia kongenital;
• penagihan dadah atau dadah (juga kehadirannya dalam anamnesis);
• diabetes;
• epilepsi;
• patologi darah;
• myasthenia gravis;
• hipertrofi prostat;
• lesi organik CVS (gangguan konduksi jantung, kegagalan jantung dekompensasi, aterosklerosis teruk, kecenderungan untuk mengembangkan kekejangan vaskular dan penyakit jantung iskemia);
• tirotoksikosis;
• gangguan kemurungan, di mana terdapat kecenderungan untuk tingkah laku bunuh diri, atau kemurungan;
• usia tua;
• selang masa selepas operasi di kawasan saluran empedu;
• kecederaan kepala;
• pengenalan bersama dengan MAOI, serta penggunaan dalam 14 hari dari saat penamatan pengambilannya;
• janji temu kepada orang yang menggunakan β-blocker atau tricyclics.

Kesan sampingan Pentase

Dengan adanya tanda-tanda negatif, anda perlu berhenti mengambil ubat dan segera berjumpa doktor. Penggunaan bahagian terapi biasanya tidak menimbulkan komplikasi. Gejala sampingan sering dikaitkan dengan kehadiran paracetamol dalam komposisi ubat.

Apabila diberikan dalam dos biasa, tetapi bersama dengan zat yang mengandung kafein, ada kemungkinan untuk memperkuat tanda-tanda negatif yang berkaitan dengan kafein. Antaranya ialah kegembiraan yang teruk, sakit kepala, gangguan pada saluran gastrointestinal, pening, kegelisahan, peningkatan degupan jantung, kegelisahan, insomnia dan mudah marah. Manifestasi lain:

• gangguan pencernaan: rasa sakit dan rasa berat di zon epigastrik, mual, sembelit dan muntah. Penggunaan jangka panjang ubat dalam jumlah yang besar dapat menimbulkan kesan hepatotoksik. Hepatonecrosis juga berkembang (bergantung pada ukuran bahagian), xerostomia, dispepsia, pankreatitis akut pada orang yang mempunyai sejarah kolesistektomi, bisul pada mukosa mulut dan pedih ulu hati;
• masalah dengan kerja sistem hepatobiliari: penyakit kuning, gangguan fungsi hati, termasuk kegagalan aktiviti hepatik (hepatotoksisitas sering dikaitkan dengan keracunan paracetamol), dan peningkatan aktiviti enzim intrahepatik;
• lesi yang berkaitan dengan NS: kegembiraan, yang mempunyai sifat paradoks, serta gegaran, pening, kegelisahan dan mengantuk, dan selain euforia, kekeliruan, kegelisahan dan ketakutan ini. Terdapat juga kelemahan tumpuan perhatian dan kelajuan perkembangan refleks motorik-psikik, sakit kepala, gangguan tidur, mudah marah, dysphoria, dan pada masa yang sama disorientasi dan pergolakan psikomotor. Parestesi, halusinasi, keletihan teruk, ataksia, insomnia, kemurungan, nystagmus, gangguan kognitif dan gangguan koordinasi motorik, serta hiperkinesis (dalam pediatrik) muncul. Penenang dan perkembangan kebergantungan mungkin berlaku (dengan pengambilan sebahagian besar yang berpanjangan);
• gangguan sistem kardiovaskular: takikardia, aritmia, berdebar-debar, sakit jantung, bradikardia dan perubahan penunjuk tekanan darah (contohnya, penurunan yang kuat di dalamnya);
• gangguan yang mempengaruhi struktur darah dan limfa: leuko- atau granulositopenia, anemia (hemolitik dan merosakkan), leukositosis, agranulositosis atau limfositosis, pendarahan atau lebam, serta sulf- dan metemoglobinemia (dyspnoea, sianosis dan sakit di jantung). Pemberian dos besar yang berpanjangan membawa kepada kemunculan neutro-, thrombocyto- atau pancytopenia, agranulositosis atau anemia aplastik;
• masalah dengan fungsi kencing: gangguan fungsi ginjal, pengekalan kencing, papillitis nekrotik, kolik ginjal dan nefritis tubulointerstitial. Penggunaan jangka panjang dalam dos yang besar boleh menyebabkan kesan nefrotoksik;
• gangguan imun: MEE (ini juga termasuk SJS), anafilaksis, edema Quincke, gejala intoleransi, termasuk gatal-gatal epidermis dan ruam pada membran mukus dan kulit (sering gatal-gatal atau ruam eritematosa atau umum), dan SEPULUH;
• lesi lapisan epidermis dan subkutan: purpura, fotosensitiviti, dermatitis asal pengelupasan atau alahan dan pendarahan;
• gejala pernafasan: kekejangan bronkus pada orang dengan intoleransi NSAID;
• yang lain: miosis, mati pucuk, hipoglikemia (boleh mencapai koma hipoglikemik), kekurangan folat dan hiperhidrosis. Pentadbiran yang berpanjangan meningkatkan kemungkinan gangguan osteogenesis. Sekiranya berlaku penghentian pengambilan ubat yang tajam, sindrom penarikan mungkin berlaku, yang berkaitan dengan kenaikan suhu, serta kegelisahan, kesukaran bernafas, penampilan mimpi buruk dan peningkatan ukuran kelenjar getah bening.

Berlebihan

Sekiranya berlaku keracunan dengan Pentaced, gejala yang berlainan mungkin timbul, khusus untuk setiap elemen aktifnya. Biasanya mabuk dikaitkan dengan parasetamol.

Pada orang yang mempunyai faktor risiko (puasa, penggunaan fenitoin yang berpanjangan, St. John's wort, carbamazepine, primidone, serta phenobarbital dengan rifampicin atau bahan lain yang menyebabkan enzim hati, cachexia, penyalahgunaan alkohol, kekurangan struktur glutathione, AIDS dan fibrosis sista) apabila diberikan 5+ g gangguan parasetamol hepatik mungkin berlaku.

Overdosis menyebabkan gastralgia, muntah, hiperhidrosis, mual, sakit perut, pemutihan epidermis, anoreksia dan hepatonecrosis, dan di samping itu, aritmia, penindasan pusat pernafasan, takikardia, penurunan tekanan darah, disorientasi dan peningkatan nilai PTI atau aktiviti transaminase intrahepatik.

Perlu diingat bahawa pengambilan lebih dari 6000 mg paracetamol dapat menyebabkan kerosakan hati yang teruk, yang menampakkan dirinya setelah 12-48 jam dari saat gangguan itu berkembang.

Kemunculan asidosis metabolik atau gangguan metabolisme glukosa adalah mungkin. Keracunan yang teruk dapat memperburuk kegagalan hati, menyebabkan munculnya ensefalopati yang beracun, disertai dengan gangguan kesedaran. Ini kadangkala membawa kepada kematian.

ARF, di mana terdapat fasa aktif nekrosis tubular, boleh berlaku pada individu tanpa gangguan buah pinggang yang teruk. Kejadian aritmia jantung juga diperhatikan. Hati terjejas dengan pengenalan 10+ g ubat (dewasa) atau 0.15 g / kg (kanak-kanak).

Sebilangan besar kafein boleh menyebabkan muntah, sakit di zon epigastrik, peningkatan pengeluaran air kencing, extrasystole, peningkatan pernafasan, aritmia jantung atau takikardia. Mereka juga mempengaruhi fungsi sistem saraf pusat (mudah marah, kehilangan kesedaran, mempengaruhi, kejang, kegelisahan, insomnia, gegaran dan kegembiraan saraf).

Keracunan dengan propyphenazone menyebabkan kerosakan pada sistem saraf pusat (koma dan sawan).

Keracunan fenobarbital menyebabkan nystagmus, sakit kepala, mual, kelemahan dan ataksia, takikardia, kemurungan pernafasan (boleh mencapai berhenti sepenuhnya), penurunan tekanan darah (sehingga keadaan runtuh) dan penekanan fungsi CVS (gangguan irama jantung). Sebilangan besar menyebabkan penurunan kadar nadi, penindasan tindakan sistem saraf pusat (hingga koma), penurunan suhu badan dan penurunan pengeluaran air kencing.

Keracunan yang teruk menyebabkan perkembangan kegagalan hati dengan perkembangan pendarahan, koma, ensefalopati dan hipoglikemia, dengan kemungkinan kematian berikutnya. Dengan kegagalan buah pinggang akut dengan fasa aktif nekrosis tubular, hematuria, sakit tajam di kawasan lumbar dan proteinuria diperhatikan. Gangguan ini juga boleh berlaku pada orang tanpa luka hati yang teruk. Terdapat bukti perkembangan pankreatitis dan aritmia jantung.

Akibat keracunan codeine, penindasan akut pusat pernafasan berkembang, di mana terdapat penurunan pernafasan, sianosis dan mengantuk; kadang-kadang edema paru mungkin berlaku. Selain itu, kemunculan apnea, kejang dan dyspnea, penurunan tekanan darah dan pengekalan kencing juga mungkin berlaku.

Sekiranya mabuk dengan parasetamol, rawatan perubatan segera diperlukan, jadi mangsa mesti segera dibawa ke hospital. Tanda-tanda itu, hanya muntah dengan loya yang dapat dilihat, atau mungkin tidak menunjukkan intensiti keracunan atau keparahan kerosakan pada organ dalaman. Pilihan dengan pengambilan arang aktif boleh dipertimbangkan (sekiranya kurang dari 60 minit berlalu sejak overdosis parasetamol). Nilai parasetamol plasma harus diukur setelah 4+ jam dari saat penggunaan (nilai yang lebih awal tidak boleh dipercayai).

Penawar parasetamol adalah zat metionin dengan asetilcysteine. Terapi dengan penggunaan N-acetylcysteine dibenarkan dilakukan dalam waktu 24 jam dari saat pemberian parasetamol, tetapi kesan perlindungan maksimumnya berkembang jika diambil dalam jangka waktu hingga 8 jam. Pada akhir tempoh ini, kesan penawar menjadi lemah. Sekiranya perlu, N-acetylcysteine diberikan secara intravena, sesuai dengan dos yang dipilih. Sekiranya tidak muntah, metionin oral dibenarkan (sebagai alternatif jika mustahil untuk sampai ke hospital). Di samping itu, tindakan sokongan umum dilakukan.

Terapi sekiranya keracunan codeine: tindakan simtomatik, termasuk prosedur yang menyokong aktiviti pusat pernafasan: memantau nilai-nilai asas keadaan tubuh (bernafas dengan nadi, tekanan darah dan suhu). Sekiranya kemurungan pernafasan berlaku atau koma berkembang, naloxone harus digunakan. Adalah perlu untuk memantau keadaan mangsa sekurang-kurangnya 4 jam setelah masuk atau 8 jam ketika melakukan tindakan sokongan.

Interaksi dengan ubat lain

Pentadbiran bersama dengan ubat-ubatan yang menekan kesan sistem saraf pusat (hipnotik atau penenang, minuman beralkohol, penenang otot dan penenang) boleh saling memperkuatkan gejala sampingan (penindasan fungsi pusat pernafasan dan sistem saraf pusat, serta penurunan darah nilai tekanan).

Penggunaan bersama dengan bahan yang mendorong proses pengoksidaan mikrosom (karbamazepin dengan salicylamide, barbiturat, nikotin dan fenitoin dengan rifampisin), trisiklik dan minuman beralkohol meningkatkan kemungkinan aktiviti hepatotoksik secara signifikan.

Gabungan dengan ubat-ubatan yang mengandungi parasetamol boleh menyebabkan keracunan dengan unsur ini. Gabungan bahan parasetamol dan hepatotoksik (fenitoin, isoniazid, karbamazepin dengan rifampisin dan minuman beralkohol) meningkatkan kesan toksiknya pada hati.

Paracetamol melemahkan kesan ubat diuretik. Semasa menggunakan domperidone, peningkatan kadar penyerapan parasetamol mungkin berlaku.

Pentadbiran bersama dengan antikoagulan oral (warfarin atau acenocoumarol) atau NSAID boleh menyebabkan perkembangan tanda-tanda sampingan dari saluran gastrointestinal.

Aktiviti antikoagulan warfarin dan kumarin lain diperkuat dengan penggunaan paracetamol yang berpanjangan setiap hari. Ia juga meningkatkan kemungkinan pendarahan. Dengan penggunaan ubat secara berkala, kesan ketara tidak berkembang.

Penggunaan kafein bersama dengan pelbagai bahan menyebabkan gangguan berikut:

• procarbazine, MAOI, selegiline dan furazolidone menyumbang kepada kemunculan aritmia jantung yang berbahaya atau peningkatan tekanan darah yang kuat;
• pyrimidine, barbiturat dan anticonvulsants (derivatif hidantain, terutama phenytoin) membawa kepada peningkatan proses metabolik kafein dan peningkatan pembersihannya;
• ciprofloxacin, ketoconazole, enoxacin dengan disulfiram, serta asid pipemidic dan norfloxacin menyebabkan penurunan perkumuhan kafein dan peningkatan nilai darahnya;
• fluvoxamine meningkatkan tahap kafein dalam plasma;
• mexiletine mengurangkan perkumuhan kafein sebanyak 50%;
• nikotin meningkatkan kadar perkumuhan kafein;
• methoxalen mengurangkan jumlah kafein yang diekskresikan, yang boleh menyebabkan potensi kesannya dan kemunculan aktiviti toksik;
• pentadbiran dengan clozapine meningkatkan nilai darah unsur ini;
• gabungan dengan penyekat β menyebabkan penindasan bersama terhadap kesan ubat;
• gabungan dengan bahan kalsium mengurangkan kadar penyerapan kedua-dua agen tersebut.

Dadah dan minuman yang mengandungi kafein, bila digabungkan dengan Pentaced, dapat menyebabkan rangsangan berlebihan sistem saraf pusat.

Kafein memperkuat kesan (meningkatkan bioavailabiliti) ubat analgesik antipiretik, dan juga meningkatkan aktiviti psikostimulan, turunan xanthine, MAOI (procarbazine dengan furazolidone dan selegiline) dan α- dengan β-adrenomimetics.

Kafein melemahkan kesan hipnotik, anxiolytics dan penenang; ia adalah antagonis anestetik dan ubat lain yang menekan tindakan sistem saraf pusat, dan sebagai tambahan, antagonis ATP dan adenosin yang kompetitif.

Gabungan kafein dan ergotamin meningkatkan penyerapan yang terakhir dari saluran gastrousus; pengenalan bersama dengan unsur perangsang tiroid meningkatkan aktiviti tiroid. Kafein menurunkan jumlah darah litium. Kesan kafein diperkuat apabila digabungkan dengan isoniazid atau kontrasepsi hormon.

Codeine mampu menghalang kesan domperidone dengan metoclopramide berhubung dengan motilitas gastrointestinal. Di samping itu, ia meningkatkan aktiviti zat yang menekan fungsi sistem saraf pusat (antaranya hipnotik, trisiklik, minuman beralkohol, penenang, anestetik dan ubat penenang jenis fenotiazin), tetapi interaksi ini tidak mempunyai kesan klinikal semasa menggunakan bahagian yang disyorkan.

Phenobarbital menyebabkan induksi enzim intrahepatik, kerana ia dapat meningkatkan kadar proses metabolik beberapa ubat, yang metabolisme direalisasikan dengan bantuan enzim ini (ini termasuk ubat antimikroba, hormon, antiaritmia, antivirus dan antihipertensi, dan sebagai tambahan antikonvulsan, SG, sitostatik, antimikotik, imunosupresan, ubat antidiabetik untuk pentadbiran oral dan antikoagulan tidak langsung). Phenobarbital juga meningkatkan aktiviti anestetik tempatan, minuman beralkohol, bahan yang menekan tindakan sistem saraf pusat (antipsikotik, anestetik dan penenang), dan analgesik.

Kombinasi phenobarbital dan bahan lain dengan kesan sedatif menyebabkan potensi aktiviti sedatif-hipnotik, dengan latar belakang kemurungan pernafasan dapat berkembang. Ubat-ubatan yang mempunyai sifat asid (amonia dan C-vitamin) memperkuatkan kesan barbiturat. Kesan pada jumlah darah phenytoin, clonazepam dan carbamazepine dapat dijangkakan. MAOI memanjangkan kesan terapi phenobarbital. Rifampicin mampu melemahkan sifat fenobarbital. Penggunaan dengan produk emas meningkatkan kemungkinan kerosakan buah pinggang.

Pentadbiran yang berpanjangan bersama dengan NSAID dapat memprovokasi perkembangan pendarahan dan ulser gastrik.

Gabungan phenobarbital dan zidovudine membawa kepada peningkatan aktiviti toksik mereka. Phenobarbital juga dapat meningkatkan kadar metabolisme kontrasepsi oral, sebab itulah kehilangan kesan terapeutiknya.

Penggunaan antikonvulsan yang berpanjangan dapat melemahkan aktiviti parasetamol.

Pengenalan semula parasetamol memperkuat sifat antikoagulan (derivatif dicoumarin).

Penggunaan phenobarbital bersama dengan ubat-ubatan antiarrhythmic menyebabkan potensi kesan antihipertensi (sotalol) dan peningkatan kadar proses metabolik (mexiletine).

Propyphenazone memperkuat sifat zat hipoglikemik oral, antikoagulan dan sulfonamida, serta kesan ulserogenik kortikosteroid.

Kelemahan keberkesanan Pentaced diperhatikan apabila diberikan secara serentak dengan antikolinergik, unsur alkali, kolestiramina dan antidepresan.

Paracetamol meningkatkan kadar perkumuhan chloramphenicol; penyerapan paracetamol dipercepat dengan penggunaan metoclopramide.

Kafein meningkatkan kadar penyerapan ergotamin.

Syarat penyimpanan

Pentase diperlukan untuk disimpan di tempat yang tertutup dari penembusan kanak-kanak. Tahap suhu - tidak lebih daripada 25 ° С.

Jangka hayat

Pentaced boleh digunakan dalam jangka masa 2 tahun dari tarikh pemasaran bahan terapi.

Analog

Analog ubat adalah Analgin, Piralgin, Tempalgin dan Tetralgin dengan Analdim, Reopirin dan Andipal, dan sebagai tambahan Pyatirchatka, Andifen adalah, Kofalgin dan Benalgin. Juga ada dalam daftar adalah Tempanginol, Benamil, Tempaldol dan Pentalgin dengan Tempimet, serta Revalgin, Tempanal dan Sedalgin ditambah dengan Sedal.

Ulasan

Pentased menerima ulasan baik untuk keberkesanan terapinya. Ubat ini membantu dengan pelbagai kesakitan, dan juga selsema. Daripada kekurangan, rasa tablet yang tidak menyenangkan dan ukurannya yang terlalu besar diperhatikan, yang menimbulkan beberapa ketidakselesaan dalam penggunaan ubat-ubatan.