Simvakor

Simvacor tergolong dalam subkumpulan ubat monokomponen jenis hipolipidemik; ubat melambatkan aktiviti salah satu subspesies reduktase. Bahan aktif utamanya ialah simvastatin.

Pengenalan simvastatin membolehkan anda mengurangkan tahap kolesterol, apolipoprotein dan HDL, dan selain untuk mengurangkan katabolisme dan pengeluaran LDL-C. Seiring dengan ini, ubat mempengaruhi indikator unsur-unsur di atas di dalam darah, mengubah bahagian lipoprotein yang mempunyai ketumpatan yang berbeza. [1]

Petunjuk Simvakor

Ini digunakan dalam kasus dislipidemia atau hiperkolesterolemia (sebagai tambahan kepada kaedah bukan ubat), dan juga dalam kasus bentuk keluarga hiperkolesterolemia homozigot.

Di samping itu, ia dapat diresepkan untuk mencegah perkembangan penyakit CVS. Berkat penggunaan ubat-ubatan, kemungkinan kematian pada orang dengan patologi CVS, diabetes mellitus dan aterosklerosis menurun.

Borang pelepasan

Pelepasan bahan terapeutik dilakukan dalam tablet dengan jumlah 10 mg.

Farmakodinamik

Simvastatin adalah lactione yang tidak aktif, ester asid hidroksi kompleks yang mampu hidrolisis intrahepatik. Akibatnya, terbentuk terbitan yang mempunyai kesan perlahan pada enzim reduktase HMG-CoA, yang mampu menjadi pemangkin pembentukan kristal mevalonat daripadanya, yang merupakan peserta dalam tahap awal dan paling penting proses pembentukan kolesterol.

Oleh kerana sifat-sifat ini, simvastatin dapat mengurangkan bukan hanya peningkatan, tetapi juga nilai normal kolesterol berkepadatan rendah. [2]

Kolesterol jenis ini juga dapat terbentuk dari kolesterol dengan tahap ketumpatan yang rendah, dan kemudian melumpuhkan, sebahagian besarnya, dengan ujung yang mempunyai persamaan yang nyata dengan LDL. [3]

Farmakokinetik

Simvastatin mempunyai kadar penyerapan yang tinggi. Semasa menggunakan ubat, bahan aktif mencapai tahap plasma Cmax setelah 1.3-2.4 jam, dengan penurunan seterusnya sebanyak 90% 12 jam setelah penggunaan pertama. Bentuk aktif ubat di dalam sistem peredaran darah sama dengan 5% bahagian tertelan. Sintesis protein - 95%.

Proses metabolik Simvacor direalisasikan di dalam hati dengan kesan saluran intrahepatik 1 (sebahagian besarnya dihidrolisiskan untuk membentuk bentuk aktif - asid β-hidroksi; di samping itu, komponen metabolik lain diperhatikan, baik dengan dan tanpa aktiviti terapi ) dan perkumuhan ubat ke dalam hempedu.

Istilah untuk jangka hayat unsur metabolik aktif adalah kira-kira 3 jam. Bahagian utama (60%) ubat diekskresikan dalam bentuk produk metabolik dengan tinja. Kira-kira 10-15% bahan tidak aktif dikeluarkan melalui buah pinggang.

Dos dan pentadbiran

Ubat diambil secara lisan, 1 kali sehari, sebelum tidur. Ukuran hidangan dipilih secara peribadi oleh doktor yang hadir (dosnya dalam lingkungan 5-80 mg).

Ia dibenarkan untuk menyesuaikan bahagiannya sebulan sekali.

Bahagian maksimum yang dibenarkan (80 mg) diberikan hanya untuk gangguan teruk dengan peningkatan kadar kolesterol darah atau berisiko komplikasi teruk, serta penyakit CVD yang bersamaan.

Semasa menggunakan ubat, anda tidak dapat mengurangkan aktiviti fizikal atau menghentikan diet.

Orang dengan fungsi hati / buah pinggang yang tidak mencukupi tidak perlu mengubah dos ubat. Sekiranya terdapat kegagalan buah pinggang yang teruk, gunakan 10-20 mg ubat.

• Permohonan untuk kanak-kanak

Anda tidak boleh menggunakan ubat dalam pediatrik.

Gunakan Simvakor semasa kehamilan

Simvacor dilarang memberi ubat semasa mengandung.

Sekiranya anda perlu mengambil ubat semasa hepatitis B, disarankan untuk menolak makan selama tempoh terapi.

Contraindications

Kontraindikasi utama:

• intoleransi yang teruk terhadap unsur aktif atau tambahan ubat;
• patologi hepatik;
• pentadbiran dalam kombinasi dengan ubat-ubatan yang mempunyai kesan penghambatan yang kuat pada CYP3A4 (ketoconazole dengan itraconazole, ubat-ubatan yang melambatkan protease HIV, posaconazole, dan lain-lain);
• penggunaan gabungan dengan siklosporin, gemfibrozil atau danazol.

Kesan sampingan Simvakor

Ubat ini sering diterima tanpa komplikasi. Kadang-kadang manifestasi intoleransi dapat diperhatikan:

• kemurungan, neuropati, anemia, parestesi, gangguan ingatan dan insomnia;
• kembung, muntah, dispepsia, pankreatitis, dan loya;
• kekurangan fungsi hepatik, penyakit kuning;
• alopecia, ruam dan gatal-gatal;
• asthenia, myalgia dan mati pucuk;
• gejala alahan dalam bentuk arthritis, vaskulitis, kilat panas, edema Quincke, eosinofilia, urtikaria dan arthralgia;
• makan dengan perut kosong boleh menyebabkan peningkatan kadar gula dalam darah;
• gangguan kognitif.

Berlebihan

Keracunan dengan Simvakor diperhatikan hanya sekali-sekala. Dengan penggunaan 3.6 g ubat, tidak ada tanda-tanda negatif. Secara teori, overdosis ubat yang lebih ketara dalam jangka masa yang panjang dapat menimbulkan potensi gejala sampingan.

Sekiranya pelanggaran berlaku, perlu dilakukan pembasuhan gastrik dan pengambilan enterosorben.

Interaksi dengan ubat lain

Colestipol dengan cholestyramine mengurangkan ketersediaan bio ubat (anda boleh mula menggunakannya setelah 4 tahun dari akhir terapi sebelumnya; lebih-lebih lagi, dalam kes ini, perkembangan ketagihan diperhatikan).

Simvacor memperkuatkan aktiviti ubat antikoagulan kumarin.

Pentadbiran dalam kombinasi dengan imunosupresan dan derivatif asid fiber meningkatkan kemungkinan miopati.

Ubat ini meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung, yang meningkatkan risiko pendarahan.

Antimikotik (itraconazole dengan ketoconazole), sitostatik, niasin tinggi dos, fibrat, eritromisin dengan imunosupresan, inhibitor protease, dan clarithromycin, apabila digabungkan dengan ubat, meningkatkan kemungkinan rhabdomyolysis.

Ubat tersebut meningkatkan nilai digoxin serum.

Syarat penyimpanan

Simvakor mesti disimpan pada suhu tidak lebih daripada 25 ° C.

Jangka hayat

Simvacor dibenarkan untuk digunakan dalam jangka masa 18 bulan dari tarikh pembuatan agen terapi.

Analog

Analog ubatnya adalah ubat Vasilip, Simvastatin dengan Allesta, Zokor dan Vasostat.