Tricholemmoma: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Tricholemoma secara klinikal menyerupai sel basal atau keratosis seborrheic dan, sebagai peraturan, adalah penemuan histologi. Tumor biasanya bersendirian, bersaiz kecil dengan lokalisasi yang dominan di muka, agak lebih biasa pada lelaki berbanding wanita, usia purata pesakit adalah 59 tahun. Tumor berganda adalah bahagian penting dari sindrom Kauden.

Pathomorphology of tricholemma. Tumor adalah lobular, terletak di dermis. Lobules tumor terdiri daripada cahaya, poligonal, sel yang mengandungi glikogen, dikelilingi oleh pinggir yang lebih gelap. Terletak bersebelahan. Komplikasi tumor berbentuk palisade dikelilingi oleh membran tebal, sama dengan membran basal eosinofilik. Terdapat kecenderungan untuk keratinisasi. Lobak tumor kebanyakannya terletak di sekitar folikel rambut dan tumbuh dekat atau berkaitan dengan epidermis.

Varietas datar tumor ini dicirikan oleh lobulus yang kurang jelas, yang terletak selari dengan epidermis.

Histogenesis tricholemma. Kekhususan perkembangan trikolemma dikaitkan dengan unsur-unsur sel dari trikolemma yang membezakan - lapisan epiteli luar folikel. Ia terbentuk daripada satu bentuk keratin tertentu tanpa melalui peringkat awal berbutir, di bahagian atas daripada folikel rambut pilosebatseynogo kompleks - jenis epidermoid epitelium, iaitu Keratinisasi berlaku melalui peringkat keratogialin. Kedudukan yang sama sekali berbeza berkenaan dengan trikolemma sebagai bentuk nosologi bebas diambil oleh A.V. Ackerman (1993). Dari sudut pandangannya, tricholemoma adalah ketuat virus dalam peringkat pengurangan. Di dalam pendapat pengarang, virus papilloma manusia boleh menyebabkan percambahan epitelium dari mana-mana bahagian pilosebate kompleks dan kelenjar peluh. Apabila percambahan corong folikel proses epitelium berbentuk keratomas folikel dan percambahan lapisan luar di zon keputusan bola dalam pembentukan kompleks sel cahaya di sepanjang pinggir mentol.