Ubretit

Ubretid tergolong dalam kumpulan agen antikolinesterase, bahan aktif ubat adalah bromida distigmina.

Apabila mengambil ubretide, tidak digalakkan untuk mengawal pengangkutan atau mekanisme lain, kerana ubat dapat mempengaruhi kadar tindak balas.

Ubretyd digunakan tidak lebih daripada sekali sehari, dengan rawatan yang berlarutan, berehat (satu atau dua hari) untuk mengelakkan pengumpulan bromida distigmina.

Petunjuk Ubretit

Petunjuk untuk penggunaan ubretid adalah seperti berikut:

• Kelemahan postoperative nada otot usus.
• Pengumpulan gas yang berlebihan dalam usus.
• Halangan usus paralitik (terhadap latar belakang penurunan dalam nada usus myocyte).
• Sembelit atonik.
• Megakolon.
• Atony saluran kencing.
• Pelanggaran sphincter pundi kencing, serta hipotensi.
• Keletihan cepat otot striated ( myasthenia gravis ).
• Lumpuh otot periferal.

[1], [2], [3], [4], [5]

Borang pelepasan

Borang melepaskan ubretid: ubat ini boleh didapati dalam bentuk r-ra untuk suntikan intramuskular, dan juga dalam bentuk tablet.

[6], [7]

Farmakodinamik

Farmakodinamika ubretid: kesan ubat itu datang dalam masa satu setengah jam selepas digunakan. Ubretid meningkatkan motilitas saluran gastrousus, yang Tonus sistem kencing, otot rangka menyebabkan kelonggaran otot licin dalam dinding saluran darah, kadar jantung melambatkan, sederhana meningkatkan eksokrin kelenjar berfungsi.

[8]

Farmakokinetik

Farmakokinetik ubretid: selepas pengambilan, ia dimetabolisme oleh hidrolisis. Ia tidak menembusi halangan hemato-encephalic. Metabolit dikeluarkan dengan air kencing.

[9]

Dos dan pentadbiran

Dos dan pentadbiran: ubretid diambil pada lima miligram setiap hari, maka dos meningkat kepada sepuluh miligram sehari atau, sebaliknya, dikurangkan kepada lima miligram sekali setiap dua hingga tiga hari, bergantung kepada tanda-tanda.

Tablet mengambil perut kosong selama setengah jam sebelum makan.

Suntikan intramuskular sebanyak 0.5 mg, setiap pentadbiran berikutnya tidak lebih awal daripada sehari. Dengan terapi yang berpanjangan harus selama dua atau tiga hari untuk berhenti mengambil ubat itu selepas penggunaannya selama lima hingga tujuh hari.

Bagi pesakit yang lebih tua, dan juga penderita vagotonia, dosis dikira secara individu dan boleh dikurangkan. Dengan myasthenia, dos ubat boleh ditingkatkan.

[15], [16], [17]

Gunakan Ubretit semasa kehamilan

Penggunaan ubretid semasa mengandung, dan semasa penyusuan bayi adalah kontraindikasi.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan ubretida adalah seperti berikut:

• Meningkatkan keasidan jus gastrik.
• Peningkatan nada usus, sistem empedu dan kencing.
• Halangan usus (tidak termasuk lumpuh).
• Ulser perut.
• Ulser duodenum.
• Proses keradangan dalam usus besar.
• Proses keradangan dalam usus kecil.
• Penyakit konvulsi.
• Idiopatik cider parkinsonisme.
• Kejutan selepas operasi.
• Peningkatan rembesan kelenjar air liur.
• Menurunkan kadar jantung.
• Tekanan darah rendah (hipotensi).
• Kegagalan jantung kronik.
• Infark miokardium.
• Tahap hormon tiroid meningkat.
• Keradangan iris bola mata.
• Kekejangan otot tonik (penyakit Thomsen).
• Kejang-kejang yang disebabkan oleh metabolisme kalsium terjejas.
• Asma Bronkial.
• Kehamilan.
• Tempoh penyusuan susu ibu.
• Gangguan penularan peredaran periferal.

[10], [11], [12]

Kesan sampingan Ubretit

Kesan sampingan ubretid boleh menyebabkan loya, muntah, cirit-birit, kolik usus. Juga ke bahagian penyediaan tindakan ubretid merujuk bronchoconstriction, peningkatan rembesan kelenjar air liur, peningkatan aktiviti motor perut dan usus, menurun kadar jantung, meningkatkan pemisahan peluh, kekejangan otot, miosis, gegaran, menelan makanan, sentakan otot, myasthenia gravis, dysmenorrhea.

[13], [14],

Berlebihan

Terlebih dos ubat ubretid boleh menyebabkan gejala seperti loya, tindak balas muntah, cirit-birit, kekejangan saluran gastrousus, meningkatkan motilitas usus, meningkatkan rembesan kelenjar air liur, bronchospasm, menurun kadar jantung, murid penyempitan, myasthenia gravis, sentakan otot.

Untuk meneutralkan gejala-gejala overdosis subkutan atau secara intravena, 0, 5 - 1 mg atropin ditadbir. Dengan perkembangan krisis cholinergik, perlu mencari pesakit di hospital untuk dijaga.

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi ubretid dengan ubat lain: Kesan ubat dikurangkan M-holinoblokatory, psychostimulants dan antihistamin, penenang otot periferal, glucocorticoids, ejen antiarrhythmic dan aminoglycosides.

[18], [19], [20]

Syarat penyimpanan

Syarat untuk menyimpan ubretid: dadah perlu disimpan di tempat yang gelap pada suhu dua hingga lapan darjah daripada jangkauan kanak-kanak.

[21], [22]

Jangka hayat

Kehidupan rak adalah 5 tahun.