Acrokeratosis verruciformis Gopf: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Akrokeratosis verruciformis Hopf ialah genodermatosis dengan jenis pewarisan dominan autosomal. Ia kadang-kadang berlaku dalam kombinasi dengan penyakit Darier, yang, menurut beberapa pengarang, adalah ekspresi kecacatan kongenital keratinisasi. Ia dicirikan oleh kehadiran sejumlah besar papula berkutil terutamanya pada permukaan dorsal tangan dan kaki. Papula adalah warna kulit normal atau coklat kemerahan, selalunya ditutupi dengan lapisan hiperkeratotik.

Patomorfologi acrokeratosis verruciformis Hopf. Ciri hiperkeratosis, acanthosis dengan penebalan pendirian berbutir, pertumbuhan epidermis memanjang dan tidak sekata. Kadang-kadang papillomatosis diperhatikan, yang boleh menjadi ketara, digabungkan dengan ketinggian terhad epidermis dalam bentuk "spire", kadang-kadang dengan pertumbuhan atipikal epidermis. Apabila acrokeratosis digabungkan dengan penyakit Darier, tanda-tanda yang terakhir dapat dilihat pada lesi. Ketinggian 'epidermis dalam bentuk "spire" adalah tipikal untuk acrokeratosis Hopf, tetapi mereka mungkin tidak hadir, yang menjadikannya perlu untuk membezakannya daripada ketuat biasa dan rata, di mana parakeratosis dan vakuolisasi sel-sel lapisan atas epidermis diperhatikan.