^

Kesihatan

Alerzin

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Pesat membangun, bahan kimia rumah, yang dengan niat yang baik adalah untuk memudahkan kerja-kerja wanita, dan sebagai kesan sampingan - kini cukup sukar untuk mencari seseorang yang tidak mengalami sekurang-kurangnya satu manifestasi reaksi alergi. Dengan setiap tahun yang berlalu, dan menyertai barisan orang-orang yang tertakluk kepada "alahan bermusim", iaitu tindak balas badan kepada rangsangan tertentu, yang terikat kepada perubahan musim, seperti alahan kepada debunga tumbuhan berbunga, tindak balas kepada sejuk dan lain-lain. Antihistamin untuk kegunaan sistemik pada sistem pernafasan, Alerzin, yang dihasilkan oleh kilang farmaseutikal Egis (Hungary), adalah penyelesaian yang baik untuk masalah yang telah timbul.

trusted-source

Petunjuk Alerzina

Dadah farmakologi telah dibangunkan oleh pengilang sebagai ubat antihistamin tindakan sistemik, maka tanda-tanda untuk digunakan ialah Alersin:

  1. Rawatan gejala tanda-tanda manifesto urtikaria idiopatik, yang diluluskan ke tahap penyakit kronik.
  2. Rhinitis adalah sifat alergi manifestasi bermusim (pollinosis).

Rhinitis alahan sepanjang tahun.

Borang pelepasan

Komposisi ubat ini adalah berdasarkan kepada bahan aktif utama levocetirizine hydrochloride, indeks kuantitatif iaitu 5 mg dalam satu unit ubat, levocetirizine, jika 4.21 mg didapati pada sebatian kimia 100% kering. Terdapat juga sebilangan bahan kimia tambahan, termasuk laktosa monohidrat.

Di pasaran farmakologi, bentuk pelepasan Alerzin diwakili oleh beberapa jenis:

  1. Tablet, dilindungi dari atas dengan salutan larut khas. Tujuh unit produk perubatan ada di plat pembungkusan. Di rak kedai ubat, anda boleh mencari kotak pembungkusan kadbod, yang diwakili oleh satu atau dua plat dengan ubat.
  2. Isu dan penyelesaian dalam tetes (cecair tanpa warna tanpa sedimen), yang dicurahkan ke dalam botol kaca gelap dengan jumlah 20 ml. Botol dibungkus dalam pakej kadbod klasik. Jatuh yang mempunyai rasa manis diambil secara lisan, cecair mempunyai bau musky yang sedikit ketara. 

Farmakodinamik

Narkoba yang dipertimbangkan adalah kategori ubat terpilih yang mampu menghalang reseptor H1-histamin dan menjadi antagonis histamin yang kompetitif. Bahan aktif utama adalah levocetirizine - ia adalah R-enantiomer stabil, varian isomerik cetirizine, dilengkapi dengan pergerakan levorotatory. Farmakodinamik Alerzin, dan khususnya levocetirizine, adalah serupa dengan ciri-ciri reseptor H1 periferi. Alerzin berkesan menjejaskan kebolehtelapan vaskular, kemungkinan yang bergantung kepada histamine perkembangan manifestasi alahan, mengurangkan pergerakan eosinofil, menekan dan menghadkan percambahan mediator proses keradangan. Pengenalan levocetirizine boleh menghalang permulaan atau memudahkan berlakunya manifestasi alahan.

Alerzine menunjukkan ciri-ciri anti-radang, anti-tinggi yang tinggi, dengan sempurna menghilangkan kerengsaan dan gatal-gatal. Pada masa yang sama, tidak terdapat kesan yang signifikan terhadap pengurangan kemampuan sel otak untuk menghantar isyarat saraf (parameter antikolinergik) dan blokade reseptor 5-HT M2 (S M2) (penunjuk antiserotonin).

Apabila dos terapeutik yang diperlukan dicapai, Alerzin tidak menunjukkan kecenderungan untuk memberi kesan sedatif pada tubuh pesakit. Setelah mengambil, kesan pengambilan ubat itu mula menunjukkan selang waktu dari seperempat hingga satu jam dan berlangsung selama dua hari. Parameter masa bergantung kepada ciri-ciri individu badan pesakit.

Farmakokinetik

Kompaun kimia asas dadah yang dimaksudkan, levocetirizine, adalah turunan dari cetirizine, jadi farmakokinetik Alerzine adalah linear dan hampir tidak dapat dibezakan dari cetirizine.

Berkesan levocetirizine bahan mudah diserap mukosa saluran gastrousus dan selepas hanya lima puluh minit boleh diperhatikan dalam serum kepekatan maksimum: Dos tunggal parameter ini (Cmax) 270 ng / ml, pentadbiran kedua memberikan sudah memikirkan 308 ng / ml (pada dos yang 5 mg Alerzin). Dadah kadar penyerapan tidak bergantung kepada dos yang ditadbir dan tidak mengubah kadar mereka dari semasa ke semasa dan jumlah makanan yang dimakan. Parameter-parameter ini hanya menjejaskan masa untuk mencapai jumlah puncak komponen aktif dalam plasma. Ubat ini menunjukkan bioavailabiliti 100%.

Sebahagian daripada ubat (kira-kira 14%) dimetabolisme oleh badan. Proses ini diwakili oleh reaksi sedemikian sebagai dealkylation oksigen, dealkylation nitrogen, pengoksidaan, sebatian dengan taurine. Pengoksidaan berlaku di hadapan isofora CYP, sedangkan dealkylation berlaku dengan penyertaan langsung cytochrome CYP 3A4.

Bahan aktif menunjukkan tahap sambungan yang tinggi dengan protein darah, kadarnya mencapai 90%. Sehingga kini, tidak ada maklumat objektif tentang keupayaan untuk meresap zat aktif melalui penghalang darah-otak. Tiada data mengenai pengedaran dadah dalam tisu pelbagai organ, terdapat kepekatan levocetirizine yang tidak ketara dalam sel-sel sistem saraf pusat, maksimum adalah buah pinggang dan hati. Kriteria volumetrik pengedaran adalah 0.4 liter per kilogram berat pesakit.

Kebanyakan ubat dan metabolitnya digunakan dan dikumuhkan terutamanya melalui rembesan tiub aktif dan penapisan glomerular. Ekskresi dari badan berlaku dengan air kencing melalui saluran kencing (kira-kira 85.4%), tetapi sedikit dengan massa kalori.
Separuh hayat T1 / 2, bergantung kepada ciri-ciri individu badan dan keadaan kesihatannya, ialah enam hingga sembilan jam. Penunjuk yang sama pada pesakit muda adalah lebih rendah, namun data rasmi setakat ini masih belum wujud.

Jumlah pelepasan pada pesakit dewasa dicirikan oleh angka 0.63 ml / min / kg. Harus diingat bahawa pelepasan levocetirizine dikaitkan dengan parameter creatinine yang sama. Oleh itu, jika di dalam sejarah pesakit perubahan patologi fungsi buah pinggang, sederhana atau teruk, jarak di antara input Alerzin ubatan perlu disesuaikan mengikut parameter (tanda-tanda pelepasan kreatinin). Dalam kes pemberhentian kencing ekskresi (anuria), keseluruhan kelembapan tubuh pesakit dikurangkan dengan kira-kira 80%.

Dalam kes prosedur hemodialisis, iaitu empat jam klasik, jumlah levocetirizine yang dikeluarkan dalam tempoh ini adalah kurang daripada 10%.
 

Dos dan pentadbiran

Bergantung pada bentuk kemasukan yang dicadangkan, cara permohonan dan dos ubat yang ditadbir agak berbeza. Kedua-dua bentuk diambil oleh pesakit secara lisan dengan jumlah cecair yang diperlukan. Penyelesaian, sebelum digunakan, diukur oleh dispenser dan diperkenalkan ke dalam gelas dengan jumlah air kecil, di mana ia bercampur. Jadi ubat lebih mudah dan lebih berkesan untuk diambil. Komposisi yang dilarutkan hendaklah diminum dengan serta-merta, tanpa meninggalkan kemudian - jika keberkesanannya dikurangkan. Sekiranya borang tablet ditetapkan, ubat itu harus ditelan tanpa mengunyah, bersama dengan jumlah cecair yang diperlukan.

Bagi kanak-kanak berusia lebih dari enam tahun dan dewasa, dos harian ditetapkan sebagai 5 mg levocetirizine, yang sepadan dengan satu tablet dalam cangkerang, atau 20 larutan larutan. Dadah diambil sekali sehari.

Umur carapace yang baru lahir dari enam bulan hingga satu tahun hanya diberikan satu bentuk pelepasan, dengan dos 1.25 mg, yang sepadan dengan lima tetes yang disuntik ke dalam badan sekali sehari. Kanser payudara, yang belum mencapai usia enam bulan, tidak disyorkan untuk mengambil levocetirizine, kerana data mengenai kesan ubat pada kumpulan umur pesakit ini sangat terhad.

Kanak-kanak berumur satu hingga dua tahun disyorkan dos 2.5 mg, yang sepadan dengan sepuluh titik yang disuntik ke dalam badan dua kali sehari.

Kanak-kanak yang berumur antara dua dan enam tahun, jumlah ubat disuntik yang dicadangkan - 2.5 mg, yang sama dengan sepuluh titik, yang dipisahkan menjadi dua dos harian.

Tetapi, bergantung kepada keadaan pesakit, doktor yang merawat secara individu menyesuaikan tempoh kursus terapi, cara pentadbiran dan dos levocetirizine.

Jika pesakit yang selari menderita dan disfungsi buah pinggang, dos Alerzin diperbetulkan. Pengilang memberi saranan sedemikian dalam hal ini:

  • Sekiranya dalam ujian klinikal pembersihan kreatinin pesakit berada dalam lingkungan 30 hingga 49 ml / min, dos yang disyorkan adalah 5 mg, yang sepadan dengan satu tablet atau 20 larutan penyelesaian. Jangkauan pentadbiran antara dos hendaklah dikekalkan pada 48 jam (dua hari).
  • Jika hasil ujian menunjukkan pelepasan creatinine di bawah 30 ml / min, maka dos yang disyorkan adalah 5 mg, yang bersamaan dengan satu tablet atau 20 larutan larutan. Jangkauan pentadbiran antara jamuan harus dikekalkan pada 72 jam (tiga hari).


Jika pesakit merujuk kepada orang-orang umur persaraan, tetapi analisis tidak menunjukkan apa-apa penyimpangan dalam kerja buah pinggang, tidak perlu menyesuaikan dos Alerzin. Jika tidak, jumlah dadah ditetapkan bergantung kepada pelepasan kreatinin, mengikut cadangan yang diberikan di atas.

Jika pesakit mempunyai sejarah kegagalan hati sahaja, laraskan dos ubat itu tidak seharusnya.

Bagi kanak-kanak yang mengalami kegagalan buah pinggang, jumlah ubat-ubatan dipilih secara individu, dengan mengambil kira berat badan dan tahap pemberian kreatinin.

Tempoh kemasukan terus bergantung kepada gejala. Dalam kes rhinitis alahan kronik, Alerzin boleh teruskan selama setahun.
 

Gunakan Alerzina semasa kehamilan

Disebabkan hakikat bahawa setakat ini tiada data mengenai keupayaan bahan aktif ubat yang dipersoalkan, levocetirizine, untuk menembusi halangan otak darah, penggunaan Alerzine semasa kehamilan tidak disyorkan. Fakta keselamatan levocetirizine tidak dapat dipercayai untuk perkembangan normal embrio.

Sekiranya terdapat keperluan untuk terapi alahan ketika seorang ibu muda sedang menyusu bayi yang baru lahir dengan payudara, untuk tempoh penyusuan rawatan harus terganggu, sebelum berunding dengan doktor yang merawatnya. 

Contraindications

Mana-mana ubat yang digunakan dalam rawatan terapeutik, secara tempatan atau sistematik, mempunyai kesan tertentu pada tubuh pesakit. Oleh itu, kemungkinan dan kontraindikasi terhadap penggunaan Alerzin. Ini adalah:

  • Peningkatan kepekaan individu terhadap levocetirizine atau komponen lain ubat, serta pelbagai derivatif piperazine.
  • Kerana kenyataan bahawa dalam membran permukaan ubatan yang termasuk monohydrate laktosa, bentuk pelletized tidak digalakkan untuk pesakit yang menerima sejarah yang malabsorption glukosa-galaktosa masa ini, atau kekurangan galactosemia laktosa.
  • Jangan atribut Alerzin dalam bentuk tablet, jika pesakit tidak digunakan selama dua tahun, kerana ketidaksempurnaan perkembangan fisiologinya.
  • Kontraindikasi terhadap penggunaan Alerzin boleh dianggap sebagai kehamilan dan penyusuan.
  • Jika pelepasan creatinine berada di bawah 10ml / min dan pesakit mempunyai disfungsi buah pinggang yang teruk.
  • Pesakit usia lanjut. Perubahan usia boleh mencetuskan penurunan dalam penapisan glomerular, dan levocetirizine terdedah kepada pengekalan air kencing.
  • Orang yang mengalami gangguan dalam kerja buah pinggang harus mengambil ubat dengan teliti, menyesuaikan dos dan selang waktu kemasukan.
  • Berhati-hati ketika menetapkan levocetirizine jika pesakit terlibat dengan kerja dalam pengangkutan jalan atau dengan mesin bergerak yang memerlukan perhatian khusus dan menunjukkan potensi bahaya.
  • Keadaan badan pesakit, di mana terdapat kebarangkalian pengekalan kencing. Misalnya, trauma yang menjejaskan kord rahim atau hiperplasia prostat, dan sebagainya.
  • Kecenderungan badan terhadap tindak balas alahan.
     

Kesan sampingan Alerzina

Sebaiknya, persediaan berdasarkan levocetirizine dapat diterima dengan baik oleh tubuh pesakit, tetapi dalam keadaan tertentu, gejala negatif mungkin nyata. Pada kemasukan dalam beberapa kes adalah mungkin untuk memerhatikan kesan sampingan Alerzin:

  • Saluran gastrousus dan organ pencernaan lain dapat bertindak balas:
  • Haus yang disebabkan oleh kekeringan mukosa mulut.
  • Cirit-birit dan sembelit.
  • Menyakitkan di perut - tindak balas terhadap kerengsaan mukosa saluran penghadaman.
  • Hepatitis.
  • Mual, dengan keamatan yang sangat kuat menyebabkan muntah.
  • Pelanggaran kencing, pengekalan kencing.
  • Kegagalan dalam pengeluaran enzim hepatik.
  • Reaksi sistem saraf pusat:
  • Insomnia atau, sebaliknya, mengantuk.
  • Gangguan rasa.
  • Pengsan.
  • Kemunculan sesak nafas.
  • Pening.
  • Gangguan psikopatologi yang mudah (asthenia).
  • Peningkatan keletihan.
  • Gangguan kepekaan kulit (paresthesia).
  • Gegaran dan sawan.
  • Rasa euforia dan halusinasi.
  • Ketidakstabilan emosi, pemikiran membunuh diri.
  • Simptomologi kesakitan di kepala.
  • Manifestasi alergi:
  • Kerengsaan kulit.
  • Hives.
  • Anafilaksis.
  • Hiperemia.
  • Gatal-gatal.
  • Ruam kulit.
  • Bengkak, dalam kes-kes terutamanya teruk, sehingga bengkak Quincke.
  • Reaksi sistem kardiovaskular dinyatakan dengan kemunculan kadar denyutan pesat.
  • Badan visual boleh bertindak balas dengan pelanggaran dalam kejelasan dan kejelasan persepsi gambar.
  • Manifestasi sifat yang berbeza:
  • Myalgia adalah kesakitan pada otot dengan pelbagai intensiti dan sifat yang berbeza.
  • Peningkatan berat badan.
  • Meningkatkan selera makan.


Apabila satu atau lebih gejala di atas muncul, anda mesti berhenti mengambil Alerzin. Ini mungkin cukup untuk manifestasi patologi untuk dilalui sendiri. Tetapi ia tidak akan berlebihan untuk mendapatkan nasihat daripada doktor yang merawatnya, memaklumkan kepadanya mengenai kesan negatif pada bahagian badan.

 

trusted-source

Berlebihan

Sekiranya pesakit, dalam proses rawatan, cukup bertanggungjawab memohon kepada arahan yang disyorkan dan dos ubat, maka ia tidak perlu takut untuk mendapatkan lebihan dos Alerzin. Jika peraturan-peraturan yang telah dilanggar, dan dos berlebihan ubat belum terlaksana, badan pesakit kepada fakta ini mampu bertindak balas perubahan mood dan keadaan badan: tidak mengantuk, yang tiba-tiba memberi laluan kepada peningkatan mudah terangsang, dan sebaliknya.

Penawar yang bernilai tunggal yang menghalang kesan levocetirizine, setakat ini, tidak wujud. Oleh itu, apabila gejala ini muncul, anda harus mendapatkan nasihat pakar. Dia akan menjalankan peperiksaan, menyesuaikan dos dan melantik, jika perlu, rawatan gejala atau sokongan badan. Jika selepas mengambil levocetirizine dos yang besar, tidak lebih daripada dua jam berlalu, tidak diperlukan untuk meruntuhkan muntah atau membilas perut. Hemodialisis dalam keadaan ini tidak berkesan.

Interaksi dengan ubat lain

Mana-mana rawatan yang kompleks adalah peluang untuk meningkatkan keberkesanan rawatan, tetapi juga kebarangkalian membawa kepada yang sebaliknya, tidak diharapkan. Oleh itu, pemilihan dadah yang betul adalah tugas mana-mana orang perubatan yang bergantung kepada kesihatan, dan kadang-kadang kehidupan pesakitnya. Pilihan yang tepat adalah tahap kelayakan dan pengalaman doktor. Apabila memasuki protokol rawatan apa-apa produk perubatan, adalah perlu untuk mengetahui pengaruh bersama mereka dalam kes permohonan bersama. Pertimbangkan interaksi Alerzine dengan ubat-ubatan lain, yang disebabkan oleh ciri-ciri farmakodinamik levocetirizine.

Pasangan Alerzin dalam kombinasi dengan pseudoephedrine, cimetidine, diazepam, azithromycin, glipizide, ketoconazole atau erythromycin berfungsi dengan baik dan saling melengkapi dengan baik.

Berhati-hati harus diperkenalkan Alerzine bersama-sama dengan sedatif, kerana tidak jelas pada akhirnya pengaruh bersama mereka dan jumlah kesan pada tubuh pesakit. Dalam kes penggunaan Alersin bersama-sama dengan ubat-ubatan yang menimbulkan reseptor sistem saraf pusat, levocetirizine agak meningkatkan ciri-ciri mereka.

Dengan suntikan tandem levocetirizine dan theophylline diambil pada dos harian sebanyak 0.4 g, sedikit penurunan dalam levocetirizine diperhatikan, kira-kira 16%.

Ia tidak boleh digunakan bersama ubat dan etil alkohol.

Masa dan jumlah pengambilan makanan tidak mempunyai kesan yang signifikan terhadap ciri terapeutik ubat itu. Tetapi bagaimanapun, jangan mengambil levocetirizine bersama-sama dengan makanan. Dalam kes ini, terdapat sedikit penurunan dalam aktiviti penyerapan dadah mukosa gastrointestinal.

trusted-source[1], [2]

Syarat penyimpanan

Bagaimana keadaan penyimpanan Alerzin diselenggara dengan baik bergantung kepada keberkesanan produk ubat yang digunakan. Ubat ini harus disimpan di dalam bilik yang mempunyai rejim suhu yang tidak melebihi 25 darjah Celsius. Lokasi storan mesti kering dan tidak dapat diakses dengan cahaya, terutamanya cahaya matahari langsung. Tempat itu harus dihadkan kepada akses anak-anak kecil. 

trusted-source

Jangka hayat

Sekiranya semua keadaan penyimpanan produk perubatan dikekalkan, jangka hayat dadah yang berkenaan adalah dua tahun. Jika ubat dibentangkan dalam bentuk penurunan, maka selepas membuka botol, keberkesanan terapeutik yang diperlukan dikekalkan untuk empat minggu akan datang. Selepas itu, titisan Alerzin tidak boleh digunakan. Kehidupan akhir produk perubatan mesti ditunjukkan pada pakej.

trusted-source

Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Alerzin" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.