Analisis elektroforetik lipoprotein

Lipoprotein plasma darah - bentuk lipid dalam tubuh manusia. Mereka membawa pengangkutan lipid sebagai eksogen (makanan), dan asal endogen. Lipoprotein individu menangkap kolesterol yang berlebihan daripada sel-sel tisu periferal untuk mengangkutnya ke hati, di mana ia teroksida kepada asid hempedu dan perkumuhan dengan hempedu. Dengan penyertaan lipoprotein juga diangkut vitamin dan larut lemak hormon.

Lipoprotein plasma mempunyai bentuk sfera. Di dalamnya adalah "penurunan" lemak yang mengandungi lipid nonpolar (trigliserida dan kolesterol esterified) dan membentuk inti zarah LP. Ia dikelilingi oleh cangkang fosfolipid, kolesterol dan protein yang tidak diserap.

Terdapat beberapa kaedah untuk menentukan lipoprotein dalam darah. Salah satunya - penentuan kandungan kolesterol dalam pelbagai kelas lipoprotein - dibincangkan di atas. Kaedah lain untuk mengkaji kandungan lipoprotein adalah electrophoretic. Dengan menggunakan kaedah ini, pecahan individu lipoprotein diklasifikasikan dengan membandingkan mobiliti electrophoretic mereka dengan mobiliti protein whey konvensional. Berdasarkan mobiliti electrophoretic, lipoprotein dibahagikan kepada pecahan berikut.

• Chylomicrons. Apabila elektroforesis dilakukan, chylomicrons kekal pada permulaan (mengandungi sedikit protein) seperti y-globulin; adalah zarah yang kaya dengan lemak yang memasuki darah dari limfa dan mengangkut trigliserida. Mereka adalah lipoprotein terbesar. Plasma darah orang yang sihat yang tidak mengambil makanan selama 12-14 jam, chylomicrons tidak mengandungi atau mengandunginya dalam jumlah yang tidak penting.
• Lipoprotein Alpha. Dengan electrophoresis, a-LPs bergerak bersama dengan alpha globulins dan sesuai dengan HDL. HDL mengandungi sehingga 50% protein, kira-kira 30% phospholipid, 20% kolesterol dan sangat sedikit trigliserida. Dibentuk di hati dan dinding usus kecil.
• Beta-lipoprotein. Apabila elektroforesis di atas kertas, beta-LP bergerak bersama-sama dengan beta-globulin dan sesuai dengan LDL. LDL mengandungi 25% protein, 50% kolesterol, 20% fosfolipid dan 8-10% trigliserida. Adalah dicadangkan bahawa LDL dibentuk sebahagian atau sepenuhnya semasa pecahan lipoprotein kepadatan yang sangat rendah (VLDL).
• Pre-beta-lipoprotein. Dengan elektroforesis, pre-beta-lipoprotein antara alpha-lipoprotein dan beta-lipoprotein, mereka sesuai dengan VLDL.

Elektroforesis lipoprotein membolehkan analisis kualitatif lipoprotein. Terdapat dua proses metabolik menentukan patogenesis aterosklerosis: kolesterol penyerapan kaya kelajuan PL untuk lapisan dalam dinding saluran darah dan kolesterol kadar penyingkiran daripada saluran darah diikuti oleh perkumuhan dari badan. Dalam sistem yang seimbang ini, kepekatan chylomicrons yang tinggi, VLDL dan LDL menentukan risiko pemendapan kolesterol yang berlebihan di dalam dinding kapal. Sebaliknya, peningkatan kepekatan HDL menyumbang kepada peningkatan kadar penyingkiran kolesterol dari plak aterosklerotik. Kaedah elektroforesis LP boleh memberikan maklumat tambahan mengenai hubungan proses metabolik ini.

Selain daripada kelas atas lipoprotein dalam plasma darah boleh dikesan dan lain-lain PL-kompleks, termasuk luar biasa, yang dipanggil patologi (atau separa-patologi) LP. Ini termasuk β-VLDL, HDL- _x dan LP-X. β-VLDL, juga dikenali sebagai terapung β-PL, dicirikan dalam bahawa mereka mempunyai mobiliti elektroforeti-ical wujud β-PL, dan ketumpatan yang sepadan dengan VLDL, di mana apungan oleh ultracentrifugation bersama-sama dengan kedua. Kehadiran β-VLDL adalah ciri ciri DLP jenis III. HDL _kolesterol adalah sebahagian kecil daripada kolesterol HDL beban, peranan PL tidak dijelaskan dalam patogenesis aterosklerosis. LP-X dicirikan oleh kandungan yang tinggi phospholipid (65-68%) dan kolesterol unesterified (23-27%). Oleh kerana ketegaran tinggi mereka, LP-X membantu meningkatkan kelikatan darah. Mereka muncul dalam darah dengan jaundis obstruktif dan tanpa adanya lysithin-cholesterol acyltransferase. Peranan LP-X dalam perkembangan aterosklerosis belum dipelajari.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]