Analisis elektroforesis lipoprotein

Lipoprotein plasma darah adalah bentuk pengangkutan lipid dalam tubuh manusia. Mereka mengangkut lipid kedua-dua eksogen (makanan) dan asal endogen. Sesetengah lipoprotein menangkap kolesterol berlebihan daripada sel tisu periferi untuk mengangkutnya ke hati, di mana ia dioksidakan menjadi asid hempedu dan dikumuhkan dengan hempedu. Vitamin dan hormon larut lemak juga diangkut dengan penyertaan lipoprotein.

Lipoprotein plasma berbentuk sfera. Di dalamnya terdapat "titisan" lemak yang mengandungi lipid non-polar (trigliserida dan kolesterol esterifikasi) dan membentuk teras zarah LP. Ia dikelilingi oleh cangkang fosfolipid, kolesterol dan protein yang tidak diesterifikasi.

Terdapat beberapa kaedah untuk menentukan lipoprotein dalam darah. Salah satunya ialah menentukan kandungan kolesterol dalam pelbagai kelas lipoprotein - dibincangkan di atas. Kaedah lain untuk mengkaji kandungan lipoprotein ialah elektroforetik. Apabila menggunakan kaedah ini, pecahan individu lipoprotein dikelaskan dengan membandingkan mobiliti elektroforesisnya dengan mobiliti protein serum biasa. Berdasarkan mobiliti elektroforesis, lipoprotein dibahagikan kepada pecahan berikut.

• Kilomikron. Apabila menjalankan elektroforesis, kilomikron kekal pada permulaan (mengandungi protein yang sangat sedikit) seperti y-globulin; ia adalah zarah kaya lemak yang memasuki darah dari limfa dan mengangkut trigliserida makanan. Mereka adalah lipoprotein terbesar. Plasma darah orang sihat yang tidak makan selama 12-14 jam tidak mengandungi kilomikron atau mengandunginya dalam kuantiti yang boleh diabaikan.
• Lipoprotein alfa. Semasa elektroforesis, a-LP bergerak bersama-sama dengan alpha globulin dan sepadan dengan HDL. HDL mengandungi sehingga 50% protein, lebih kurang 30% fosfolipid, 20% kolesterol dan trigliserida yang sangat sedikit. Mereka terbentuk di hati dan dinding usus kecil.
• Lipoprotein beta. Semasa elektroforesis kertas, beta LP bergerak bersama-sama dengan beta globulin dan sepadan dengan LDL. LDL mengandungi 25% protein, 50% kolesterol, 20% fosfolipid dan 8-10% trigliserida. Diandaikan bahawa LDL terbentuk sebahagian atau sepenuhnya oleh pecahan lipoprotein ketumpatan sangat rendah (VLDL).
• Lipoprotein pra-beta. Semasa elektroforesis, lipoprotein pra-beta muncul di antara alfa-lipoprotein dan beta-lipoprotein, ia sepadan dengan VLDL.

Elektroforesis lipoprotein membolehkan analisis kualitatif lipoprotein. Terdapat dua proses metabolik yang menentukan patogenesis aterosklerosis: kadar penyusupan lipoprotein kaya kolesterol ke dalam lapisan dalam dinding saluran darah dan kadar penyingkiran kolesterol dari saluran dengan penyingkiran seterusnya dari badan. Dalam sistem yang seimbang ini, peningkatan kepekatan kilomikron, VLDL dan LDL menentukan risiko pemendapan kolesterol berlebihan di dalam dinding vesel. Sebaliknya, peningkatan kepekatan HDL menyumbang kepada peningkatan kadar penyingkiran kolesterol daripada plak aterosklerotik. Elektroforesis LP boleh memberikan maklumat tambahan tentang hubungan antara proses metabolik ini.

Sebagai tambahan kepada kelas lipoprotein yang disebutkan di atas, kompleks lipoprotein lain boleh didapati dalam plasma darah, termasuk yang luar biasa, yang dipanggil lipoprotein patologi (atau patologi bersyarat). Ini termasuk β-VLDL, HDL- _chs dan LP-C. β-VLDL, juga dikenali sebagai β-LP terapung, dicirikan dengan mempunyai mobiliti elektroforesis yang wujud dalam β-LP dan ketumpatan yang sepadan dengan VLDL, kerana ia terapung semasa ultrasentrifugasi bersama-sama dengan yang terakhir. Kehadiran β-VLDL adalah ciri ciri DLP jenis III. HDL- _chs ialah sebahagian kecil daripada HDL yang berlebihan dengan kolesterol; peranan lipoprotein ini dalam patogenesis aterosklerosis belum dijelaskan. LP-C dicirikan oleh kandungan fosfolipid yang tinggi (65-68%) dan kolesterol tidak tersterifikasi (23-27%). Oleh kerana ketegarannya yang tinggi, LP-X menyumbang kepada peningkatan kelikatan darah. Ia muncul dalam darah semasa jaundis obstruktif dan semasa kekurangan lecithin-cholesterol acyltransferase. Peranan LP-X dalam perkembangan aterosklerosis belum dikaji.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]