^

Kesihatan

Cefosin

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Cefosin mempunyai kesan antibakteria.

trusted-source[1]

Petunjuk Cefosin

Ia digunakan untuk merawat jangkitan dengan genesis bakteria dan keparahan teruk:

  • radang paru-paru, meningitis;
  • luka bakar yang dijangkiti, serta sepsis atau peritonitis;
  • luka berjangkit di bahagian abdomen;
  • gangguan yang menjejaskan epidermis, tulang dan tisu lembut;
  • salmonellosis;
  • yang timbul dalam jangkitan saluran pernafasan atas;
  • chlamydia.

Boleh ditetapkan untuk mencegah jangkitan berjangkit selepas menjalankan operasi uroginekologi.

trusted-source[2]

Borang pelepasan

Pembebasan bahan tersebut direalisasikan dalam bentuk lyophilisate, dalam botol kecil dengan kapasiti 0.5, 1 atau 2 g.

Farmakodinamik

Cefosin adalah cephalosporin dengan sifat bakteria. Kesan ubat ini dikembangkan dengan mengganggu proses mengikat membran sel bakteria penyebab.

Ubat ini mempunyai pelbagai jenis aktiviti ubat: streptococci dengan protein, enterokocci dengan staphylococci, klebsiela dan chlamydia, dan sebagai tambahan kepada escherichia, morganella dan corynebacterium ini.

Ubat ini menunjukkan ketahanan terhadap β-laktamase, serta penicillinase mikrob.

Farmakokinetik

Selepas suntikan intravena, nilai plasma Cmax diperhatikan selepas 5 minit, dan selepas suntikan intramuskular, selepas setengah jam.

Sintesis protein adalah sekitar 30-40%. Petunjuk terapeutik dicatatkan di dalam kebanyakan cecair dengan tisu. Tertakluk kepada proses metabolik; salah satu produk metaboliknya mempunyai aktiviti perubatan.

Separuh hayat dadah selepas suntikan intravena adalah 60 minit; selepas suntikan intramuskular - 90 minit. Pengekstrakan kebanyakan ubat berlaku melalui buah pinggang.

Orang tua dan orang dengan kegagalan buah pinggang kronik mengalami peningkatan separuh hayat dadah. Dalam bayi pramatang, tempoh ini adalah 4.6 jam. Pengumpulan dadah tidak berlaku.

trusted-source

Dos dan pentadbiran

Untuk suntikan intramuskular, 500 mg bahan dalam air suntikan (2 ml) diperlukan. Sebagai pelarut boleh digunakan larutan lidocaine 1% dalam bahagian yang sama. Ia perlu menyuntik ubat ke otot punggung.

Untuk suntikan intravena, perlu mencairkan ubat dalam air suntikan (10 ml), dan kemudian pada kelajuan perlahan menyuntik ke dalam urat selama 5 minit.

Untuk melakukan suntikan IV melalui garis IV, anda perlu mencairkan 2000 mg ubat dalam larutan cecair isotonic atau glukosa (0.1 l).

Remaja berumur lebih dari 12 tahun, dan di samping itu, orang dewasa perlu memasukkan 1000 mg ubat pada selang 12 jam. Sebahagian boleh ditingkatkan sekiranya bentuk penyakit yang teruk - sehingga 3-4 g sehari (ia harus digunakan dalam suntikan 3-4, dalam 1 g). Setiap hari dibenarkan menggunakan tidak lebih daripada 12 g dadah.

Bayi yang baru lahir perlu diberikan setiap hari untuk 50-100 mg / kg Cefosin, dengan selang 6-12 jam.

Jika pesakit mengalami gangguan fungsi buah pinggang, bahagian itu harus dikurangkan. Dengan perkembangan kolitis pseudomembranous semasa terapi, perlu membatalkan penggunaan ubat-ubatan. Dalam kes kitaran rawatan, yang tempohnya melebihi 10 hari, diperlukan untuk memantau parameter darah. Ubat ini digunakan dengan berhati-hati pada orang yang mempunyai sejarah alahan penisilin.

trusted-source[5]

Gunakan Cefosin semasa kehamilan

Pada kehamilan, ubat ini hanya boleh digunakan dalam kes-kes di mana manfaat yang mungkin untuk wanita lebih dijangkakan daripada kemungkinan komplikasi pada janin. Ceftriaxone dapat melalui plasenta.

Dilarang menggunakan Cefosin sebelum bersalin pada trimester ke-3 - disebabkan peningkatan risiko ensefalopati jenis bilirubin.

Bahagian kecil ubat-ubatan diekskresikan dalam susu ibu. Kerana ini, apabila menggunakan ceftriaxone, menyusu harus ditinggalkan.

Contraindications

Antara kontraindikasi:

  • kehadiran intoleransi yang teruk terhadap dadah;
  • kegagalan buah pinggang pada peringkat kronik;
  • bentuk ulseratif kolitis, yang tidak spesifik.

trusted-source[3]

Kesan sampingan Cefosin

Penggunaan ubat boleh menyebabkan pelbagai gejala buruk:

  • gatal-gatal dan ruam, dan di samping itu, urtikaria, bronkospasme, demam, edema Quincke;
  • muntah, sembelit, kembung, loya, sakit perut, cirit-birit, dan disfungsi hati;
  • sakit kepala, bentuk kolitis dan thrush yang pseudomembranous;
  • platelet, leuco-atau neutropenia;
  • tanda-tanda tempatan dalam bentuk phlebitis atau menyusup di tempat suntikan, serta sensasi yang menyakitkan di sepanjang urat.

trusted-source[4],

Berlebihan

Apabila mabuk muncul gegaran atau konvulsi, serta perkembangan encephalopathy.

Langkah-langkah simptom diambil untuk menghapuskan gangguan tersebut.

trusted-source

Interaksi dengan ubat lain

Digunakan bersama-sama dengan jenis gelung ubat diuretik, dan di samping itu, aminoglikosida atau polymyxin meningkatkan risiko membina kerosakan buah pinggang.

Cefosin meningkatkan kemungkinan pendarahan apabila digunakan dengan NSAIDs atau agen antiplatelet.

Ubat-ubatan yang menyekat aktiviti rembesan tiub, meningkatkan nilai-nilai cefotaxime dan dengan ketara menghalang ekskresi.

Penggunaan gabungan dengan etil alkohol tidak menyebabkan gejala seperti disulfiram.

Tidak mempunyai kesesuaian farmaseutikal apabila mencampurkan dalam satu jarum suntikan dengan penyelesaian antibiotik lain.

trusted-source[6], [7], [8]

Syarat penyimpanan

Cefosin mungkin terkandung pada suhu sehingga 25 ° C. Cecair perubatan siap pada suhu yang sama boleh dikekalkan selama maksimum 12 jam; apabila disimpan dalam peti sejuk - maksimum 5 hari.

trusted-source

Jangka hayat

Cefosin boleh digunakan dalam tempoh 36 bulan dari pengeluaran ubat terapeutik.

Permohonan untuk kanak-kanak

Dilarang untuk melantik kanak-kanak lebih muda dari 2.5 tahun (pengenalan suntikan / m). Ia juga perlu menggunakan dengan berhati-hati pada bayi baru lahir.

trusted-source

Analog

Analogi ubat adalah Cetax, Talcef, dan selain Cefotaxime dan Cefabol dengan Cefantral.

Ulasan

Cefosin tergolong dalam kumpulan cephalosporins generasi ketiga, yang dianggap antibiotik dengan tahap kecekapan yang tinggi - mereka mengatasi penghapusan sejumlah besar bakteria yang berbeza (gram-negatif dan positif).

Terdapat juga ulasan negatif tentang ubat itu, tetapi mereka kemungkinan besar ditulis oleh orang yang menggunakannya untuk jangkitan yang dipicu oleh bakteria tahan. Untuk apa-apa jangkitan asal bakteria, ia perlu menentukan sama ada patogen itu mudah terdedah kepada antibiotik. Untuk ini, sampel perlu dilakukan (terutama untuk orang yang telah memberi respons kepada penggunaan penisilin dan cephalosporins).

Daripada keburukan, kebanyakan pesakit memancarkan suntikan kesakitan yang teruk, serta kehadiran gejala negatif (terutamanya tanda-tanda alergi dan gangguan dalam saluran gastrousus).

Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Cefosin" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.