Chlamydia

Chlamydia adalah gram-negatif bakteria parasit coccoid berkaitan dengan susunan Chlamydiales, keluarga Chlamydiaceae. Pada masa ini, keluarga ini termasuk dua jenis, yang berbeza dalam struktur antigen mereka, Kemasukan intrasel dan kepekaan terhadap sulfonamides: Chlamydia ( Chlamydia trachomatis ): daripada Chlamydophila (Chlamydia pneumonia, Chlamydia psittaci ).

Nama "chlamydia" (dari chtamys Yunani - mantle) mencerminkan kehadiran membran di sekitar zarah mikroba.

Semua jenis klamidia mempunyai ciri morfologi biasa, antigen kumpulan biasa, kitaran pembiakan yang berpecah-belah. Chlamydia dianggap sebagai bakteria gram-negatif yang telah kehilangan keupayaan untuk mensintesis ATP. Oleh itu, mereka memelihara parasit tenaga intraselular.

Chlamydia trachomatis dan Chlamydia pneumoniae dikaitkan dengan mikroorganisma patogen tanpa syarat untuk manusia dan merupakan agen penyebab chlamydiosis antropogenik. Bergantung pada jenis patogen dan pintu masuk (saluran pernafasan, sistem genitourinary), pernafasan dan urogenital chlamydiosis diasingkan.

20 akan dihuraikan secara lebih entiti yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis, termasuk trakhoma, konjunktivitis, limfoma inguinal, sindrom Reiter ini, Chlamydia urogenital, jangkitan Chlamydia trachomatis disebabkan oleh WHO menganggarkan barisan kedua di kalangan penyakit, kelamin selepas jangkitan trichomonal. Setiap tahun di seluruh dunia kira-kira 50 juta orang didaftarkan.

Pneumonia Chlamydophila menyebabkan radang paru-paru yang teruk, penyakit saluran pernafasan atas. Terdapat spekulasi mengenai penglibatan Chlamydophila pneumonia dalam perkembangan aterosklerosis dan asma bronkial.

Chlamydophila psittaci adalah penyebab ornithosis (psittacosis) - penyakit zoonotik .

[1], [2],

Ciri-ciri morfologi dan tinctorial klamidia

Chlamydia adalah bakteria gram-negatif kecil globose atau bentuk ovoid. Mereka tidak mempunyai flagella atau kapsul. Kaedah utama untuk mengesan klamidia ialah pewarna Romanovsky-Giemsa. Warna warna bergantung kepada peringkat kitaran hayat: cincin asas berubah menjadi ungu di latar belakang sitoplasma biru sel, badan retikular berwarna biru.

Struktur dinding sel menyerupai bakteria Gram-negatif, walaupun terdapat perbezaan. Ia tidak mengandungi peptidoglycan tipikal: ia mengandungi asid N-asetilmuramik sepenuhnya. Dinding sel termasuk membran luar yang termasuk LPS dan protein. Meskipun tidak ada peptidoglycan, dinding sel klamidia adalah kaku. Sitoplasma sel dihadkan oleh membran sitoplasma dalaman.

Analisis membran luar (HM) klamidia telah menunjukkan bahawa ia termasuk LPS, protein utama membran luar (MOMP). Serta protein kaya cysteine Ompl dan Omp3, yang berkaitan dengan permukaan dalaman NM. LPS dan IOMP Chlamydia psittaci dan Chlamydia trachomatis, tidak seperti MHLP Chlamydia pneumoniae, diletakkan di luar permukaan sel. Protein Omp Chlamydia psittaci dan Chlamydia pneumoniae dengan berat molekul 90-100 kD juga terletak di sini.

Chlamydia adalah polimorf, yang disebabkan oleh keunikan reproduksi mereka. Siklus klamidia yang unik (dua fasa) pembangunan klamidia dicirikan oleh penggantian dua bentuk kewujudan yang berbeza - bentuk berjangkit (badan asas - ET) dan bentuk vegetatif (reticular, atau awal, corpuscles - RT).

Mikroorganisma mengandungi RNA dan DNA. Di RT, RNA adalah 4 kali lebih besar daripada DNA. Dalam kandungan ini bersamaan.

Corpuscles retikular boleh menjadi bujur, semilunar, dalam bentuk rod bipolar dan coccobacilli, 300-1000 nm dalam saiz. Badan reticular tidak mengenakan sifat berjangkit dan, tertakluk kepada pembahagian, menyediakan pembiakan klamidia.

Badan-badan bujur asas, bersaiz 250-500 nm, mempunyai ciri-ciri berjangkit, mereka boleh menembusi sel sensitif, di mana kitaran pembangunan berlaku. Mereka mempunyai membran luar yang padat, yang menjadikannya stabil dalam persekitaran ekstraselular.

Penanaman klamidia

Chlamydia, yang mewajibkan parasit, tidak menghasilkan semula pada media nutrien buatan, mereka boleh ditanam hanya dalam sel hidup. Mereka adalah parasit tenaga, kerana mereka tidak dapat mengumpul tenaga secara bebas dan menggunakan ATP sel tuan rumah. Memupuk klamidia dalam budaya sel HeLa, McCoy, dalam kantung kuning anak embrio ayam, badan haiwan yang sensitif pada suhu 35 ° C.

[3], [4], [5], [6], [7], [8], [9]

Struktur antigenik klamidia

Chlamydia mempunyai antigen tiga jenis: antigen spesifik (biasa dalam semua jenis klamidia) - LPS; antigen spesifik maklumat (berbeza dengan semua jenis klamidia) - sifat protein yang terletak di dalam membran luar; jenis tertentu (berbeza dengan serovar Chlamydia trachomatis) - LPS, yang dihasilkan dalam dinding sel mikroorganisma; antigen spesifik bagi sifat protein.

Serovars A, B, dan C dipanggil mata, kerana mereka menyebabkan trakhoma, serovars D, E, K, G, H, I, J, K (cemerlang) adalah patogen trachomatis urogenital Chlamydia dan komplikasinya, serovar L - penguja kelamin lymphogranulomatosis. Patogen pernafasan Chlamydia Chlamydia pneumoniae serovar 4 mempunyai: Twar, AR, RF, CWL. Chlamydia psittaci mempunyai 13 serovars.

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18]

Tropisme selular Chlamydia

Chlamydia trachomatis mempunyai tropisme ke mukosa epitelium saluran urogenital, dan boleh kekal di dalamnya atau tersebar di seluruh permukaan tisu. Agen penyebab limfogranuloma venereal mempunyai tropisme untuk tisu limfoid.

Chlamydia pneumoniae melipatgandakan makrofag alveolar, monosit dan sel endothelial vaskular; ia juga mungkin penyebaran sistemik jangkitan.

Chlamydia psittaci menyebabkan jangkitan dalam pelbagai jenis sel, termasuk fagosit mononuklear.

[19], [20], [21], [22], [23], [24]

Kitaran perkembangan klamidia

Kitaran perkembangan klamidia berlangsung 40-72 jam dan termasuk dua bentuk kewujudan berbeza dalam sifat morfologi dan biologi.

Pada peringkat pertama proses menular, penjerapan badan klamidia asas berlaku pada plasmolemma sel tuan rumah sensitif dengan penyertaan tenaga elektrostatik. Pengenalan klamidia ke dalam sel berlaku oleh endositosis. Plasma daripada plasmolemma dengan ET yang terserap pada mereka dicontagasikan ke dalam sitoplasma dengan pembentukan vakum phagocytic. Peringkat ini berlangsung 7-10 jam.

Selanjutnya dalam masa 6-8 jam, badan-badan elemen yang berjangkit disusun semula ke dalam bentuk metabolik yang tidak aktif, menular, intraselular - RT, yang berulang kali membahagikan. Bentuk intraselular ini, yang merupakan mikroboloni, dipanggil cengkeraman klamidia. Dalam tempoh 18-24 jam perkembangan, mereka dilokalisasi dalam vesicle sitoplasma yang terbentuk dari membran sel tuan rumah. Kemasukan ini boleh mengandungi 100 hingga 500 badan klamidia retikular.

Pada peringkat seterusnya, dalam 36-42 jam, pematangan berlaku (pembentukan badan pertengahan) dan transformasi badan reticular oleh pembahagian di badan-badan asas. Memusnahkan sel yang dijangkiti. Badan-badan asas muncul dari situ. Menjadi badan asas ekstraselular, menembusi sel-sel hantu baru selepas 40-72 jam, dan kitaran perkembangan klamidia baru bermula.

Di samping kitaran pembiakan ini, mekanisme interaksi lain klamidia dengan sel tuan rumah dapat direalisasikan dalam keadaan tidak baik. Ini adalah kemusnahan klamidia dalam phagosomes, transformasi L-seperti dan kegigihan.

Bentuk klamidia yang berubah dan berterusan boleh bertukar menjadi bentuk asal (retikular) dengan transformasi seterusnya menjadi badan asas.

Di luar sel-sel tuan rumah, fungsi metabolik dapat dikurangkan.

[25], [26], [27], [28], [29]

Faktor patogenisiti klamidia

Ciri-ciri pelekat klamidia disebabkan oleh protein sel membran luar, yang juga mempunyai sifat antifagocytic. Di samping itu, sel-sel mikroba mempunyai endotoxin dan menghasilkan exotoxin. Endotoxin diwakili oleh LPS, dalam banyak aspek yang sama dengan bakteria Gram-negatif LPS. Bahan-bahan termolonel adalah eksotoksin, mereka hadir dalam semua dan menyebabkan kematian tikus selepas pentadbiran intravena.

Dalam klamidia, kehadiran sistem sekretariat jenis III melalui suntikan protein klamidia ke dalam sitoplasma sel tuan rumah berlaku sebagai komponen proses berjangkit.

Protein kejutan haba (HSP) mempunyai sifat-sifat untuk mendorong tindak balas autoimun.

[30], [31], [32], [33], [34], [35]

Ekologi dan rintangan klamidia

Chlamydia adalah mikroorganisma yang sangat biasa. Mereka dikesan di lebih daripada 200 spesies haiwan, ikan, amfibia, moluska, arthropod. Mikroorganisma serupa dalam morfologi terdapat di tumbuhan yang lebih tinggi. Tuan rumah utama klamidia adalah manusia, burung dan mamalia.

Agen penyebab chlamydiosis tidak stabil dalam persekitaran luaran, ia sangat sensitif terhadap tindakan suhu tinggi dan cepat hilang pada pengeringan. Inaktivasi pada 50 ° C berlaku 30 minit, pada 90 ° C - selepas 1 minit. Pada suhu bilik (18-20 ° C), aktiviti menular patogen berkurangan selepas 5-7 hari. Pada suhu 37 ° C, perangsang berkurangan sebanyak 80% selama 6 jam dalam termostat. Suhu rendah (-20 ° C) menggalakkan pemeliharaan jangka panjang sifat-sifat berjangkit patogen. Chlamydia cepat mati di bawah pengaruh penyinaran UV, dari hubungan dengan etil ether dan 70% etanol, 2% lysol dalam 10 minit, 2% chloramine.

[36], [37], [38], [39], [40],