Koloboma cakera optik

Koloboma cakera optik adalah akibat daripada penutupan tidak lengkap fisur koroid. Ia adalah keadaan yang jarang berlaku, biasanya sporadis, tetapi pewarisan dominan autosomal juga berlaku. Koloboma cakera optik adalah sama biasa dalam lesi unilateral atau dua hala dan mungkin disertai dengan manifestasi sistemik.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

Gejala Koloboma Cakera Optik

• Ketajaman penglihatan sering berkurangan.
• Cakera dengan penggalian globular yang jelas, fokus, putih keperakan, yang disesarkan secara inferior supaya rim neuroretinal inferior menipis atau tiada dan tisu cakera normal terkandung dalam baji superior yang kecil.
• Cakera boleh dibesarkan.
• Pembuluh retina tidak berubah.

Medan penglihatan dengan kecacatan unggul yang, dalam kombinasi dengan penampilan cakera, mungkin disalah anggap sebagai glaukoma ketegangan biasa.

Anomali okular termasuk microphthalmos dan koloboma iris, badan ciliary dan koroid.

[ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Komplikasi koloboma cakera optik

• Detasmen retina makula serous.
• Pelebaran progresif penggalian dengan penipisan zonul saraf walaupun tekanan intraokular normal.
• Detasmen retina rhegmatogen pada mata dengan koloboma korioretinal yang berkaitan.

Lesi sistemik

Lesi sistemik agak banyak, jadi hanya yang paling penting akan disebutkan di sini.

1. Keabnormalan kromosom termasuk sindrom Palau (trisomi 13), Edward (trisomi 18), dan sindrom mata kucing (trisomi 12).
2. CHARGE termasuk koloboma, kecacatan jantung, atresia koanal, pertumbuhan terencat dan anomali alat kelamin dan telinga.
3. Sindrom lain: Meckel-Gruber, Goltz, Walker-Warburg, Goldenhar, Rubinstein-Taybi, Lenz microphthalmos dan sista Dandv-Walker.

[ 10 ], [ 11 ]