Penyakit pada kulit dan tisu subkutaneus (dermatologi)

Nevi melanositik kongenital

Nevi melanocytic kongenital (syn: tanda lahir, nevi berpigmen gergasi) ialah nevi melanocytic yang wujud sejak lahir. Nevi kongenital kecil tidak melebihi diameter 1.5 cm.

Menurut klasifikasi WHO (1995), jenis nevi melanocytic berikut dibezakan: sempadan; kompleks (bercampur); intradermal; epiteloid dan/atau sel gelendong; nevus sel belon; halo nevus; nevus berpigmen gergasi; papula berserabut hidung (nevus involusi); nevus biru; nevus biru selular.

Hipopigmentasi dan depigmentasi kulit: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Hipopigmentasi dan depigmentasi kulit disertai dengan penurunan ketara atau kehilangan sepenuhnya melanin. Mereka boleh menjadi kongenital dan diperoleh, terhad dan meresap. Contoh depigmentasi kongenital ialah albinisme.

Hiperpigmentasi kulit

Gangguan melanogenesis membawa sama ada kepada pembentukan melanin yang berlebihan, atau penurunan ketara dalam kandungannya atau kehilangan sepenuhnya - depigmentasi.

Atrofi kulit kortikosteroid: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Atrofi kulit kortikosteroid adalah salah satu kesan sampingan terapi kortikosteroid jangka panjang, umum atau tempatan. Tahap atrofi kulit dalam kes ini berbeza-beza, sehingga penipisan seluruh kulit, yang kelihatan nyanyuk, mudah cedera.

Poikiloderma vaskular atropik: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Poikiloderma atropik vaskular (syn.: Jacobi poikiloderma, atrofoderma retikular erythematous Müller, dsb.) dimanifestasikan secara klinikal oleh gabungan perubahan atropik pada kulit, de- dan hiperpigmentasi, pendarahan berbintik atau retikular dan telangiectasias, yang memberikan kulit "penampilan motley" yang pelik.

Atrofi kulit bergaris: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Atrofi jalur kulit (syn. stripe atrophoderma) ialah atrofi kulit yang khas dalam bentuk jalur sempit, bergelombang, tenggelam. Etiologi dan patogenesis belum ditubuhkan.

Atrophoderma verruciformis: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Atrophoderma vermiformis (syn.: vermiform acne, atrophoderma reticular simetris muka, reticular cicatricial erythematous folliculitis, dll.). Etiologi dan patogenesis tidak diketahui.

Gangguan metabolisme mineral (dystrofi mineral): punca, gejala, diagnosis, rawatan

Pada kulit, yang paling penting ialah gangguan metabolisme kalsium (calcinosis of the skin). Kalsium memainkan peranan utama dalam kebolehtelapan membran sel, keceriaan pembentukan saraf, pembekuan darah, pengawalan metabolisme asid-bes, dan pembentukan rangka.

Gangguan metabolisme kromoprotein: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Gangguan dalam metabolisme kromoprotein menjejaskan kedua-dua pigmen eksogen dan endogen. Pigmen endogen (kromoprotein) dibahagikan kepada tiga jenis: hemoglobinogenik, proteinogenik, dan lipidogenik. Gangguan terdiri daripada pengurangan atau peningkatan dalam jumlah pigmen yang terbentuk dalam keadaan normal, atau penampilan pigmen yang terbentuk di bawah keadaan patologi.

Kesihatan