Penyakit pada kulit dan tisu subkutaneus (dermatologi)

Nevi melanocytic congenital

Nevi melanocytic congenital (syn: tanda lahir, nevi pigmented pigmented) - nevus melanocytic, yang wujud sejak lahir. Nevuses kongenital kecil tidak melebihi diameter 1.5 cm.

Mengikut klasifikasi WHO (1995), jenis nevi melanocytic berikut dibezakan: sempadan; kompleks (bercampur); intradermal; epithelioid dan / atau spindle cellular; nevus dari sel berbentuk belon; halonews; gergasi pigmented nevus; papule berserat hidung (nevus melibatkan); biru nevus; nevus biru selular.

Hipopigmentasi dan depigmentasi kulit: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Hipopigmentasi dan depigmentasi kulit disertai dengan penurunan yang ketara atau kehilangan lengkap melanin. Mereka boleh menjadi kongenital dan diperoleh, terhad dan meresap. Satu contoh depigmentasi sifat kongenital adalah albinisme.

Hyperpigmentation of the skin

Pelanggaran melanogenesis membawa kepada pembentukan melanin yang berlebihan, atau penurunan kandungannya yang ketara atau kehilangan sepenuhnya - depigmentasi.

Atrofi kulit kortikosteroid: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Atrofi kulit kortikosteroid adalah salah satu kesan sampingan terapi kortikosteroid yang berpanjangan, umum atau tempatan. Tahap atrofi kulit dalam kes-kes ini adalah berbeza, sehingga pengurangan keseluruhan kulit, yang kelihatan tua, mudah trauma.

Poikiloderma vaskular atropik: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Poykilodermii atropik vaskular (syn:. Poykilodermii Jacobi atrophoderma erythematous reticular Muller et al.) Apakah klinikal ditunjukkan oleh gabungan kulit atropik perubahan de- dan hyperpigmentation ditemui atau mesh pendarahan dan telangiectasias, yang memberikan kulit sejenis rupa "burik".

Atrofi kulit berjalur: punca, gejala, diagnosis, rawatan

Atrofi kulit diselaraskan (atrophodermia bergaris biru) - sejenis atrofi kulit dalam bentuk jalur sempit, yang berkilat. Etiologi dan patogenesis tidak ditubuhkan.

Atrophoderma seperti cacing: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Atrophoderma vermicular (syn:. Jerawat berbentuk ulat, muka atrophoderma mesh simetri, bersih cicatricial erythematous folliculitis et al.). Etiologi dan patogenesis tidak diketahui.

Gangguan metabolisme mineral (distrofi mineral): sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Dalam kulit, yang paling penting ialah pelanggaran metabolisme kalsium (penejutan kulit). Kalsium memainkan peranan penting dalam kebolehtelapan membran sel, kegembiraan pembentukan saraf, pembekuan darah, pengawalan metabolisme asid-asas, dan pembentukan rangka.

Gangguan metabolisme kromoprotein: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Gangguan metabolisme kromoprotein merangkumi kedua-dua pigmen eksogen dan endogen. Pigmen endogen (kromoprotein) dibahagikan kepada tiga jenis: hemoglobinogenic, proteinogenic dan lipidogenic. Gangguan terdiri daripada mengurangkan atau meningkatkan jumlah pigmen yang terbentuk dalam norma, atau rupa pigmen yang terbentuk dalam keadaan patologi.

Kesihatan