Drapolen

Drapolene ialah produk perubatan yang mengandungi dua komponen aktif: benzalkonium klorida dan cetrimide. Kedua-dua komponen ini mempunyai sifat antiseptik dan digunakan secara meluas dalam amalan perubatan.

1. Bezalkonium klorida: Ia adalah garam ammonium kuaternik yang mempunyai kesan antimikrob dan antiseptik. Ia digunakan secara meluas untuk melawan bakteria, kulat dan virus. Benzalkonium klorida boleh dimasukkan dalam pelbagai ubat untuk rawatan jangkitan pada kulit, membran mukus, serta untuk mencuci luka dan melecur.
2. Cetrimide: Ia adalah surfaktan kationik yang mempunyai sifat antimikrob dan antiseptik. Ia juga digunakan untuk merawat jangkitan pada kulit dan membran mukus, serta untuk mencegah dan merawat pelbagai keadaan yang berkaitan dengan proses berjangkit.

Drapolene biasanya digunakan sebagai antiseptik topikal untuk merawat pelbagai jangkitan kulit, termasuk luka, melecur, calar, melecet, retak dan lesi kulit yang lain. Ia boleh digunakan sama ada sebagai penyelesaian untuk merawat permukaan kulit, atau sebagai salap atau krim untuk merawat kawasan yang dijangkiti.

Adalah penting untuk diingat bahawa penggunaan Drapolene harus dijalankan mengikut arahan dan di bawah pengawasan doktor, terutamanya jika ubat itu digunakan pada kanak-kanak atau dengan kehadiran sebarang keadaan perubatan khas.

p>

Petunjuk Drapolena

1. Luka: Drapolene boleh digunakan untuk merawat pelbagai jenis luka, termasuk luka kecil, calar, melecet, rekahan dan kecederaan cetek lain.
2. Lecur: Ubat ini boleh digunakan untuk merawat luka bakar dangkal kecil, seperti selaran matahari atau melecur akibat objek panas.
3. Penyakit kulit yang dijangkiti: Drapolene boleh digunakan untuk merawat penyakit kulit berjangkit seperti pyoderma (penyakit kulit bernanah), bisul (abses kulit), pustula dan lain-lain.
4. Pencegahan jangkitan: Ubat ini boleh digunakan untuk mencegah jangkitan pada kulit dan membran mukus semasa kecederaan ringan atau campur tangan pembedahan.

Borang pelepasan

Drapolene boleh didapati dalam bentuk salap. Setiap gram salap mengandungi 1 mg benzalkonium klorida dan 5 mg cetrimide.

Farmakodinamik

1. Bezalkonium klorida ialah sebatian ammonium kuaternik yang mempunyai kesan antimikrob dan antiseptik. Ia berfungsi dengan memusnahkan membran sel mikroorganisma seperti bakteria dan kulat, yang membawa kepada kematian mereka.
2. Cetrimide ialah surfaktan kationik yang juga mempunyai sifat antimikrob. Ia menembusi membran sel mikroorganisma, menyebabkan gangguan fungsinya dan, akhirnya, kemusnahan.

Farmakokinetik

1. Benzalkonium Chloride: Ejen antimikrob ini, garam ammonium kuaternik, berkemungkinan akan diserap melalui kulit atau membran mukus apabila digunakan secara topikal. Memandangkan ia mempunyai sifat antiseptik, metabolisme dan perkumuhannya mungkin berkaitan dengan mekanisme umum metabolisme garam ammonium kuaternari dalam badan.
2. Cetrimide: Ini adalah surfaktan kationik yang juga boleh diserap melalui kulit atau membran mukus apabila digunakan secara topikal. Metabolisme dan penyingkirannya mungkin berkaitan dengan mekanisme umum metabolisme dan penyingkiran surfaktan kationik.

Dos dan pentadbiran

Dos dan kaedah pemberian mungkin berbeza-beza bergantung pada ciri individu dan cadangan doktor. Walau bagaimanapun, biasanya salap digunakan pada kawasan kulit yang terjejas dalam lapisan nipis 2-3 kali sehari. Sebelum digunakan, bersihkan dan keringkan kulit secara menyeluruh.

Gunakan Drapolena semasa kehamilan

Menggunakan Drapolene semasa kehamilan mungkin dikaitkan dengan beberapa risiko dan harus digunakan dengan berhati-hati. Berikut ialah hasil penyelidikan utama:

1. Kajian tentang keselamatan dan kebolehterimaan pembasmian kuman faraj benzalkonium klorida dalam wanita hamil yang dijangkiti HIV di Afrika Barat mendapati bahawa pembasmian kuman faraj benzalkonium klorida adalah intervensi yang boleh dilaksanakan dan diterima dengan baik di Afrika Barat. Keberkesanannya dalam mencegah penularan HIV secara menegak masih belum dibuktikan (Msellati et al., 1999).
2. Kajian tentang embriotoksikiti benzalkonium klorida vagina pada tikus menunjukkan bahawa satu sapuan faraj benzalkonium klorida boleh menjadi embriosid dan fetocidal pada tikus pada dos kira-kira 143 kali lebih tinggi daripada yang disyorkan untuk kawalan konsep pada wanita (Buttar, 1985). li>

Data ini menyerlahkan keperluan untuk berhati-hati apabila menggunakan benzalkonium klorida dan cetrimide semasa kehamilan, terutamanya memandangkan potensi risiko kepada janin.

Contraindications

1. Tindak balas alahan yang diketahui: Orang yang mempunyai alahan yang diketahui terhadap benzalkonium klorida, cetrimide atau komponen lain ubat harus mengelakkan penggunaannya kerana risiko tindak balas alahan.
2. Kulit yang rosak atau teriritasi: Produk ini boleh meningkatkan kerengsaan atau menyebabkan masalah tambahan apabila digunakan pada kulit yang sudah rosak atau teriritasi.
3. Kanak-kanak: Bagi kanak-kanak, anda harus berjumpa doktor sebelum menggunakan ubat, kerana keselamatan penggunaannya pada kanak-kanak mungkin belum dikaji dengan secukupnya.
4. Kehamilan dan penyusuan susu ibu: Terdapat data yang tidak mencukupi tentang keselamatan penggunaan ubat semasa mengandung dan penyusuan, jadi penggunaannya dalam kes ini hanya perlu dilakukan selepas berunding dengan doktor.
5. Keadaan Kesihatan Khas: Orang yang mempunyai keadaan kesihatan tertentu atau masalah perubatan mungkin mempunyai peningkatan risiko komplikasi semasa menggunakan ubat ini. Ini termasuk orang yang mengalami masalah buah pinggang atau fungsi hati, serta mereka yang mengambil ubat tertentu atau mempunyai masalah perubatan lain.

Kesan sampingan Drapolena

1. Tindak balas alahan: Sesetengah orang mungkin mengalami reaksi alahan terhadap komponen Drapolene, yang mungkin termasuk gatal-gatal, ruam kulit, bengkak atau angioedema. Jika tindak balas alahan berlaku, anda harus segera berhenti menggunakan ubat dan dapatkan bantuan perubatan.
2. Tindak Balas Kulit: Sesetengah orang mungkin mengalami kerengsaan kulit atau kemerahan, terbakar, kesemutan atau kekeringan di tapak yang digunakan Drapolene. Tindak balas ini biasanya ringan dan sementara.
3. Kerengsaan awal atau melecur: Jika digunakan secara tidak betul atau digunakan secara berlebihan, Drapolene boleh menyebabkan kerengsaan kulit primer atau melecur. Oleh itu, adalah penting untuk mengikuti arahan penggunaan dan tidak melebihi dos yang disyorkan.
4. Kulit kering: Penggunaan Drapolene yang berpanjangan atau penggunaannya pada kawasan kulit yang besar boleh menyebabkan kulit kering.
5. Tindak balas tempatan pada membran mukus: Apabila menggunakan Drapolene pada membran mukus mulut, hidung atau mata, kerengsaan, rasa terbakar, kesemutan atau kesakitan mungkin berlaku.
6. Kesan sampingan sistemik: Walaupun kesan sampingan sistemik biasanya tidak mungkin berlaku dengan penggunaan topikal Drapolene, sesetengah orang mungkin mengalami gejala tindak balas alahan atau tindak balas terhadap komponen antiseptik.

Berlebihan

1. Tindak balas alahan: Dalam kes alahan yang teruk, tindak balas anafilaksis mungkin berlaku, dimanifestasikan oleh sarang, bengkak pada laring dan kesukaran bernafas.
2. Kerengsaan kulit: Apabila sejumlah besar ubat digunakan secara topikal pada kulit, kerengsaan teruk, kemerahan, terbakar atau kegatalan mungkin berlaku.
3. Kesan sistemik: Kesan sistemik mungkin berlaku apabila ubat ditelan, seperti loya, muntah, sakit perut, pening, sawan dan lain-lain.

Interaksi dengan ubat lain

1. Antiseptik dan antimikrobial: Menggunakan Drapolene secara serentak dengan antiseptik atau antimikrob yang lain boleh menghasilkan kesan antimikrob yang dipertingkatkan, yang mungkin berguna dalam kes keadaan berjangkit pada kulit atau membran mukus.
2. Ubat kortikosteroid: Penggunaan topikal kortikosteroid pada kawasan kulit yang sama di mana Drapolene digunakan boleh mengurangkan keberkesanan kesan antiseptik. Selain itu, kortikosteroid boleh meningkatkan risiko mendapat jangkitan kulit.
3. Anestetik tempatan: Mungkin terdapat risiko peningkatan ketoksikan ubat bius tempatan apabila digunakan bersama Drapolene.
4. Ubat yang menyebabkan tindak balas alahan: Jika ubat yang menyebabkan tindak balas alahan digunakan secara selari, risiko tindak balas alahan mungkin meningkat apabila menggunakan Drapolene.
5. Agen penyembuhan luka: Mengambil agen penyembuhan luka bersama-sama boleh meningkatkan keberkesanan rawatan kerana Drapolene membantu mencegah jangkitan luka.
6. Agen anti-pendarahan: Apabila menggunakan agen anti-pendarahan seperti agen hemostatik, mungkin terdapat masalah dengan keberkesanan Drapolene topikal dalam luka.

Syarat penyimpanan

1. Suhu: Simpan ubat pada suhu antara 15°C dan 30°C.
2. Kelembapan: Elakkan pendedahan kepada kelembapan yang tinggi. Simpan Drapolene di tempat yang kering.
3. Cahaya: Lindungi ubat daripada cahaya untuk mengelakkan pengoksidaan atau degradasi oleh cahaya.
4. Pembungkusan: Simpan Drapolene dalam bungkusan atau bekas asal untuk mengelakkan sentuhan dengan kelembapan atau bahan lain.
5. Akses kanak-kanak: Jauhkan ubat daripada kanak-kanak untuk mengelakkan penggunaan tidak sengaja.
6. Tarikh luput: Ikut arahan pada bungkusan atau arahan doktor anda untuk tarikh luput ubat. Jangan gunakan Drapolene selepas tarikh tamat tempoh.