Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Encephalocele
Ulasan terakhir: 04.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Encephalocele ialah penonjolan hernia kandungan intrakranial melalui kecacatan kongenital pada pangkal tengkorak. Meningocele hanya mengandungi dura mater, manakala meningoencephalocele juga mengandungi tisu otak. Encephalocele orbital mungkin: anterior (frontal-ethmoidal), posterior (dikaitkan dengan displasia tulang sphenoid).
[ Gejala encephalocele
Encephalocele biasanya muncul pada zaman kanak-kanak awal.
Encephalocele anterior terletak di kuadran superomedial orbit dan menyesarkan bola mata ke hadapan dan ke luar. Encephalocele posterior menyesarkan bola mata ke hadapan dan ke bawah.
Saiz sista bertambah dengan usaha fizikal dan menangis dan boleh berkurangan apabila menekannya dengan tangan anda.
Exophthalmos berdenyut mungkin disebabkan oleh komunikasi dengan ruang subarachnoid, tetapi kerana sifat bukan vaskular ia tidak pernah disertai dengan bunyi atau gegaran.
Imbasan CT mendedahkan kecacatan tulang di mana protrusi berlaku.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?
Diagnosis pembezaan encephalocele
- encephalocele anterior harus dibezakan daripada sista dermoid dan sista kantung lacrimal, yang juga boleh menyebabkan edema di kawasan lekatan dalaman;
- Encephalocele posterior dibezakan daripada penyakit orbit yang nyata pada usia awal: hemangioma kapilari, xanthogranuloma juvana, teratoma, microphthalmos dengan sista.
Gabungan encephalocele:
- dengan anomali tulang lain (hipertelorisme, jambatan hidung lebar dan lelangit sumbing);
- dengan patologi mata (microphthalmos, coloboma dan sindrom kemuliaan pagi);
- Neurofibromatosis jenis I sering dikaitkan dengan encephalocele posterior.