^

Kesihatan

Garam natrium Cefotaxime

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Garam natrium Cefotaxime adalah ubat antimikrob yang ditadbir oleh pentadbiran parenteral dan termasuk dalam kategori cephalosporins.

Ubat ini mempunyai kesan bakterisida yang kuat dan aktiviti yang tinggi dari pelbagai mikroba gram negatif dan positif. Ia juga tahan terhadap kesan β-laktamase. Prinsip aktiviti ubat didasarkan pada keupayaannya untuk menghancurkan proses mengikat komponen utama dinding sel mikroba.

trusted-source[1],

Petunjuk Garam natrium Cefotaxim

Ia digunakan apabila terdapat pelbagai lokasi lesi infeksi, perkembangan yang dipicu oleh aktiviti bakteria yang terdedah kepada cefotaxime:

  • jangkitan saluran pernafasan: abses paru, radang paru-paru dan bronkitis dalam fasa aktif atau kronik;
  • septikemia ;
  • luka saluran kencing: pyelonephritis, nefritis yang aktif atau kronik dan cystitis;
  • jangkitan tisu subkutaneus: peritonitis, erysipelas dan dermatitis dari tahap jangkitan kedua;
  • penyakit yang berkaitan dengan sendi dan tulang: osteomyelitis atau arthritis septik;
  • meningitis

Ubat ini ditetapkan untuk rawatan gonorea, tanpa komplikasi, dan jangkitan yang bersifat ginekologi.

Bersama dengan ini, garam natrium Cefotaxime digunakan untuk mengelakkan berlakunya komplikasi jenis berjangkit semasa operasi.

trusted-source[2]

Borang pelepasan

Komponen ini dihasilkan dalam bentuk lyophilisate suntikan - dalam botol dengan kapasiti 1 g. Dalam satu pek - 1 atau 50 botol.

trusted-source[3], [4], [5]

Farmakokinetik

Apabila penunjuk plasma suntikan i / m Cmax elemen aktif diperhatikan selepas setengah jam.

Kira-kira 40% dadah terlibat dalam sintesis dengan protein intraplasma. Tanpa komplikasi, ia melepasi cecair biologi (CSF) dan tisu. Cefotaxime diekskresikan dalam susu ibu.

Ekskresi terutamanya melalui buah pinggang (komponen tidak berubah dan komponen metabolik). Tempoh separuh hayat ialah 60-90 minit.

Orang yang lebih tua, tetapi juga dalam kes masalah fungsi buah pinggang, pemanjangan istilah separuh hayat diperhatikan. Untuk bayi baru lahir, tempoh yang dinyatakan adalah 90 minit, dan untuk bayi pramatang ia mencapai 6.5 jam.

trusted-source[6], [7]

Dos dan pentadbiran

Ubat ini diberikan kepada pesakit oleh suntikan intramuskular. Sebelum memulakan terapi rawatan, ujian intradermal untuk toleransi peribadi terhadap dadah mesti dilakukan.

Lofofilisat dari botol dicairkan dengan air suntikan atau larutan lidocaine 1% (4 ml). Suntikan dibuat intramuscularly, jauh ke dalam kawasan kuadran atas luar otot besar punggung. Tempoh kitaran terapi dipilih oleh doktor yang hadir, setiap pesakit secara individu.

Bagi kanak-kanak yang mempunyai berat lebih daripada 50 kg dan dewasa, dalam kes lesi dan infeksi yang berlainan organ-organ uretra, sering diperlukan untuk menguruskan 1 g ubat 2 kali sehari pada selang masa yang tetap.

Bagi kanak-kanak dan orang dewasa yang beratnya kurang dari 50 kg, semasa peringkat jangkitan yang teruk, 1-4 g ubat biasanya diberikan 3-4 kali sehari (dengan selang waktu yang sama).

Bagi kanak-kanak dan orang dewasa yang beratnya melebihi 50 kg, untuk mencegah perkembangan komplikasi sifat berjangkit selepas pembedahan, 1 g ubat digunakan 1 kali sebelum prosedur pembedahan. Sekiranya Cefotaxime diperlukan, garam natrium boleh diperkenalkan semula selepas 6-12 jam selepas prosedur.

Seorang dewasa dengan gonorrhea yang tidak rumit memerlukan pentadbiran 1 g bahan 1 kali ganda.

Setiap hari, kanak-kanak yang beratnya melebihi 50 kg dan orang dewasa boleh memasuki maksimum 12 g cefotaxime.

Bagi kanak-kanak yang kurang daripada 50 kg berat badan, bahagian harian dipilih dengan mengambil kira intensiti patologi dan berat badan kanak-kanak. Pada asasnya 50-150 mg / kg digunakan setiap hari; dalam kes jangkitan teruk, dos harian meningkat kepada 0.2 g / kg. Bahagian harian harus dibahagikan kepada 2-4 suntikan yang dilakukan pada selang waktu yang sama.

Orang yang mempunyai kekurangan hati dalam tahap yang teruk dan tahap CC 750 μmol / L harus mengurangkan dos ubat sebanyak separuh.

Dengan keperluan menggunakan ubat untuk tempoh melebihi 10 hari, anda perlu memantau parameter darah.

trusted-source[12]

Gunakan Garam natrium Cefotaxim semasa kehamilan

Ubat tidak boleh digunakan semasa kehamilan, kerana tidak ada maklumat yang dapat dipercayai mengenai keselamatan elemen aktif untuk janin.

Apabila keperluan pengenalan ubat semasa HB diperlukan untuk tempoh terapi untuk meninggalkan penyusuan.

Contraindications

Ia adalah kontraindikasi untuk digunakan pada orang yang mempunyai sensitiviti peribadi yang kuat terhadap unsur-unsur ubat atau ubat lain dari kategori karbapenem, cephalosporin, dan penisilin.

Sangat berhati-hati digunakan pada orang dengan kolitis ulseratif, yang tidak spesifik.

trusted-source[8], [9]

Kesan sampingan Garam natrium Cefotaxim

Antara peristiwa buruk:

  • luka di hati dan saluran pencernaan: kesakitan di zon epigastrik, gangguan pencernaan dan gangguan najis, loya, kembung, peningkatan aktiviti enzim hati dan muntah-muntah. Seiring dengan ini, mungkin ada perubahan pada mikroflora usus atau perkembangan glossitis, stomatitis, kolitis dari sifat pseudomembranous;
  • gangguan aktiviti hematopoietik: thrombocyto-, leuco-, neutro- atau granulocytopenia, hypocoagulation dan anemia (juga bentuk hemolitik);
  • masalah dengan kerja sistem saraf pusat: pening, keletihan dan sakit kepala;
  • gejala alergi: kekejangan bronkial, pruritus, ternakan, ruam epidermis, SSD, urtikaria, anafilaksis dan angioedema;
  • lain: kerengsaan, kesakitan dan penyusupan di kawasan suntikan, dan sebagai tambahan kejadian superinfeksi.

Di samping itu, pesakit individu merekodkan kesan nefrotoksik ubat-ubatan.

Penggunaan ubat boleh menyebabkan perubahan dalam ujian Coombs dan nilai gula dalam air kencing.

Sekiranya tanda-tanda negatif muncul, anda harus berunding dengan doktor anda. Apabila kolitis sifat pseudomembran berlaku, ubat dibatalkan dan prosedur terapeutik yang diperlukan dijalankan.

trusted-source[10], [11]

Berlebihan

Pengenalan bahagian terlalu besar ubat membawa kepada kemunculan sawan yang memberi kesan kepada anggota gegaran, ensefalopati, dan kegembiraan psikomotor yang teruk.

Tiada penawar; prosedur simptomatik yang perlu dilakukan.

Interaksi dengan ubat lain

Jangan campurkan ubat dengan bahan antimikrob lain di dalam penitis tunggal atau jarum suntikan. Juga, ubat tidak sesuai dengan etanol.

Gabungan pentadbiran garam natrium Cefotaxime dengan diuretik gelung, aminoglikosida, serta polimikin B menyebabkan peningkatan kemungkinan aktiviti nefrotoxic.

Gabungan ubat dan bahan antiplatelet atau NSAID meningkatkan risiko pendarahan.

Ubat yang melemahkan rembesan tiub, apabila digabungkan dengan ubat-ubatan, membawa kepada peningkatan cefotaxime di dalam plasma.

trusted-source[13], [14], [15]

Syarat penyimpanan

Garam natrium Cefotaxime perlu disimpan di tempat yang gelap dan kering tidak boleh diakses oleh kanak-kanak kecil. Tahap suhu berada dalam lingkungan 15-25 ° C.

trusted-source[16],

Jangka hayat

Garam natrium Cefotaxime boleh digunakan untuk tempoh 2 tahun dari tarikh pembebasan dadah.

trusted-source[17]

Permohonan untuk kanak-kanak

Garam natrium Cefotaxime tidak ditunjukkan untuk kanak-kanak di bawah umur 2.5 tahun.

trusted-source[18], [19]

Analog

Analogi ubat adalah bahan Cefotaxime, Clafobrin dengan Claforan dan Cefabol.

trusted-source[20]

Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Garam natrium Cefotaxime" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.