^

Kesihatan

Gastrotsepin

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Gastrotsepin - salah satu ubat yang berkesan yang digunakan dalam gastroenterology untuk rawatan pelbagai penyakit saluran gastrousus, termasuk yang terdedah kepada pendarahan. Dalam kebanyakan kes, ia ditetapkan sebagai ubat pertama, yang menghalang peralihan penyakit ke peringkat yang lebih teruk.

trusted-source[1], [2], [3]

Petunjuk Gastrotsepina

Ubat ini bertujuan untuk terapi pesakit dengan patologi gastrointestinal, di mana keadaan utama untuk rawatan yang berkesan adalah perlindungan membran mukus organ-organ pencernaan dari kesan menjengkelkan persekitaran asid.

Tanda-tanda utama untuk penggunaan ubat adalah ulser gastrik dan / atau ulser duodenal (rawatan patologi akut dan kronik), serta penyakit fluks gastroesophageal.

Di samping itu, ubat ini boleh digunakan untuk mengubati gastritis dengan fungsi perut normal dan peningkatan perut, duodenitis, esophagitis, pilorospasm, proses-proses erosif pada mukosa gastrik yang terdedah kepada pendarahan.

Borang pelepasan

Dadah "Gastrotsepin" boleh didapati di rak kedai ubat dalam bentuk tablet dan penyelesaian untuk suntikan. Bahan aktif utama dalam kedua-dua kes adalah pigenzepine dihydrochloride (benzodiazepine derivatif, yang merupakan penghalang M 1 -cholinoreceptors).

Tablet yang mengandungi 25 atau 50 mg pirenzepine dihydrochloride mempunyai bentuk pekeliling dan warna kuning pudar khas tablet. Pada satu satah tablet terdapat risiko patah tulang, di kedua-dua belah sisi yang ukiran "61C" dilihat. Satu lagi satah tablet dihiasi dengan logo terukir pengeluar.

Komponen tambahan ubat dalam bentuk tablet adalah laktosa, kanji jagung, magnesium stearate dan silikon dioksida.

Tablet dibungkus dalam lepuh 10 keping. Pek kadbod penyediaan itu boleh mengandungi 2, 5 atau 10 lepuh (20.50 atau 100 tablet). Maklumat ini digambarkan di luar pakej.

Penyelesaian tanpa warna yang dibungkus itu dibungkus dalam pakej kadbod sebanyak 5 ampul. Setiap ampul mengandungi 2 ml larutan di mana kita mendapati lebih pirenzepine 10 mg dan komponen tambahan yang terdiri daripada klorida dan natrium asetat, propylene glycol trihydrate, asid asetik, air untuk suntikan.

trusted-source[4], [5]

Farmakodinamik

Gastrotsepin tergolong dalam kategori ubat antikolinergik yang bergantung kepada dos. Pirenzepine tindakan dalam pengajaran dos tertentu kerana tersumbat M 1 -holinoretseptorov (reseptor muscarinic), saluran gastrousus, seterusnya mengurangkan pengeluaran jus gastrik dan keasidan dikurangkan sebanyak terpilih menjana perencatan pepsin dan asid hidroklorik. Dos yang tinggi ubat boleh menjejaskan reseptor muscarinic organ-organ lain. Pirenzepine tidak dapat melalui otak darah dan halangan plasenta, jika diambil dalam dos yang tidak melebihi maksimum maksimum.

Mempunyai sifat-sifat gastroprotector. Sedikit mengurangkan motilitas perut.

trusted-source[6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16]

Farmakokinetik

Apabila pengambilan oral diserap dari usus hanya sebahagiannya, terutamanya bertindak secara tempatan pada reseptor mukosa saluran gastrousus. Kepekatan maksimum ubat dalam darah diperhatikan selepas setengah jam dengan suntikan, dan selepas 2-3 jam dengan pentadbiran lisan. Ketersediaan bio adalah kira-kira 20%.

Ia dikumuhkan dalam air kencing dan najis dalam bentuk asalnya. Separuh hayat dadah itu dalam masa 10-11 jam.

trusted-source[17], [18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25],

Dos dan pentadbiran

Menurut arahan rasmi untuk ubat "Gastrotsepin", mengambil tablet itu perlu dilakukan setengah jam sebelum makan. Tablet tidak perlu dikunyah, tetapi disyorkan untuk meminum banyak cecair (sebaik-baiknya air).

Dos biasa harian adalah 50 mg (2 tablet dengan dos 25 mg). Tablet dalam kes ini diambil 2 kali sehari (pada waktu pagi dan petang).

Kadang-kadang pada hari pertama terapi, doktor menetapkan ubat tambahan pada waktu makan tengah hari.

Dalam sesetengah kes, dos boleh ditingkatkan menjadi 150 mg. Dan kemudian dos harian boleh dibahagikan kepada 3 atau lebih majlis.

Kursus rawatan boleh berlangsung dari 1 hingga 1.5 bulan. Pada masa ini, pesakit perlu mengambil ubat tersebut secara teratur, walaupun penyakit itu sepatutnya merosot. Kegagalan awal untuk mengambil ubat adalah penuh dengan kembali awal gejala yang tidak menyenangkan dan berbahaya.

Penyelesaian dadah digunakan untuk suntikan intramuskular dan intravena atau infus. Masukkan larutan ke dalam vena perlahan-lahan, untuk mengelakkan pancang tekanan dan denyutan jantung dan mencegah perkembangan trombophlebitis.

Dos tunggal biasanya 10 mg (1 ampul). Anda perlu memasukkannya 2 kali sehari. Jeda antara pentadbiran adalah 12 jam.

Terapi ulser tekanan dilakukan dengan menguruskan dos tunggal ubat 3 kali sehari (dos 30 mg). Dalam kes-kes yang teruk pada ulser perut dan sindrom Zollinger-Ellison, disyorkan untuk menyuntik dosis sekali ganda ubat sekali (dos tunggal 20 mg, dos harian 60 mg).

Pengenalan titisan intravena dadah dibuat selepas ubat daripada ampul dicampur dengan larutan garam, larutan Ringer atau 5% larutan glukosa. Gunakan komposisi yang disediakan selama 12 jam.

Gunakan Gastrotsepina semasa kehamilan

Sehubungan dengan kajian yang tidak mencukupi tentang kesan dadah pada janin, penggunaan "gastrotsepin" semasa kehamilan dianggap tidak diingini.

Sejumlah kecil pirenzepine boleh memasuki susu ibu. Sehubungan dengan ini, adalah dinasihatkan untuk menghentikan menyusu semasa terapi dengan ubat.

Contraindications

Ubat tidak ditetapkan kepada pesakit yang tidak bertoleransi sekurang-kurangnya satu komponen dadah. Dilarang menggunakan dadah untuk merawat pesakit dengan halangan usus.

Bentuk peroral dadah tidak digunakan untuk galaktosemia, kekurangan laktase atau penyerapan laktosa terjejas dalam usus.

Berhati-hati semasa terapi ubat harus diperhatikan bagi pesakit yang didiagnosis dengan glaukoma atau hiperplasia prostat jinak, serta mereka yang mengalami peningkatan kadar jantung (takikardia).

Kesan sampingan Gastrotsepina

Semasa rawatan dengan dadah, pesakit sering mengadu kekeringan mukosa mulut. Seringkali mereka mempunyai perubahan dalam najis (lebih kerap sembelit, kurang kerap cirit-birit), pelbagai ruam kulit, sakit seperti migrain, dan gangguan penginapan. Terdapat banyak bukti pengekalan kencing di dalam badan. Reaksi alergi yang teruk (edema Quincke dan kejutan anaphylactic) hanya boleh membina latarbelakang intoleransi komponen individu ubat.

Kemunculan kesan yang tidak diingini seperti pengekalan kencing, gangguan penglihatan, takikardia dan peningkatan suhu badan memerlukan penarikan dadah dan hubungan dengan doktor untuk mendapatkan nasihat.

Sehubungan dengan kemungkinan membangunkan kesan sampingan sebagai pelanggaran penginapan semasa terapi dadah, lebih baik berhati-hati untuk melakukan kerja yang berkaitan dengan keperluan untuk tumpuan dan memandu. 

trusted-source[26]

Berlebihan

Dalam kes terapi mengikut arahan untuk penggunaan dan pelantikan doktor, tidak ada kes-kes yang berlebihan.

Melebihi dos yang dibenarkan adalah penuh dengan perkembangan beberapa kesan yang tidak diingini. Pesakit mungkin bermasalah dengan kilauan panas, kulit kering dan membran mukus mulut, masalah dengan penglihatan. Mengambil dadah dalam dos yang besar boleh mencetuskan kemerahan kulit, demam dan kadar denyut jantung, pengekalan air kencing dan halangan usus, choreoathetosis, mydriasis. Mungkin terdapat juga kekejangan otot muka, mengantuk atau, sebaliknya, kebimbangan dan kebimbangan, keadaan yang tidak baik.

Dengan pemberian ubat lisan, pertolongan pertama diberikan dalam bentuk mencuci perut dan mengambil arang aktif. Walau bagaimanapun, sepenuhnya mengeluarkan dadah dari badan dengan bantuannya tidak berjaya. Transfusi darah atau pembersihan oleh hemodialisis atau dialisis peritoneal juga akan memberi sedikit kesan.

Sekiranya mabuk yang teruk, yang dicirikan oleh peningkatan suhu badan, takikardia dan delirium, sebilangan kecil agen parasympathomimetic boleh disuntik secara intravena (ubat "Physostigmine" disyorkan).

Apabila glaukoma menunjukkan penggunaan tempatan ubat "Pilocarpin". Dalam serangan akut penyakit ini, m-cholinomimetics ditunjukkan dengan arahan selanjutnya yang wajib kepada doktor pakar.

trusted-source[27], [28], [29], [30], [31], [32],

Interaksi dengan ubat lain

Ia tidak digalakkan untuk mengambil dadah "Gastrotsepin" blocker selari dengan H 2 histamine reseptor. Narkoba mampu meningkatkan tindakan masing-masing (sinergi), mengakibatkan pengurangan ketara dalam pengeluaran jus gastrik dan keasamannya, yang dipenuhi dengan gangguan pencernaan.

"Gastrotsepin" juga dapat mengurangkan kesan kerengsaan negatif pada mukosa saluran gastrointestinal ubat anti-radang, meningkatkan keabsahan mereka.

trusted-source[33]

Syarat penyimpanan

Simpan ubat pada suhu bilik, tidak melebihi 25 darjah. Lindungi dari kelembapan. Jauhi anak-anak.

Jangka hayat

Di bawah keadaan simpanan yang sesuai, jangka hayat dadah akan menjadi 5 tahun, selepas itu "Gastrotsepin" tidak digalakkan.

trusted-source

Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Gastrotsepin" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.