Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Kebodohan
Ulasan terakhir: 04.07.2025

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Tahap terencat akal yang melampau adalah kebodohan. Untuk mengurangkan gejala, rawatan patogenetik, iaitu hormon, anti-jangkitan dan gejala (neuroleptik, sedatif, nootropik) digunakan.
Mari kita pertimbangkan patogenesis dan etiologi penyakit, jenis dan tahap gangguannya, kaedah diagnosis, rawatan dan pencegahan.
Epidemiologi
Kelaziman demensia belum cukup dikaji. Menurut Pertubuhan Kesihatan Sedunia, kira-kira 3-5% kes terencat akal yang teruk telah didaftarkan. Peratusan besar patologi diperhatikan di kawasan yang mempunyai kesan faktor ekopatogenik.
Epidemiologi gangguan patologi menunjukkan bahawa penyakit ini lebih biasa pada lelaki berbanding wanita. Nisbah ini lebih kerap diperhatikan dalam oligofrenia ringan. Dalam bentuk yang teruk, iaitu kebodohan, tidak terdapat perbezaan yang ketara antara wanita dan lelaki.
Sehingga kini, lebih daripada 300 keadaan patologi telah dikenal pasti yang boleh membawa kepada kebodohan. Ini boleh menjadi kedua-dua endogen, iaitu, faktor keturunan, dan eksogen, faktor luaran. Perhatian khusus diberikan kepada sejarah keluarga. Risiko mempunyai anak dengan patologi dalam keluarga dengan dua oligofrenik ialah 42%, dan dengan gangguan hanya dalam satu ibu bapa - 20%. Bentuk endogen dikaitkan dengan mutasi gen dan penyimpangan kromosom.
Punca kebodohan
Gangguan perkembangan mental berlaku pada pesakit yang berbeza umur. Tetapi jika penyakit itu menampakkan diri sejak usia dini, maka ini menunjukkan salah satu bentuk kebodohan.
Penyebab gangguan dikaitkan dengan faktor seperti:
- Pelbagai penyakit genetik (sindrom Down, sindrom Prader-Willi, sindrom Angelman) yang dikaitkan dengan kromosom yang tidak normal dan struktur gen, tanda-tanda terencat fizikal.
- Faktor berbahaya yang menjejaskan tubuh wanita semasa kehamilan dan memberi kesan negatif kepada perkembangan janin:
- Sinaran mengion.
- Pelbagai agen kimia (toksin isi rumah, dadah, racun, alkohol).
- Penyakit berjangkit (rubella, jangkitan sitomegalovirus, toksoplasmosis, sifilis).
- Kekurangan iodin, yang diperlukan untuk perkembangan normal sistem saraf.
- Pemakanan yang tidak betul atau kekurangan zat makanan (kekurangan vitamin dan mineral mempunyai kesan patologi pada perkembangan janin).
- Kecederaan otak kanak-kanak, trauma kelahiran (pendarahan intrakranial, mampatan kepala kanak-kanak dengan forsep obstetrik), asfiksia.
- Kekurangan iodin dalam diet kanak-kanak pada usia awal (dari lahir hingga 3-4 tahun).
Faktor-faktor risiko
Perkembangan mana-mana penyakit dikaitkan dengan keadaan atau agen tertentu (keturunan, berjangkit, virus, bakteria). Faktor risiko demensia adalah beberapa tekanan sosial dan kebersihan. Iaitu, kesihatan wanita hamil pada masa proses kelahiran, kehadiran penyakit kronik dan akut, patologi genetik, bahaya pekerjaan, pemakanan buatan dan juga kesejahteraan material boleh menjejaskan kesihatan kanak-kanak.
Risiko mengembangkan keterbelakangan mental dan patologi lain meningkat dengan ketara jika seorang wanita tidak melepaskan tabiat buruk semasa kehamilan. Merokok, ketagihan alkohol, ketagihan dadah mempunyai kesan negatif terhadap perkembangan janin pada saat tubuhnya sedang direbahkan. Kanak-kanak yang dilahirkan oleh ibu sebegini mudah dijangkiti pelbagai penyakit. Selalunya, ini adalah penyakit sistem pernafasan, endokrin dan kardiovaskular, patologi kongenital. Kehamilan pramatang adalah faktor lain yang meningkatkan kemungkinan kelahiran bayi dengan kecacatan. Kanak-kanak sedemikian mungkin ketinggalan daripada rakan sebaya mereka dalam kedua-dua perkembangan intelek dan fizikal.
Patogenesis
Mekanisme asal idiosi dikaitkan dengan gangguan metabolisme lipid dan enchymnoses, yang membawa kepada pemendapan ganglioside lipid dalam sistem saraf pusat. Pada orang yang sihat, ganglioside terletak dalam jirim kelabu otak. Ia mempunyai struktur yang kompleks, mengandungi banyak asid, glukosa, sukrosa dan galaktosa. Patogenesis adalah berdasarkan faktor kronogenik, iaitu ontogenesis dan kerosakan pada otak yang sedang berkembang di bawah pengaruh pelbagai faktor patogenik.
Kira-kira 75% daripada oligofrenia (kebodohan ringan) berkembang akibat kerosakan intrauterin. Sekiranya terdapat sejarah keluarga, terdapat kerosakan dalam sistem saraf, yang membawa kepada perubahan morfologi dalam otak. Perubahan sedemikian boleh menyebabkan saiz dan berat otak yang kecil, kelewatan dalam pembezaan konvolusi dan alur, keterbelakangan lobus frontal.
Terlepas dari tahap ekspresi gangguan mental, mereka mempunyai gambaran klinikal yang sama. Pertama sekali, ini adalah keterbelakangan total jiwa, masalah dengan pemikiran abstrak, impulsif, kekurangan kebebasan, kebolehcadangan, keterbelakangan emosi dan masalah dengan perkembangan intelektual.
[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]
Gejala kebodohan
Kebodohan adalah bentuk oligofrenia yang paling teruk. Ia dicirikan oleh patologi kongenital atau awal yang diperolehi perkembangan mental, yang meningkat dan meningkat dengan usia. Penyakit ini membuat dirinya dikenali dari hari-hari pertama kehidupan kanak-kanak dan menampakkan dirinya sebagai ketinggalan mendadak dalam perkembangan psikomotor. Pesakit tidak boleh bercakap dan tidak menyatakan aktiviti mental; mereka tidak dapat menguasai kemahiran primitif.
Latar belakang emosi tidak dibangunkan, pesakit tidak mengenali walaupun orang terdekat. Keadaan patologi didiagnosis berdasarkan anamnesis awal dan penilaian fungsi mental badan.
Sebagai peraturan, orang yang mengalami gangguan mental yang teruk menonjol di kalangan orang yang sihat. Tanda-tanda kebodohan boleh dikenali dari bulan-bulan pertama kehidupan kanak-kanak. Perkara pertama yang menunjukkan penyakit itu adalah pelanggaran struktur organ dalaman. Pesakit ketinggalan dalam perkembangan dari usia dini, mula memegang kepala mereka, duduk dan berjalan lewat. Walaupun selepas belajar untuk bergerak, terdapat kekurangan pergerakan anggota badan yang terkoordinasi.
Ekspresi wajah biasanya tidak bermakna, kadang-kadang warna kegembiraan atau kemarahan muncul. Muka bengkak, lidah kental, pertuturan janggal. Pesakit membuat bunyi dan suku kata yang tidak jelas, mengulanginya tanpa henti. Sekiranya penyakit itu teruk, semua jenis sensitiviti, termasuk kesakitan, dikurangkan. Orang ramai tidak membezakan antara panas dan sejuk, boleh dimakan dan tidak boleh dimakan.
Kebodohan dicirikan oleh dominasi kehidupan naluri, pesakit terkenal dengan kerakusan dan melancap berterusan terbuka. Selalunya terdapat tanda-tanda neuralgia fokus. Dalam sesetengah pesakit, kelesuan dan sikap acuh tak acuh mendominasi, manakala yang lain, kemarahan dan kedengkian. Kanak-kanak dengan patologi tidak dapat belajar dan, dengan persetujuan ibu bapa, ditempatkan di institusi khusus. Walaupun pada usia yang agak dewasa, pesakit terencat akal yang mendalam tidak dapat menjaga diri mereka sendiri, jadi mereka memerlukan pengawasan dan penjagaan yang berterusan.
[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]
Tanda-tanda pertama
Gejala terencat akal muncul pada usia awal. Tanda-tanda pertama bergantung kepada faktor-faktor seperti: gangguan kecerdasan sistemik, lesi resap organik korteks serebrum, keterukan dan ketidakterbalikan penyelewengan. Sekiranya sekurang-kurangnya satu daripada faktor ini hilang, maka ini menunjukkan disontogenesis, iaitu masalah dengan kesihatan mental, dan bukan keterbelakangan mental.
Tanda-tanda awal penyakit:
- Respons yang tidak mencukupi atau berkurangan kepada orang lain.
- Emosi terhad yang nyata sebagai perasaan tidak puas hati atau seronok.
- Terdapat kekurangan aktiviti yang bermakna dan penjagaan diri.
- Inkontinens air kencing dan najis.
- Kurang perkembangan fungsi lokomotor dan statik.
- Mobiliti rendah, kelesuan atau pergolakan motor yang membosankan, pergerakan primitif (hayunan lengan, badan bergoyang).
- Serangan episodik pencerobohan tanpa motivasi.
- Keinginan yang sesat dan meningkat sering diperhatikan - makan najis, melancap.
Kanak-kanak dengan kebodohan tidak dapat menguasai aktiviti yang bermakna, kerana proses berfikir terganggu. Pesakit tidak melihat ucapan orang lain, tidak dapat membezakan orang yang disayangi daripada orang yang tidak dikenali, dan tidak menguasai kemahiran menjaga diri. Oleh itu, mereka memerlukan penjagaan dan pengawasan yang berterusan.
[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ]
Ciri-ciri kebodohan
Patologi membuat dirinya dikenali semasa enam bulan pertama kehidupan bayi. Ciri ciri kebodohan ialah ketiadaan atau kelemahan reaksi terhadap orang lain. Pesakit tidak dapat mengenali orang yang rapat dengannya, tidak ada aktiviti muka ekspresif. Terdapat pandangan yang tidak ekspresif, senyuman lewat. Dengan pembesaran, tahap gangguan motor menjadi lebih ketara.
Penyakit ini sering digabungkan dengan patologi dan kecacatan perkembangan fizikal. Selalunya, ini adalah kecacatan anggota badan (hexadactylism, gabungan jari), hernia tulang belakang dan serebrum, kecacatan organ dalaman (sistem kardiovaskular, sistem genitouriner, saluran gastrousus).
Gejala klinikal utama pada usia tua adalah keterbelakangan fungsi mental dan kekurangan pertuturan. Sukar untuk menjalin hubungan dengan pesakit, kerana mereka tidak menunjukkan reaksi terhadap rangsangan luar. Mereka mempunyai akses kepada operasi mental asas, manakala perkembangan mental berada pada tahap refleks tanpa syarat.
Perhatian kepada kebodohan
Terencat akal yang teruk dicirikan oleh ketiadaan pertuturan dan pemikiran yang lengkap atau separa. Perhatian dalam kebodohan tidak fokus, pesakit tidak boleh menumpukan perhatian pada perkara yang paling mudah. Tiada tindak balas terhadap rangsangan luar, bukannya ucapan, pesakit hanya membuat bunyi dan tidak melihat ucapan yang ditujukan kepada mereka.
Tidak mustahil untuk menarik perhatian orang sedemikian, mereka tidak mengikut objek, tidak mempertahankan diri apabila seseorang cuba membahayakan mereka, dan tidak mendengar bunyi. Sensitiviti berkurangan, kecacatan pada bau dan pendengaran mungkin berlaku. Kerencatan intelek menjejaskan persepsi, pelbagai proses kognitif, dan ingatan. Kurang perkembangan emosi, impuls, dan motif menjadikan kehidupan dalam masyarakat mustahil.
[ 28 ]
Tahap
Kekurangan mental mempunyai klasifikasi tertentu dengan bantuan yang mungkin untuk menentukan dengan tepat keterukan gangguan. Tahap kebodohan bergantung pada kedalaman kerosakan pada otak. Keadaan patologi mempunyai tiga peringkat: kebodohan, kelemahan dan kebodohan. Menurut klasifikasi antarabangsa penyakit mental, terdapat 4 darjah gangguan. Ia dikaitkan dengan ciri-ciri perkembangan intelek.
Tahap kebodohan berikut dibezakan:
ICD 10 |
IQ |
Klasifikasi alternatif |
Ciri-ciri sosial |
|
Kelas |
Tahap pelanggaran |
|||
F 70 |
Mudah |
70-50 |
Bodoh |
Boleh dilatih, boleh bekerja |
F 71 |
Sederhana |
50-35 |
Kebodohan |
Tidak boleh belajar, tidak boleh bekerja |
F 72 |
Berat |
34-20 |
||
F 73 |
Dalam |
<20 |
Kebodohan |
Dalam kes ringan, adalah mungkin untuk mempelajari kemahiran asas penjagaan diri. Kes sederhana dan teruk dicirikan oleh masalah perkembangan yang ketara. Pesakit tidak bertindak balas terhadap rangsangan luar, aktiviti kognitif tidak hadir sepenuhnya, dan tidak ada kemahiran penjagaan diri. Terdapat penurunan dalam semua jenis sensitiviti, emosi primitif, dan kemarahan dan niat jahat yang paling kerap ditunjukkan. Reaksi motor adalah primitif dan huru-hara, dan pertuturan tidak hadir.
[ 29 ]
Kebodohan yang mendalam
Demensia yang teruk dicirikan oleh ketiadaan aktiviti kognitif yang hampir lengkap. Kebodohan mendalam mempunyai IQ di bawah 20. Pesakit tidak bertindak balas terhadap persekitaran mereka, mereka tidak memberi perhatian walaupun kepada perengsa yang dinyatakan dengan jelas. Pertuturan dan pemikiran tidak berkembang, emosi tidak mencukupi, aktiviti bermakna dan penjagaan diri tidak tersedia.
Kebodohan mendalam mempunyai koordinasi primitif, tindak balas motor adalah janggal, tidak selaras, berulang. Hayunan badan yang membosankan seragam, pergerakan mengangguk dan hayunan lengan diperhatikan. Emosi diluahkan dengan lemah, selalunya ia adalah kemarahan atau kepuasan. Pesakit dicirikan oleh tingkah laku naluri, kerakusan. Mereka memerlukan penjagaan yang berterusan, selalunya mereka ditempatkan di institusi khusus, kerana kehidupan mereka dalam masyarakat adalah mustahil.
[ 30 ]
Borang
Terdapat dua bentuk klinikal kebodohan: teruja dan torpid.
- Teruja - pesakit berada dalam keadaan pergolakan psikomotor stereotaip, iaitu, mereka bergoyang, membuat pergerakan primitif dan bertepuk tangan.
- Torpid - pesakit tidak bergerak dan dibiarkan sendiri.
Kebodohan dikelaskan mengikut beberapa ciri lain; mari kita lihat jenis utamanya:
- Amaurotik - kategori ini termasuk penyakit keturunan yang disebabkan oleh gangguan metabolisme ganglioside. Gejala utama dikaitkan dengan penurunan progresif dalam kecerdasan dan penglihatan secara autosomal resesif.
- Kongenital – (sindrom Norman-Wood) – tanda-tanda pertama muncul selepas kelahiran, sebagai peraturan, ini adalah sawan, hidrosefalus, gangguan perkembangan neuropsychic, hipotonia sistem otot.
- Masa kanak-kanak lewat (sindrom Bielschowsky-Jansky) - paling kerap muncul pada usia 4-5 tahun. Dicirikan oleh perkembangan perlahan, peningkatan demensia, atrofi sistem visual, sawan.
- Kanak-kanak awal (sindrom Tay-Sachs) - gejala muncul pada tahun pertama kehidupan kanak-kanak. Patologi mempunyai penurunan progresif dalam penglihatan, sehingga buta, hiperakusis dan kelewatan dalam perkembangan mental.
- Lewat - menampakkan diri pada masa dewasa. Perubahan jenis psikosindrom organik, pekak, retinitis pigmen, gangguan cerebellar diperhatikan.
- Juvana (sindrom Spielmeyer-Vogt-Batten) - gejala pertama muncul pada usia 6-10 tahun. Pesakit mempunyai gangguan ingatan, gangguan pergerakan berkala, penurunan kecerdasan, gangguan vegetatif-endokrin.
- Hidrosefalik - berlaku akibat atrofi tisu otak yang disebabkan oleh hidrosefalus kongenital.
- Dysostotic (gargoilism) adalah kecacatan keturunan pada tisu penghubung. Ia dinyatakan sebagai kerosakan pada sendi, tulang, sistem saraf pusat, organ dalaman.
- Xeroderma (sindrom De Sanctis-Cacchione) adalah penyakit keturunan dengan pelbagai gangguan neurologi, xeroderma berpigmen dan demensia dengan keparahan yang berbeza-beza.
- Myxedema - berlaku akibat disfungsi kongenital kelenjar tiroid.
- Thymic - berkembang kerana patologi keturunan fungsi kelenjar timus.
- Moral - jenis penyakit ini adalah nama umum untuk penyakit mental. Ia tidak mempunyai gangguan mental yang jelas, tetapi terdapat gangguan emosi, masalah dalam berkomunikasi dengan orang lain.
Kebodohan Tay-Sachs
Patologi yang paling serius, yang berlaku pada 1-3% kanak-kanak, adalah kebodohan Tay-Sachs. Penyakit ini berlaku akibat kerosakan pada meninges dan menampakkan diri sebagai terencat akal yang progresif dengan kecacatan motor yang ketara. Sebagai peraturan, kelesuan tidak diketahui sehingga enam bulan. Tetapi kemudian gangguan fungsi otak yang tidak dapat dipulihkan muncul. Patogenesis inilah yang menyebabkan kematian kanak-kanak yang tinggi sehingga 4-5 tahun.
Penyakit ini berkembang kerana pengumpulan gangliosida dalam sel-sel sistem saraf. Bahan ini mengawal aktiviti saraf yang lebih tinggi. Dalam organisma yang sihat, gangliosida sentiasa disintesis dan dipecahkan. Semasa kanak-kanak yang sakit, proses pemecahan terganggu, yang dikaitkan dengan kekurangan enzim hexominidase jenis A. Patologi mempunyai jenis warisan autosomal resesif. Iaitu, ia berlaku apabila dua gen yang diubah diwarisi daripada setiap ibu bapa. Jika hanya satu ibu bapa yang mempunyai gen sedemikian, kanak-kanak itu tidak jatuh sakit, tetapi dalam 50% kes adalah pembawa patologi.
Keadaan patologi mempunyai dua bentuk klinikal yang dikaitkan dengan kekurangan jenis A hexosaminidase:
- Bentuk kronik - gejala pertama muncul pada usia 3-5 tahun dan meningkat sehingga 12-14 tahun. Penyakit ini mempunyai kursus ringan, iaitu, gangguan kemahiran motor, kecerdasan dan alat pertuturan adalah tidak penting.
- Bentuk juvana – menampakkan diri pada minggu pertama kehidupan kanak-kanak. Ia berkembang pesat dan dicirikan oleh risiko kematian yang tinggi walaupun dengan terapi yang tepat pada masanya.
Thea Sachs mempunyai kursus paroxysmal, iaitu, aktiviti otak yang tidak normal secara tiba-tiba. Manifestasi sedemikian menjejaskan aktiviti mental, motor dan pertuturan secara negatif. Keterukan sawan bergantung pada kekerapan kejadiannya.
Sebagai peraturan, penyakit itu didiagnosis sebelum kanak-kanak dilahirkan. Iaitu, semasa mengandung, seorang wanita menjalani ujian untuk pelbagai kelainan. Untuk ini, darah diambil dari plasenta (biopsi chorion) atau tusukan kantung amniotik dilakukan dengan pemeriksaan seterusnya cecair amniotik. Sekiranya syak wasangka penyakit itu muncul pada usia awal, maka kanak-kanak itu memerlukan pemeriksaan oftalmologi. Akan ada bintik kemerahan pada fundus - sekumpulan gangliosida pada tisu.
Patologi tidak dapat diubati, tetapi terapi simptomatik digunakan untuk mengurangkan perjalanannya. Ini memudahkan kehidupan anak dan ibu bapa. Pencegahan adalah berdasarkan perancangan kehamilan yang betul. Sebelum mempunyai bayi, adalah perlu untuk menjalankan ujian genetik yang akan memberikan maklumat tentang kehadiran patologi keturunan, termasuk ketidakupayaan mental.
Kebodohan Amaurotik
Penyakit keturunan dengan perjalanan progresif dan patologi aktiviti intelektual adalah kebodohan amaurotik. Gangguan ini mempunyai beberapa bentuk dengan gejala yang berbeza-beza keparahan. Keanehan penyakit ini adalah bahawa ia menunjukkan dirinya pada usia awal dan tidak tertakluk kepada rawatan.
Komplikasi dan akibatnya
Kanak-kanak yang mengalami keterbelakangan mental menderita bukan sahaja dari kebodohan, tetapi juga dari patologi yang mengiringinya. Akibat dan komplikasi penyakit bergantung pada tahap dan tahap keparahannya. Selalunya, pesakit sedemikian mempunyai gangguan penglihatan dan pendengaran, gangguan tingkah laku dan emosi, masalah dengan sistem muskuloskeletal. Tanpa terapi yang betul dan pemulihan kecacatan tersebut, keupayaan pesakit adalah terhad dengan ketara.
Kebodohan adalah tahap demensia yang melampau. Pesakit dengan penyakit ini tidak dapat menyesuaikan diri dengan persekitaran sosial, dan tingkah laku agresif mereka sering digabungkan dengan tindakan berbahaya dari segi sosial. Keadaan patologi disertai oleh gangguan somatik, sawan yang kerap. Lebih teruk kebodohan, lebih mendalam komplikasinya. Berdasarkan etiologi demensia, doktor membuat prognosis untuk akibat yang paling mungkin.
Diagnostik kebodohan
Banyak kaedah berbeza digunakan untuk mengenal pasti penyakit yang berkaitan dengan gangguan mental atau psikologi. Diagnostik melibatkan pemeriksaan menyeluruh, yang terdiri daripada:
- Analisis aduan dan pengumpulan sejarah keluarga.
- Pada umur berapakah gejala patologi pertama kali muncul (kekurangan aktiviti motor, gangguan pertuturan atau ketiadaan).
- Bagaimana kehamilan berlangsung (kehadiran penyakit berjangkit, diet tidak seimbang, tekanan darah tinggi, penggunaan alkohol dan dadah).
- Kerap selsema pada awal kanak-kanak atau kekurangan zat makanan.
- Analisis psikiatri keadaan pesakit dan perundingan dengan pakar neurologi. Doktor menilai kebolehan mental, pertuturan, dan kebolehan berkomunikasi dalam masyarakat.
- Komputer dan pengimejan resonans magnetik kepala. Pemeriksaan ini membolehkan kajian lapisan demi lapisan struktur otak dan pengesanan kerosakannya (keabnormalan struktur, pendarahan).
Bagaimana untuk memeriksa?
Diagnosis pembezaan
Pengesahan kebodohan dengan bentuk kelemahan lain biasanya tidak sukar. Ini disebabkan oleh fakta bahawa tanda-tanda penyakit ini dicirikan oleh kebolehan intelek dan mental yang sangat berkurangan yang muncul pada zaman kanak-kanak awal. Diagnostik pembezaan bermula dengan mengumpul anamnesis dan mengkaji perjalanan kehamilan pada ibu. Sekiranya terdapat penyakit berjangkit, pengaruh patologi faktor eksogen, pemakanan yang buruk atau masalah semasa proses kelahiran semasa kehamilan, ini meningkatkan risiko mengesahkan kebodohan.
Terencat akal mesti dibezakan daripada keadaan yang serupa:
- Pengabaian pedagogi - memperlahankan perkembangan mental adalah mungkin walaupun pada orang yang benar-benar sihat. Ketiadaan syarat untuk pembangunan yang betul dan defisit maklumat yang diperlukan menyebabkan kemerosotan.
- Asthenia jangka panjang - ini mungkin berlaku dengan penyakit somatik yang teruk atau disfungsi badan akibat pemakanan yang tidak betul. Kanak-kanak itu mengalami kelewatan perkembangan, hilang akal, lambat berfikir dan lemah daya ingatan.
- Penyakit mental yang progresif, seperti epilepsi atau skizofrenia, timbul pada awal kanak-kanak dan, tanpa rawatan yang betul, membawa kepada demensia.
Pemeriksaan klinikal yang mendalam dijalankan untuk menentukan gangguan mental, fizikal, intelek, pertuturan dan saraf. Diagnostik makmal dan instrumental, penyelidikan genetik dan ujian psikofisiologi adalah perlu.
Siapa yang hendak dihubungi?
Rawatan kebodohan
Oleh kerana kebodohan adalah kongenital, iaitu keturunan, adalah mustahil untuk menghapuskannya. Rawatan adalah terapi patogenetik: enzimopati (keradangan kekurangan enzim) dan endokrinopati (pembetulan hormon komposisi enzim). Terapi khusus dijalankan untuk toksoplasmosis atau sifilis kongenital. Rawatan simtomatik terdiri daripada prosedur dehidrasi, sedatif dan pengukuhan am.
Terapi adalah berdasarkan punca keadaan dan gejala patologi:
- Untuk meningkatkan proses metabolik, pesakit ditetapkan terapi vitamin, nootropik, asid glutamat dan ubat lain.
- Untuk menormalkan tekanan intrakranial, suntikan magnesium diberikan, dan diacarb dan gliserin ditetapkan.
- Dalam kes perencatan yang teruk, pelbagai perangsang digunakan, biasanya berasaskan tumbuhan: anggur magnolia Cina, sidnocarb, ginseng.
- Dalam kes peningkatan pergolakan dan sawan epilepsi - neuroleptik dan antikonvulsan.
Walaupun fakta bahawa kebodohan adalah penyakit yang tidak boleh diubati, rawatan dadah dapat mengurangkan gejalanya. Selain mengambil ubat-ubatan dan pelbagai prosedur fisioterapi, pesakit memerlukan penjagaan sepanjang masa.
Pencegahan
Dalam kebanyakan kes, pencegahan terdiri daripada melindungi orang dalam usia subur daripada faktor yang menyebabkan mutasi pada peringkat genetik. Pencegahan primer bermula semasa kehamilan. Wanita itu menjalani kaunseling genetik perubatan dan diagnostik tetap perkembangan janin.
Pencegahan patologi terdiri daripada prosedur berikut:
- Pencegahan jangkitan intrauterin
- Keengganan menggunakan farmaseutikal dengan kesan teratogenik
- Hadkan sebarang sentuhan dengan surfaktan
- Pembetulan gangguan endokrin semasa kehamilan
Pencegahan lesi somatik, trauma otak dan neurotoksikosis pada kanak-kanak pada usia awal adalah wajib.
Ramalan
Hasil demensia bergantung pada peringkat dan bentuknya. Prognosis untuk kebodohan adalah negatif, kerana penyakit ini dicirikan oleh gangguan aktiviti mental dan psikik yang tidak dapat dipulihkan. Kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa dengan patologi ini tidak mampu hidup bebas dan memerlukan penjagaan dan pengawasan yang berterusan. Pesakit sedemikian ditempatkan di institusi khusus di mana mereka menerima penjagaan sepanjang masa.
Prognosis tahap ringan dan sederhana demensia bergantung kepada rawatan dan langkah-langkah pencegahan dan pemulihan. Oleh itu, dengan oligofrenia dalam tahap kelemahan, penyesuaian dalam masyarakat adalah mungkin, tetapi kebodohan, seperti kebodohan, mempunyai hasil yang tidak menguntungkan.
Jangka hayat
Idiocy adalah patologi kongenital yang tidak boleh dirawat. Jangka hayat pesakit dengan terencat ringan dan sederhana adalah kira-kira 50 tahun, dengan bentuk luka yang mendalam, orang tidak hidup hingga 20 tahun.
Sekiranya kebodohan didiagnosis pada bulan pertama kehidupan kanak-kanak, maka selalunya kehidupan kanak-kanak itu berakhir pada usia 4-5 tahun. Prognosis kelangsungan hidup negatif sedemikian dikaitkan dengan anjakan biokimia dan metabolik yang ketara, kecacatan sistem imun dan gangguan dalam fungsi organ dalaman.