Imet

Imet adalah produk perubatan yang termasuk dalam kategori NSAIDs.

[1]

Petunjuk Nama itu

Ubat ini ditunjukkan untuk menghilangkan pelbagai keradangan yang disertai dengan sakit. Antara patologi yang dirawat dengan ubat ini:

• penyakit ODA, mempunyai ciri-ciri radang degeneratif dan disertai dengan kesakitan sederhana atau sederhana: seperti osteoartritis, arthritis rheumatoid, penyakit Bekhterev;
• kesakitan sederhana atau ringan pada latar belakang penyakit DDD dari asal usul yang lain: gout diperparahkan, sindrom artikular, dan juga arthritis bentuk psoriatik;
• kesakitan yang disebabkan oleh keradangan dalam tisu lembut: dengan bursitis atau tendovaginitis;
• sakit pada sendi atau otot dalam tempoh selepas kecederaan;
• juga ubat ini digunakan untuk menghapuskan kesakitan yang sederhana atau lemah dengan asal tidak diketahui: dengan algodismenore, salpingoophoritis, dan sebagai tambahan sakit kepala atau sakit gigi;
• boleh digunakan untuk menurunkan suhu, yang berlaku terhadap latar belakang keradangan yang mempunyai asal berjangkit;
• adalah mungkin untuk melantik bersama dengan ubat-ubatan lain yang digunakan untuk menghapuskan keradangan di dalam organ ENT yang mempunyai genetik yang menular dan disertai dengan sakit atau demam ringan atau sederhana;

Ia adalah mungkin untuk menggunakan ubat untuk mengurangkan suhu tinggi semasa tempoh selepas suntikan.

Borang pelepasan

Dihasilkan dalam tablet. Satu lepuh mengandungi 10 tablet. Pakej mengandungi 1, 2 atau 3 plat lepuh dengan tablet.

Farmakodinamik

Kandungan aktif dadah adalah ibuprofen, turunan asid fenilpropionik, yang merangkumi sebatian racemik S-, serta R-enantiomer. Antara sifat tablet adalah analgesik, anti-radang dan antipiretik. Ia membantu melegakan kesakitan pada penyakit sendi, dismenorea, dan dengannya dalam tempoh selepas campur tangan pembedahan. Di samping itu, bahan aktif membantu menghilangkan gigi dengan sakit kepala, serta sakit otot. Pesakit yang mengalami keradangan di ODA, ini membantu melemahkan bengkak pada waktu pagi dengan kekakuan pada sendi, dan di samping meningkatkan jumlah motor dan melemahkan atau menghilangkan kesakitan.

Narkoba bertindak dengan mengganggu metabolisme asid eikosatetraenoik (melambatkan aktiviti COX enzim). Ibuprofen adalah NSAID yang tidak sengaja, yang dalam bahagian yang sama memperlambat kedua-dua isoforms COX (COX-1 dan COX-2). Kerana gangguan proses pertukaran asid eikosatetraenoik, pengeluaran proinflammatory PG (jenis E, dan juga F) - prostacyclin dengan thromboxane berkurang. Dengan mengurangkan jumlah PG dalam proses tumpuan radang melemahkan mengikat bradykinin, pyrogens dalaman dan unsur-unsur bioaktif yang lain, kerana yang mengurangkan aktiviti keradangan dan kerengsaan pengakhiran kesakitan. Komponen aktif ubat mengurangkan jumlah PG terus di dalam pusat thermoregulatory dalam hipotalamus, menurunkan suhu dan menghilangkan demam.

Oleh kerana penurunan dalam pengeluaran thromboxane daripada asid eikosatetraenoik, ibuprofen, seperti NSAID lain, dapat mempunyai kesan antiagregat.

Semasa kajian bahan itu, didapati bahawa ibuprofen mempengaruhi pengikatan interferon dalaman. Oleh itu, apabila mengambil Imet pada pesakit kurang kerengsaan mukosa gastrik (berbanding dengan salicylates) diperhatikan.

[2]

Farmakokinetik

Dengan pentadbiran ubat dalaman, bahan aktif diserap dengan cepat dari saluran pencernaan. Penyerapan terutamanya berlaku di usus kecil, tetapi sejumlah bahan diserap melalui perut. Tahap maksimum ibuprofen berlaku 1-2 jam selepas pengingesan. Bahan ini mempunyai sintesis penting dengan protein plasma (kira-kira 99%). Dalam kes penggunaan dengan makanan, tempoh puncak dilanjutkan dengan 0.5-1 jam, tetapi tahap bioavailabiliti tetap sama.

Metabolisme dadah berlaku melalui proses hidroksilasi, serta karboksilasi, dan kemudiannya membentuk produk yang tidak aktif secara farmakologi. Bahan ini tidak terkumpul di dalam badan, tetapi, masuk ke dalam cairan sinovial, ia tetap ada untuk masa yang lama kepekatan dadah.

Perkumuhan berlaku terutamanya melalui buah pinggang dalam bentuk dadah aktif produk pecahan dan sebahagian kecil bahan dikumuhkan melalui hati seperti dalam bentuk produk pecahan aktif dan bersama-sama dengan bahan aktif tidak diubahsuai ini. Separuh hayat kira-kira 2-2.5 jam, dan sepenuhnya ubat ini dikeluarkan dari tubuh selama 24 jam.

[3], [4], [5]

Dos dan pentadbiran

Ubat ini diambil secara lisan, anda tidak boleh mengisar atau mengunyah pil - ia harus ditelan keseluruhan, dibasuh dengan air. Jika perlu, tablet boleh dibahagikan kepada separuh. Untuk mengurangkan kemungkinan, serta keterukan tindak balas yang merugikan, ubat itu harus dimakan dengan makanan atau selepas makan.

Saiz dos, serta tempoh terapi yang ditetapkan oleh doktor - setiap pesakit secara berasingan (bergantung kepada ciri-ciri individu organisma dan jenis penyakit).

Bagi kanak-kanak berumur 12+ tahun, dengan penghapusan kesakitan ringan dan sederhana, 200-400 mg ubat (atau 0.5-1 tablet) sering kali ditetapkan dua kali atau tiga kali sehari. Anda perlu mengambil ubat pada selang sekurang-kurangnya 4 jam. Satu hari dibenarkan untuk mengambil tidak lebih daripada 1000 mg (atau 2.5 tablet).

Bagi kanak-kanak 12+ tahun, pengambilan satu kali 200-400 mg LS (atau 0.5-1 tablet) ditetapkan untuk menurunkan suhu tinggi. Sekiranya perlu, anda boleh minum pil sekali lagi, selepas 4 jam. Untuk hari dibenarkan memakan maksimum 1000 mg dadah (atau 2.5 tablet).

Bagi kanak-kanak berusia 15+ tahun dengan orang dewasa, dalam rawatan kesakitan yang sederhana dan sederhana, penggunaan 2-3 kali ganda daripada 200-400 mg LS sehari biasanya ditetapkan. Ia dikehendaki mematuhi mod penerimaan dengan selang sekurang-kurangnya 4 jam. Untuk sehari anda boleh minum tidak lebih daripada 3 tablet ubat (dos 1200 mg).

Remaja dari 15 tahun dan orang dewasa ditetapkan pengambilan satu kali sebanyak 200-400 mg ubat per hari untuk mengurangkan demam tinggi. Jika perlu, anda boleh minum dos lain dalam masa 4 jam. Untuk sehari dibenarkan mengambil tidak lebih dari 3 tablet (atau 1200 mg ubat).

[10], [11], [12], [13], [14], [15], [16],

Gunakan Nama itu semasa kehamilan

Ia dibenarkan untuk melantik Imet pada trimester pertama dan ke-2 (secara eksklusif oleh doktor yang merawat dan jika terdapat tanda-tanda). Sebelum pelantikan, doktor perlu menilai dengan berhati-hati mengenai manfaat yang mungkin berlaku untuk wanita itu, dan juga kemungkinan mengalami komplikasi pada janin.

Pada trimester ke-3, ubat ini sepenuhnya diharamkan, kerana ibuprofen mampu menimbulkan penutupan prematur dari saluran botulinum pada janin. Di samping itu, kelewatan dalam tenaga kerja boleh berlaku, tempoh buruh mungkin diperluaskan, dan pada masa yang sama risiko pendarahan (kedua-dua ibu dan bayi yang baru lahir) mungkin meningkat.

Sebahagian kecil ubat ini dapat menembus susu ibu, tetapi, menurut maklumat yang ada, ini tidak mempunyai akibat negatif untuk anak-anak yang ibuprofennya diambil.

Contraindications

Antara kontraindikasi ubat-ubatan:

• intoleransi unsur-unsur tertentu dadah atau ubat-ubatan lain dari kategori NSAIDs;
• Kehadiran dalam anamnesis triad aspirin (ia terdiri daripada kekejangan bronkus, hipersensitiviti kepada aspirin, dan sebagai tambahan kepada rhinitis alergi ini yang disebabkan oleh mengambil aspirin);
• Dilarang menggunakan ubat ini dengan kombinasi ubat-ubatan lain yang termasuk dalam kategori NSAID (di antaranya adalah inhibitor selektif COX-2);
• gangguan sistem hematopoietik yang asal tidak diketahui, dan di samping kecenderungan untuk pendarahan dalam saluran gastrousus dan kehadiran dalam pesakit aktif pendarahan (termasuk serebrovaskular dan sebagainya);
• sindrom hemorrhagic atau ulser peptik (juga kehadiran mereka dalam anamnesis);
• Dilarang menggunakan tablet dalam peringkat gangguan gangguan fungsi ginjal atau hepatik, dan di samping itu, dengan tahap kegagalan jantung yang teruk;
• ia dikontraindikasikan pada usia 12 tahun.

Awas diperlukan apabila melantik orang tua, kerana risiko pendarahan di dalamnya lebih tinggi (termasuk kematian akibat kematian). Bagi pesakit kategori ini, terapi bermula dengan dos tunggal minimum, dan kemudian secara beransur-ansur meningkat jika perlu sehingga kesan ubat yang diingini dicapai.

Awas perlu ditetapkan untuk orang yang mempunyai SLE, tekanan darah tinggi, sindrom Sharpe, kegagalan jantung, dan gangguan buah pinggang atau hati. Di samping itu, ia diambil dengan berhati-hati dalam tempoh sejurus selepas pembedahan.

[6], [7]

Kesan sampingan Nama itu

Oleh kerana penggunaan ubat, kesan sampingan seperti ini mungkin muncul:

• organ-organ sistem kardiovaskular: perkembangan kegagalan jantung, aritmia atau peningkatan tekanan darah. Single (dalam kes kegunaan dadah dalam dos yang besar) membangunkan infarksi miokardium;
• organ-organ sistem hematopoietik: perkembangan pancito, thrombocyto atau leukopenia, dan sebagai tambahan agranulocytosis atau anemia. Disebabkan gangguan dalam sistem pembentukan darah, sakit di tekak, hakisan pada mukosa lisan, sakit otot, peningkatan suhu dan kemurungan boleh berkembang. Di samping itu, pendarahan yang tidak diketahui asalnya (di antara pendarahan di dalam kulit) mungkin berlaku, dan juga pendarahan dari hidung dan lebam. Sekiranya penggunaan ubat yang berpanjangan diperlukan, disyorkan agar hemogram dipantau secara teratur;
• organ-organ PNS dan SSP: perkembangan pening dan sakit kepala, masalah rejim tidur dan regim tidur, rasa marah, keletihan yang teruk. Pada masa yang sama, mungkin terdapat tindak balas psikotik, perasaan kecerdasan emosi atau kebimbangan yang tidak munasabah, dan juga mengalami kemurungan. Kejahilan tunggal atau pergolakan psikomotor diperhatikan;
• organ deria: disebabkan oleh penggunaan tablet yang berpanjangan, penglihatan mungkin terjejas (kejelasan dikurangkan, kekeringan membran mukus mata berkembang, dan persepsi warna juga terganggu). Di samping itu, gangguan pendengaran dan tinnitus boleh berlaku;
• organ gastrousus: muntah, sakit epigastric, pedih ulu hati, loya, gangguan najis (sembelit dan cirit-birit), dan pencernaan, kembung, kekeringan mukus mulut. Dalam sesetengah keadaan kita diperhatikan pendarahan dalam saluran penghadaman, pembangunan ulser gastrik (ulser atau duodenum 12), kadang-kadang disertai dengan pendarahan dan penembusan, dan dalam bentuk selain ulser Vesicular. Di samping itu, kadang-kadang diperhatikan kepahitan usus serantau dan kolitis, pankreas dan juga penampilan, esophagitis atau gastritis. Single sebagai hasil rawatan berkembang duodenitis. Jika anda mula pendarahan dalam saluran gastrousus (gejala - najis hitam, muntah yang menyerupai serbuk kopi dalam warna, dan juga kesakitan yang teruk dalam epigastric itu), ubat yang anda mahu untuk membatalkan, dan kemudian berjumpa doktor;
• hati: peringkat akut kegagalan hati, keracunan hati, gangguan fungsi hepatik, dan tambahan sindrom hepatitis dan hepatorenal;
• organ-organ sistem kencing: pembangunan edema (biasanya berlaku pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang atau tahap tekanan darah tinggi), nefritis tubulointerstitial, cystitis, oliguria, sindrom nefrotik, polyuria, dan selain itu hyperuricemia dan nekrosis berkenaan dgn sumsum. Nefritis glomerular tunggal atau hematuria diperhatikan. Jika anda memerlukan terapi panjang dengan Imato, anda perlu memantau buah pinggang secara rutin;
• Reaksi kulit: perkembangan sindrom Lyell atau Stevens-Johnson, kulit kering, kehilangan rambut, serta fotofobia;
• Penyakit parasit dan jangkitan: proses jangkitan (contohnya, nekrosis fasciitis) berkembang secara sporadis atau bertambah buruk, sebab yang boleh menjadi penggunaan NSAIDs. Sekiranya perkembangan proses menular baru telah bermula atau jangkitan lama menjadi lebih teruk, adalah perlu untuk berjumpa doktor yang merawat pemansuhan dadah dan pelantikan rawatan antibakteria. Tunggal selepas mengambil tablet, ada tanda-tanda meningitis serous (seperti sakit kepala, muntah, hyperthermia, gangguan mental, loya, dan ketegangan otot leher). Gejala serupa sering dikembangkan pada orang yang mempunyai patologi autoimun (seperti sindrom Sharpe atau SLE);
• gejala alahan seperti: gatal-gatal, ruam kulit, urtikaria, rinitis, erythema multiforme, dan selain itu gejala anaphylactoid (seperti menurunkan penunjuk tekanan darah dan edema larinks dengan lidah) yang tetap hingga anafilaksis. Orang yang mengalami hipersensitiviti mungkin mengalami kekejangan bronkial, serta serangan asma bronkial. Jika pesakit mempunyai manifestasi alahan, perlu membatalkan ubat dan segera berjumpa dengan doktor, kerana dalam sesetengah kes, seseorang mungkin memerlukan bantuan perubatan segera;
• Lain-lain: penggunaan ubat yang berpanjangan dalam dos yang besar dapat meningkatkan kemungkinan stroke atau ATE.

[8], [9],

Berlebihan

Oleh kerana penggunaan tablet dalam dos yang tinggi membangunkan gangguan CNS (sakit kepala, memperlahankan tindak balas psikomotor, pening, mengantuk, dan di samping nada dalam telinga; jerks myoclonic boleh berlaku pada kanak-kanak). Bersama-sama dengan ini, kerana dos berlebihan mungkin berlaku: muntah (kadang-kadang alasan naungan kopi kerana pendarahan dalam saluran gastrousus), loya, sakit epigastric, asma, dan masalah-masalah hati atau buah pinggang. Jika anda terus untuk meningkatkan dos, akan mula menekan fungsi pernafasan, sianosis, penurunan tekanan darah, mata, membangunkan bentuk akut kegagalan buah pinggang, asidosis metabolik, dan pengsan lebih-lebih lagi dan koma.

Oleh itu, tiada penawar yang khusus, oleh itu, untuk menghapuskan berlebihan, perlu membersihkan perut, mengambil enterosorben dan gunakan rawatan simptomatik. Sekiranya pernafasan telah berhenti, prosedur resusitasi perlu dimulakan dengan segera.

[17]

Interaksi dengan ubat lain

Hasil daripada kombinasi ubat dengan penghambat ACE dan penyekat β-adrenergik, sifat hipotensi penurunan yang kedua.

Penggunaan gabungan dengan hypothiazide, furosemide dan ubat diuretik lain melemahkan sifat farmakologi mereka.

Ibuprofen meningkatkan sifat-sifat antikoagulan, jadi dalam hal penggunaan serentak ubat-ubatan ini meningkatkan kemungkinan perdarahan di saluran gastrointestinal.

Sekiranya digunakan bersama-sama dengan SCS, kemungkinan untuk membangunkan tindak balas negatif dari saluran pencernaan mungkin meningkat.

Komponen dadah aktif disesarkan daripada proses sintesis dadah protein Plasma disenaraikan di bawah (dalam kombinasi dengan): anticoagulants tidak langsung, ubat antidiabetik (oral), derivatif hydantoin dan sulfonylurea.

Penggunaan gabungan dengan hydrochlorothiazide, amlodipine dan captopril sedikit melemahkan sifat hipotensi mereka.

Gabungan dengan ibuprofen meningkatkan kesan toksik methotrexate, serta baclofen.

Aspirin mengurangkan indeks plasma ibuprofen.

Penggunaan serentak dengan bahan warfarin meningkatkan tempoh perdarahan, dan dengan itu perkembangan hematomas dan mikrohematuria.

Gabungan dengan colestyramin melemahkan penyerapan bahan aktif di dalam saluran pencernaan.

Sambutan gabungan dengan ubat litium menimbulkan peningkatan dalam indeks litium dalam plasma. Seiring dengan ini, ubat, apabila digunakan bersamaan, meningkatkan kepekatan digoxin dengan phenytoin di dalam plasma.

Magnesium hydroxide meningkatkan penyerapan awal ibuprofen di dalam saluran gastrousus.

[18], [19],

Syarat penyimpanan

Ubat ini disimpan di tempat yang ditutup dari pendedahan langsung matahari, serta kelembapan, tidak dapat diakses oleh kanak-kanak. Suhu Petunjuk - dalam 15-30 ^mengenai C.

[20], [21]

Jangka hayat

Imet sesuai digunakan selama 3 tahun dari tarikh pembuatan ubat.