^

Kesihatan

A
A
A

Kekurangan antitrombin: penyebab, gejala, diagnosis, rawatan

 
, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Antithrombin adalah protein yang menghalang thrombin dan faktor Xa, IXa, Xla.

trusted-source

Epidemiologi

Kekurangan heterozigot antithrombin plasma adalah dari 0.2 hingga 0.4%. Trombosis vena berkembang pada separuh individu heterozygotik. Kekurangan homozigot menyebabkan kematian janin di utero. Kekurangan yang diperolehi berlaku pada pesakit dengan ICE, penyakit hati, sindrom nefrotik, dengan terapi dengan heparin atau L-asparaginase.

trusted-source[1], [2], [3]

Borang

Mutasi prothrombin 20210 gen menyebabkan peningkatan tahap prothrombin plasma dan peningkatan risiko tromboembolisme vena.

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Diagnostik kekurangan antitrombin

Penentuan makmal kekurangan termasuk pengkuantian inhibitor trombin plasma di hadapan heparin.

trusted-source[13], [14]

Siapa yang hendak dihubungi?

Rawatan kekurangan antitrombin

Mengambil warfarin melalui mulut digunakan untuk mencegah tromboembolisme vena dengan kekurangan antitrombin.

Maklumat lanjut rawatan

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.