Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Kerosakan mata di ichthyosis
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Ichthyosis menyatukan sekumpulan gangguan yang ditunjukkan oleh desquamation. Dalam ichthyosis klinikal yang teruk, pesakit mati akibat lampiran jangkitan kulit biasa yang tidak dapat dirawat. Bentuk penyakit berikut diketahui:
- Ichthyosis vulgaris adalah gangguan dominan autosomal tanpa manifestasi oftalmik.
- Bentuk ichthyosis yang berkaitan dengan X - mengupas kulit kepala, muka, leher, perut dan kaki; penebalan saraf kornea dan keratopati diskoid. Kelegapan permukaan kornea boleh membentuk, kekangan lapisan posterior kurang biasa.
- Lamellar dan ichthyosis linier adalah bentuk penyakit yang teruk dengan warisan jenis resesif autosomal. Gejala mata termasuk ektropion dan keratoconjunctivitis, biasanya bersifat sekunder, kerana kekurangan mata terbuka.
- Hiperkeratosis epidermolisis dan erythrokeratodermia adalah gangguan dominan autosomal dengan penglibatan dalam proses patologi kornea.
Sindrom lain yang disifatkan oleh ichthyosis termasuk:
- Sindrom Sjögren-Larssen (Sjogren-Lars-sen);
- Sindrom Netherton (Netherton);
- Sindrom Refsum;
- Spot chondrodysplasia;
- Sindrom IBIDS;
- Sindrom KIDS.
[Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?