Lancerol

Lancerol adalah perencat "pam proton", yang digunakan untuk menghapuskan GERD, serta penyakit ulser.

Petunjuk Lancerola

Tertunjuk apabila:

• ulser duodenal atau ulser gastrik (bentuk jinak), juga dalam rawatan penyakit-penyakit ini akibat pengambilan NSAIDs;
• rawatan GERD;
• rawatan gastrinoma,
• untuk pemusnahan bakteria patogen Helicobacter pylori (menggabungkan dadah dengan antibiotik).

Borang pelepasan

Dikeluarkan dalam kapsul, lepuh pertama mengandungi 10 keping. Di dalam satu pek - 1 plat lepuh.

Farmakodinamik

Lansoprazole menindas proses tindakan pam proton H ⁺ K ⁺ -ATPase di dalam sel lapisan mukosa gastrik. Ini membolehkan ubat untuk menindas tahap akhir pembentukan asid di dalam jus gastrik. Kesan ini mengurangkan keasidannya dan mengurangkan jumlah asid yang dimilikinya. Akibatnya, kesan negatif jus pada mukosa gastrik menjadi lebih lemah.

Kekuatan perencatan bergantung kepada tempoh terapi, serta saiz dos. Malah penggunaan satu dos ubat (dalam jumlah 30 mg) oleh 70-90% mengurangkan rembesan jus gastrik. Kesan dadah bermula 1-2 jam kemudian, dan kemudian terus sepanjang hari.

Farmakokinetik

Penyerapan komponen berlaku di dalam usus. Setelah mengambil orang yang sihat 30 mg tahap plasma tertinggi ubat mencapai 0.75-1.15 mg / l selepas 1-2 jam. Tahap bioavailabiliti, serta parameter plasma puncak tidak berubah mengikut kekerapan penggunaan dadah, perubahan dalam nilai dalam hal ini bergantung pada ciri individu seseorang.

Sintesis bahan aktif dengan protein plasma adalah 98%.

Pengekstrakan lansoprazol dilakukan dengan air kencing, serta hempedu (semata-mata berupa produk pembusukan - seperti lansoprazolesulfone dengan hydroxylansoprazole). Pada siang hari, 21% dadah dikeluarkan (dengan air kencing). Separuh hayat adalah 1.5 jam. Penunjuk ini bertambah kepada orang yang mengalami gangguan berat aktiviti hepatik, dan juga pesakit tua (lebih 69 tahun). Dalam gangguan aktiviti buah pinggang, kadar penyerapan ubat tidak berubah hampir.

Dos dan pentadbiran

Ia digunakan secara lisan. Dos biasa ubat adalah 30 mg sekali sehari (sebelum makan, selama 30-40 minit). Kapsul dibasuh dengan air (150-200 ml) dan tidak mengunyah. Jika tidak mungkin untuk melakukan manipulasi sedemikian, ia dibenarkan untuk membuka kapsul, dan kemudian membubarkan bahan yang terkandung di dalamnya dalam jus epal (cukup 1 sendok makan minuman). Prosedur yang sama diperlukan untuk pentadbiran ubat menggunakan tiub nasogastrik.

Masa terapi dan saiz dos ditetapkan oleh doktor, dengan mengambil kira butir-butir pesakit, patologi, serta gambaran klinikal penyakit itu.

Untuk sehari dibenarkan untuk memakan tidak lebih daripada 60 mg ubat, dan orang yang mempunyai gangguan dalam kerja hati - tidak lebih daripada 30 mg. Bagi orang yang mempunyai gastrinoma, saiz dos mungkin meningkat.

Jika anda memerlukan 2 dos harian, anda perlu membahagikan pengambilan 2 kali - pada waktu pagi sebelum sarapan pagi dan petang sebelum makan malam.

Sekiranya anda terlepas masa untuk mengambil ubat, cuba ambil kapsul secepat mungkin. Tetapi jika sebelum penggunaan dos berikutnya tidak cukup masa, kapsul yang tidak dijawab terdahulu adalah dilarang.

Semasa rawatan ulser duodenal: fasa aktif perlu dirawat dengan dos tunggal 30 mg ubat dalam tempoh 0.5-1 bulan. Apabila menghapuskan ulser yang timbul akibat penggunaan NSAIDs, dos yang sama, tetapi rawatan berterusan selama 1-2 bulan.

Apabila merawat bentuk bisul ulser gastrik: fasa aktif dirawat dengan 30 mg LS (sekali sehari) dalam tempoh 2 bulan. Untuk menghilangkan maag, yang dipicu oleh penggunaan NSAIDs, anda harus menggunakan ubat yang sama untuk ubat selama 1-2 bulan.

Semasa rawatan GERD: peringkat teruk dan sederhana penyakit itu dirawat pada bulan pertama (mengambil 30 mg ubat sekali sehari). Jika keputusan selepas 4 minggu kemasukan tidak tersedia, tempoh terapi perlu dua kali ganda. Dengan pencegahan patologi berulang, anda juga harus minum 30 mg sekali sehari. Maklumat yang disahkan bahawa rawatan yang menyokong selama 1 tahun adalah berkesan dan selamat untuk kesihatan.

Pemusnahan bakteria patogen Helicobacter pylori: dos harian sebanyak 30 mg (sebelum sarapan pagi dan sebelum makan malam) diperlukan. Ubat harus diminum dalam kombinasi dengan antibiotik terpilih mengikut skema pra-dipilih (1-2 minggu).

Rawatan gastrinoma: dos diresepkan secara individu, dengan mengambil kira pencegahan pelepasan asid basal yang berlebihan (10 mmol / h). Selalunya saiz dos awal ialah 60 mg sehari (sekali sebelum sarapan pagi). Dalam kes ubat dalam jumlah lebih daripada 120 mg, ia dikehendaki minum sebahagian daripada dos sebelum sarapan pagi, dan dos kedua - sebelum makan malam. Kursus berlangsung sehingga gejala penyakit hilang sepenuhnya.

[1]

Gunakan Lancerola semasa kehamilan

Pengambilan kapsul Lancerol oleh wanita hamil dilarang.

Sekiranya anda perlu minum ubat semasa tempoh laktasi, anda perlu menghentikan penyusuan susu untuk tempoh ini.

Contraindications

Antara kontraindikasi utama ubat-ubatan:

• intoleransi teruk kepada lansoprazole atau unsur lain yang terkandung dalam kapsul;
• Gabungan ubat dengan bahan atazanavir;
• kehadiran tumor malignan di saluran penghadaman;
• umur anak pesakit.

Kesan sampingan Lancerola

Dalam rawatan dengan Lanzerol, biasanya terdapat kesan sampingan seperti mual, sakit perut dan cirit-birit (paling kerap). Dalam beberapa kes, terdapat sakit kepala. Reaksi negatif yang lain:

• Organ CAS: keadaan kejutan, penurunan / peningkatan tekanan darah, infarksi miokardia, perkembangan angina pectoris, berdebar-debar, perubahan serebrovaskular, dan vasodilasi;
• organ saluran penghadaman: pembangunan muntah, sembelit, tiada selera makan, cholelithiasis, cardiospasm, hepatoksisiti dan hepatitis dengan penyakit kuning. Selain itu, terdapat dahaga, kekeringan mulut, kandidiasis mukosa gastrousus dalam, sendawa dengan dysphagia dan pencernaan yg terganggu. Mungkin kemunculan kolitis, esophagitis, ulser esophageal Borang / stenosis, kembung, gastroenteritis, polip gastrik, pendarahan dalam saluran gastrousus. Terdapat perubahan warna najis, kemerosotan / selera makan meningkat, rasa reseptor gangguan timbul muntah darah, air liur meningkat, membangun melena, glossitis dengan Vesicular, bentuk ulser kolitis, pankreas dan tenesmus, pendarahan dan juga muncul dari dubur;
• organ-organ sistem endokrin: perkembangan hypo-hyperglycemia, goitre, serta diabetes mellitus;
• sistem limfa dan hematopoiesis: membangunkan neutropenia, leukopenia, pancytopenia atau trombotsito-, anemia hemolitik (aplastik dan hemolitik atau bentuk penyakit) dengan agranulocytosis eosinofilia dan Purpura trombotik thrombocytopenia /;
• tisu penghubung, serta organ-organ ODA: perkembangan myalgia atau arthralgia / arthritis, rasa sakit pada tulang dan otot;
• organ Dewan Negara: perkembangan sikap tidak peduli, amnesia, kemurungan, peningkatan kegembiraan, vertigo. Di samping itu, penampilan pengsan atau pening, halusinasi, perasaan ketakutan, kegelisahan, permusuhan dan rasa mengantuk. Kemunculan gegaran, hemiplegia, paresthesia, insomnia, kekeliruan, dan tambahan, gangguan proses mental dan penurunan libido;
• organ-organ pernafasan sistem: kemunculan rinitis, tersedu, batuk, nafas yg sulit, pembangunan sakit tekak asma, proses berjangkit di bahagian-bahagian yang lebih rendah dan menengah atas sistem pernafasan (pneumonia atau bronkitis), pendarahan dalam paru-paru dan hidung;
• subcutis dan kulit: erythema poliformnoy pembangunan, edema angioneurotic, sindrom Lyell atau sindrom Stevens-Johnson, curahan muka dan pruritus selain daripada jerawat, dan erythema multiforme. Terdapat juga ruam dengan purpura, alopecia bermula, photosensitization, urticaria, dan tambahan meningkat peluh dan petechiae;
• organ deria: rupa kesakitan di mata, kemerosotan kejelasan visual, serta kecacatan bidang visual. Di samping itu, bunyi bising di telinga, perkembangan otitis media atau pekak. Gangguan ucapan dapat berkembang dan rasa persepsi mungkin berubah;
• organ urogenital: pembangunan nefritis tubulointerstitial, dapat berkembang menjadi kegagalan buah pinggang, pengekalan kencing, pembentukan batu karang dalam hematuria rupa, glycosuria atau albuminuria. Mungkin perkembangan mati pucuk, peningkatan (gynecomastia) atau kelembutan kelenjar susu, gangguan kitaran haid;
• sochetannyj penerimaan lansoprazole dengan amoxicillin dan clarithromycin, paling kerap dalam tiga rawatan dengan dadah di atas selama 2 minggu membangunkan sakit kepala, cirit-birit, serta gangguan rasa persepsi. Dalam kes menggunakan lansoprazole dengan amoksisilin, hanya sakit kepala dan cirit-birit yang sering muncul. Reaksi-reaksi ini adalah jangka pendek dan lulus sendiri, tanpa pemansuhan terapi;
• perubahan menganalisis tanda-tanda: peningkatan tahap phosphatase alkali dan ALT untuk AST, dan sebagai tambahan kepada globulins kreatinin dan γ-GTP dan mengganggu keseimbangan albumin untuk globulins. Selain membangunkan penurunan / kenaikan leukosit, eosinofilia dan nilai bilirubinemia dengan hiperlipidemia, mengubah jumlah eritrosit, nilai kenaikan / penurunan platelet, elektrolit atau kolesterol, meningkat petunjuk gastrin, urea dan kalium, serta lipoprotein (ketumpatan rendah) dan glucocorticoids. Juga, tahap hemoglobin berkurang, dan analisis untuk darah laten memberikan hasil yang positif. Di dalam air kencing - terdapat penampilan garam, dan di samping hematuria, albuminuria atau glukosuria. Terdapat maklumat mengenai peningkatan dalam peringkat akhir rawatan nilai enzim hati (lebih daripada tiga kali lebih tinggi daripada had yang dibenarkan maksimum biasa), tetapi penyakit kuning tidak maju;
• lain: kemunculan anafilaksis, asthenia, manifestasi anaphylactoid, candidiasis, bengkak, sakit dada, bau busuk dari mulut. Di samping itu, terdapat peningkatan keletihan, demam, perkembangan jangkitan, rasa lemah dan sindrom seperti influenza.

Interaksi dengan ubat lain

Lansoprazole, perencat lain yang serupa "pam proton", merendahkan petunjuk atazanavir (yang merupakan perencat protease HIV) yang keserapan berkaitan dengan keasidan perut. Oleh kerana itu, Lancerol dapat mempengaruhi keberkesanan atazanavir, dan juga menyumbang kepada perkembangan resistensi yang berkaitan dengan HIV. Oleh kerana itu, dilarang menggabungkan ubat-ubatan ini.

Dadah ini mampu meningkatkan nilai PM plasma, yang metabolisme dijalankan melalui CYRZA4 elemen (seperti ibuprofen dan prednisolone dengan warfarin, dan lebih-lebih lagi Antipyrine dengan phenytoin dan indomethacin, propranolol dengan clarithromycin dan terfenadine dengan diazepam).

Ubat yang menyekat 2S19 (mis fluvoxamine), dapat banyak meningkatkan (kira-kira empat kali ganda) tahap plasma lansoprazole, oleh itu, dalam kes daripada gabungan dengan mereka, dos yang kedua perlu diperbetulkan.

Pengaruh unsur-unsur 2C19 dan CYRZA4 (di kalangan orang-orang herba Hypericum rifampicin) dapat mengurangkan plasma menghargai lansoprazole, oleh itu, apabila gabungan dengannya adalah perlu untuk menyesuaikan dos Lantserola itu.

Lansoprazole mampu kekal menghalang fungsi yg di perut, kerana yang dalam teori boleh menjejaskan tahap bioavailabiliti dadah, yang penting untuk penyerapan asid (termasuk digoxin, ketoconazole, itraconazole dengan garam besi, dan ester daripada ampicillin).

Antacids dan sucralfate dapat mengurangkan bioavailabiliti dadah, dan oleh itu perlu menggunakannya sekurang-kurangnya 1 jam selepas menggunakan ubat-ubatan di atas.

Ubat kombinasi dengan theophylline (unsur-unsur CYP1A2 dan CYRZA) menyebabkan peningkatan yang sederhana (kurang daripada 10%) pekali pemurnian bahan ini, tetapi kebarangkalian bahawa interaksi tersebut akan mempunyai nilai perubatan adalah sangat rendah. Perlu diingatkan bahawa individu perlu menyesuaikan dos theophylline pada tahap awal terapi gabungan dan selepas penyelesaian penggunaan Lancerol untuk mengekalkan nilai-nilai theophylline yang berkesan dadah.

Lansoprazole tidak mempunyai kesan pada masa prothrombin, serta sifat farmakokinetik warfarin.

Meningkatkan nilai-nilai PTV dan MNO dapat menyebabkan pendarahan, dan pada masa akan datang bahkan menimbulkan hasil yang membawa maut.

Sambutan gabungan dengan digoxin menggalakkan peningkatan dalam nilai plasma bahan ini.

Penggunaan gabungan dengan tacrolimus meningkatkan tahap plasmanya (terutama bagi mereka yang menjalani pemindahan organ).

[2], [3]

Syarat penyimpanan

Untuk mengandung ubat-ubatan adalah perlu di tempat yang tidak dapat diakses oleh kanak-kanak kecil, dalam keadaan yang sesuai untuk ubat-ubatan. Nilai suhu adalah maksimum 25 ° C.

[4]

Jangka hayat

Lancerol dibenarkan digunakan dalam tempoh 2 tahun dari tarikh pengilangan produk perubatan.