Neurovin

Neurovin adalah psikostimulan dengan aktiviti nootropik.

Petunjuk Neurin

Ia digunakan dalam neurologi - pelbagai jenis penyakit serebrovaskular: keadaan yang berkaitan dengan penyebaran gangguan aliran darah intracerebral (stroke), demensia vaskular, VBN, encephalopathy, yang hipertensi atau selepas trauma, dan aterosklerosis jenis cerebral. Ubat ini membantu melemahkan manifestasi neurologi dan mental penyakit serebrovaskular.

Boleh ditetapkan untuk prosedur ophthalmologic - dalam kes penyakit kronik retina mata dan lapisan kapal.

Ia juga digunakan dalam otorhinolaryngology, dengan presbyacusis persepsi, bunyi telinga dan sindrom Meniere.

Borang pelepasan

Pelepasan dadah yang dihasilkan dalam tablet, dalam jumlah 10 keping di dalam pembungkusan selular, 3 pek di dalam pek.

Farmakodinamik

Vinpocetine adalah sebatian dengan jenis pengaruh gabungan yang positif mempengaruhi proses metabolisme otak dan meningkatkan bekalan darah ke otak. Di samping itu, komponen meningkatkan parameter darah rheologi.

Vinpocetine mempunyai aktiviti neuroprotective: mengurangkan kesan negatif dari gejala sitotoksik yang dipicu oleh merangsang asid amino. Ubat ini memperlahankan aktiviti N +/-, dan juga saluran Ca2 +/-, dan dengan itu penamatan NMDA dengan AMPA. Juga memotivasi aktiviti neuroprotective adenosine.

Neurovin merangsang aktiviti proses metabolik cerebral: ia meningkatkan pengambilan glukosa dan O2, serta penggunaan komponen-komponen ini oleh tisu serebrum. Meningkatkan daya tahan otak kepada hipoksia, meningkatkan jumlah glukosa yang diangkut melalui BBB - sumber tenaga penting dan luar biasa untuk otak, menggerakkan metabolisme glukosa ke jalur aerobik yang lebih sesuai, secara selektif memperlambat kesan enzim Ca2 +/- calmodulin dependen cGMP-PDE dan meningkatkan nilai-nilai cAMP bersama-sama dengan cGMP di dalam otak.

Meningkatkan nilai-nilai ATP, dan juga nisbah elemen ATP dengan AMP, memotong metabolisme serotonin dengan noradrenalin yang berlaku di dalam otak dan merangsang aktiviti menaikkan sistem noradrenergik. Pada masa yang sama, ia mempunyai kesan antioksidan dan kesan serebroprotective, yang berkembang akibat tindakan semua faktor di atas.

Vinpocetine membantu meningkatkan peredaran mikro otak: melambatkan pengagregatan platelet, mengurangkan kelikatan darah yang meningkat secara patologi, meningkatkan kecacatan sel darah merah, dan juga melambatkan proses pengambilan adenosin. Di samping itu, ia meningkatkan proses pergerakan O2 di dalam tisu, melemahkan afinitas B2 untuk sel darah merah.

Ubat selektif meningkatkan peredaran otak: ia meningkatkan pecahan serebrum dari output jantung dan melemahkan daya tahan saluran darah di dalam otak, sementara tidak menjejaskan sifat peredaran umum (output jantung, OPS, tekanan darah dan kadar nadi). Pada masa yang sama, penggunaannya membawa kepada peningkatan dalam peredaran darah ke zon iskemia yang rosak (tetapi belum nekrosis) dengan perfusi rendah.

Farmakokinetik

Penyerapan.

Vinpocetine diserap pada kelajuan tinggi, mencapai nilai plasma Cmax selepas satu jam selepas pengingesan. Kebanyakan unsur diserap melalui saluran GI proksimal. Bahan ini tidak mengambil bahagian dalam proses metabolik apabila melalui dinding usus.

Proses pembahagian.

Kadar bahan tertinggi telah diperhatikan di dalam saluran gastrousus dan hati. Tahap Cmax di dalam tisu dicatatkan selepas 2-4 jam dari saat menggunakan ubat. Nilai label radioaktif di dalam otak sesuai dengan jumlah darah.

Sintesis dengan protein darah adalah 66%. Nilai bioavailabiliti selepas kegunaan dalaman adalah sama dengan 7%. Kadar pelepasan dadah (66.7 l / h) di dalam plasma darah adalah lebih tinggi daripada nilai hepatik (50 l / h), yang mana dapat disimpulkan bahawa metabolisme komponen tidak berlaku di dalam hati.

Proses pertukaran.

Elemen metabolik utama adalah bahan AVK, yang terbentuk daripada 25-30% dadah. Apabila ditelan, nilai AUC untuk AVK adalah dua kali lebih tinggi daripada yang selepas suntikan IV, yang mana diandaikan bahawa AVK terbentuk semasa pertukaran vinpocetine seluruh sistem.

Excretion.

Selepas pengambilan 5 hingga 10 mg bahan yang diulangi, kinetik terapeutik linier tercatat. Separuh hayat ubat itu ialah 4.83 ± 1.29 jam. Kebanyakan ubat ini dikeluarkan melalui usus dan buah pinggang dengan kadar 40/60%.

Dos dan pentadbiran

Secara standard, 5-10 mg ubat ditetapkan 3 kali sehari (15-30 mg sehari). Pil perlu diambil selepas makan makanan.

Tempoh kitaran terapeutik dipilih oleh doktor yang hadir secara peribadi.

[1]

Gunakan Neurin semasa kehamilan

Ia dilarang untuk menetapkan Neurovin semasa menyusu atau mengandung.

Contraindications

Ia adalah kontraindikasi untuk digunakan dalam kes intoleransi yang kuat bahan aktif atau unsur tambahan dadah.

Kesan sampingan Neurin

Antara kesan sampingan:

• lesi sistem limfa dan darah: trombositto-atau leukopenia jarang diamati. Agglutination rythrocyte atau anemia secara tunggal diwujudkan;
• gangguan imun: terdapat sensitiviti tunggal yang kuat;
• masalah dengan proses pemakanan dan metabolik: kadang-kadang hiperkolesterolemia berkembang. Anorexia, anoreksia dan diabetes mellitus jarang diamati;
• gangguan mental: kadang-kadang masalah tidur, insomnia, dan kebimbangan. Kesatuan membangunkan kemurungan atau perasaan euforia;
• Lesi HCS: kadang-kadang sakit kepala, dysgeusia, amnesia, pening, serta mengantuk, hemiparesis, dan stupor. Kekejangan atau gegaran tunggal muncul;
• gangguan organ-organ visual: kadang-kadang terdapat bengkak puting pada saraf optik. Single - konjungtiva hiperemia;
• Gangguan yang berkaitan dengan labirin dan organ auditori: kadang-kadang vertigo berlaku. Kadang-kadang ada hypo-atau hyperacusia, serta bunyi telinga;
• masalah dengan aktiviti sistem kardiovaskular: jarang terdapat takikardia, infark miokard atau iskemia, palpitasi, bradikardia dengan penyakit jantung extrasystole dan iskemia. Satu fibrillation atrial atau hanya arrhythmia berkembang;
• Pelanggaran yang berkaitan dengan kerja pembuluh darah: terkadang meningkatkan nilai tekanan darah. Kadang-kadang, kilat panas atau trombophlebitis muncul dan tekanan darah berkurangan. Kesatuan boleh membangunkan turun naik dalam tahap tekanan darah;
• Kerosakan pada fungsi saluran gastrointestinal: kadang-kadang kekeringan mukosa mulut, ketidakselesaan perut dan loya kadang-kadang muncul. Kadang-kadang, tidak berjangkit, sakit di bahagian abdomen, muntah, dan cirit-birit berlaku. Single membangunkan stomatitis atau disfagia;
• gangguan yang menjejaskan lapisan subkutan dan epidermis: kadang-kadang gatal, eritema, ruam, urticaria atau hyperhidrosis. Dermatitis jarang dikembangkan;
• luka sistemik: kadang-kadang terdapat perasaan lemah atau panas dan asthenia. Single - hipotermia atau ketidakselesaan di sternum;
• petunjuk prosedur diagnostik dan ujian makmal: kadang-kadang mengurangkan penunjuk tekanan darah. Kadang-kadang, nilai darah trigliserida atau peningkatan tekanan darah, bilangan eosinofil meningkat atau berkurang, kemurungan berkembang di kawasan segmen ST pada ECG, dan nilai aktiviti enzim hati berubah. Bilangan eritrosit atau indeks PTV menurun secara individu, jumlah leukosit berkurangan atau meningkat, dan berat badan meningkat.

Interaksi dengan ubat lain

Gabungan vinpocetine dan β-blockers (contohnya, pinodolol atau cloranolol), dan sebagai tambahan kepada glibenclamide, clopamide dengan digoxin, hydrochlorothiazide dan acenocoumarol tidak membawa kepada sebarang interaksi terapeutik. Kadang-kadang, sedikit kesan tambahan diperhatikan apabila digabungkan dengan α-methyldopa, itulah sebabnya seseorang harus memantau nilai-nilai tekanan darah semasa menggunakan ubat-ubatan ini.

Ia perlu untuk menggabungkan Neurovine dengan berhati-hati dengan bahan-bahan yang mempengaruhi kerja sistem saraf pusat, dan, lebih-lebih lagi, apabila diberikan secara bersamaan dengan kitaran rawatan antikoagulan atau antiarrhythmic.

[2], [3]

Syarat penyimpanan

Neurovina perlu disimpan di tempat yang kering, ditutup dari kanak-kanak kecil. Suhu maksimum 25 ° C.

Jangka hayat

Neurovin boleh digunakan untuk jangka 36 bulan dari masa bahan farmaseutikal dihasilkan.

Permohonan untuk kanak-kanak

Ia tidak boleh digunakan dalam pediatrik, kerana tidak ada maklumat klinikal untuk kumpulan ini.

[4], [5]

Analog

Analogi ubat adalah Cavinton, Vinpocetine dengan Vitsebrol dan Cavinton Forte.