Neurovin

Neurovin adalah psikostimulan dengan aktiviti nootropik.

Petunjuk Neurovina

Ia digunakan dalam neurologi - pelbagai jenis penyakit serebrovaskular: keadaan yang berkaitan dengan pemindahan gangguan aliran darah intracerebral (strok), demensia vaskular, VBI, ensefalopati yang bersifat hipertensi atau selepas trauma, dan aterosklerosis serebrum. Ubat ini membantu mengurangkan manifestasi neurologi dan mental dalam penyakit serebrovaskular.

Ia boleh ditetapkan untuk prosedur oftalmologi - dalam kes penyakit kronik retina dan membran vaskular.

Ia juga digunakan dalam otolaryngology – untuk presbikusis dalam bentuk persepsinya, tinnitus dan sindrom Meniere.

Borang pelepasan

Ubat ini dikeluarkan dalam tablet, dalam jumlah 10 keping dalam pakej sel, 3 pakej dalam pek.

Farmakodinamik

Vinpocetine adalah sebatian dengan kesan gabungan, memberi kesan positif kepada proses metabolik serebrum dan meningkatkan bekalan darah ke otak. Di samping itu, komponen meningkatkan parameter darah reologi.

Vinpocetine mempunyai aktiviti neuroprotektif: ia mengurangkan kesan negatif gejala sitotoksik yang disebabkan oleh merangsang asid amino. Ubat ini memperlahankan aktiviti saluran N+/- dan Ca2+/- yang bergantung kepada potensi, dan bersama-sama dengan ini, NMDA berakhir dengan AMPA. Ia juga mempotensikan aktiviti neuroprotektif adenosin.

Neurovin merangsang aktiviti proses metabolik serebrum: meningkatkan pengambilan glukosa dan O2, serta penggunaan komponen ini oleh tisu otak. Meningkatkan ketahanan otak terhadap hipoksia, meningkatkan isipadu glukosa yang dipindahkan melalui BBB - sumber tenaga yang penting dan eksklusif untuk otak, menggerakkan kelakuan metabolisme glukosa ke laluan aerobik bertenaga yang lebih sesuai, secara selektif melambatkan tindakan enzim yang bergantung kepada Ca2+/-calmodulin cGMP-PDE dan meningkatkan nilai cAMP di dalam otak bersama-sama dengan cGMP.

Meningkatkan nilai ATP, dan sebagai tambahan, nisbah unsur ATP dengan AMP, menguatkan metabolisme serotonin dengan noradrenalin yang berlaku di dalam otak dan merangsang aktiviti menaik sistem noradrenergik. Bersama-sama dengan ini, ia mempunyai kesan antioksidan dan kesan cerebroprotective, berkembang sebagai hasil daripada tindakan semua faktor di atas.

Vinpocetine membantu meningkatkan peredaran mikro serebrum: melambatkan pengagregatan platelet, mengurangkan kelikatan darah yang meningkat secara patologi, meningkatkan kapasiti ubah bentuk eritrosit, dan melambatkan proses pengambilan adenosin. Di samping itu, ia meningkatkan proses pergerakan O2 dalam tisu, melemahkan pertalian B2 untuk eritrosit.

Dadah secara selektif meningkatkan aliran darah serebrum: ia meningkatkan pecahan serebrum output jantung yang dihasilkan dan mengurangkan rintangan vaskular di dalam otak, tanpa menjejaskan sifat-sifat peredaran umum (output jantung, OPSS, tekanan darah dan kadar nadi). Pada masa yang sama, penggunaannya membawa kepada aliran darah yang lebih baik ke dalam zon iskemia yang rosak (tetapi belum nekrotik) dengan tahap perfusi yang rendah.

Farmakokinetik

Penyerapan.

Vinpocetine diserap pada kadar yang tinggi, mencapai nilai Cmax plasma selepas 1 jam selepas pemberian oral. Kebanyakan unsur diserap melalui bahagian proksimal saluran gastrousus. Bahan tidak mengambil bahagian dalam proses metabolik apabila melalui dinding usus.

Proses pengedaran.

Tahap tertinggi bahan diperhatikan dalam saluran gastrousus dan hati. Tahap Cmax di dalam tisu direkodkan selepas 2-4 jam dari saat pentadbiran dadah. Nilai label radioaktif di dalam otak sepadan dengan paras darah.

Sintesis dengan protein darah ialah 66%. Nilai bioavailabiliti selepas penggunaan dalaman ialah 7%. Kadar pelepasan dadah (66.7 l/jam) dalam plasma darah adalah lebih tinggi daripada nilai hati (50 l/jam), dari mana ia boleh disimpulkan bahawa komponen tersebut tidak dimetabolismekan di hati.

Proses pertukaran.

Unsur metabolik utama ialah bahan VKA, yang terbentuk daripada 25-30% ubat. Apabila diambil secara lisan, nilai AUC VKA adalah dua kali lebih tinggi daripada selepas suntikan intravena, yang menunjukkan bahawa VKA terbentuk semasa metabolisme prasistemik vinpocetine.

Perkumuhan.

Selepas pentadbiran lisan berulang 5 dan 10 mg bahan, kinetik terapeutik linear diperhatikan. Separuh hayat ubat ialah 4.83±1.29 jam. Perkumuhan majoriti ubat berlaku melalui usus dan buah pinggang dalam nisbah 40/60%.

Dos dan pentadbiran

Dos standard ialah 5-10 mg ubat 3 kali sehari (15-30 mg sehari). Tablet perlu diambil selepas makan.

Tempoh kitaran terapeutik dipilih secara individu oleh doktor yang hadir.

[ 1 ]

Gunakan Neurovina semasa kehamilan

Ia dilarang untuk menetapkan Neurovin semasa menyusu atau mengandung.

Contraindications

Kontraindikasi untuk digunakan dalam kes intoleransi yang teruk terhadap bahan aktif atau unsur tambahan ubat.

Kesan sampingan Neurovina

Kesan sampingan termasuk:

• lesi sistem limfa dan darah: trombositopenia atau leukopenia kadang-kadang diperhatikan. Aglutinasi atau anemia eritrosit kadang-kadang diperhatikan;
• gangguan imun: sensitiviti teruk berlaku sekali-sekala;
• masalah dengan proses pemakanan dan metabolik: kadangkala hiperkolesterolemia berkembang. Anoreksia, kehilangan selera makan dan diabetes mellitus kadang-kadang diperhatikan;
• Gangguan mental: masalah tidur, insomnia dan kebimbangan kadangkala berlaku. Kemurungan atau perasaan euforia berkembang sekali-sekala;
• kerosakan pada fungsi sistem saraf: sakit kepala, dysgeusia, amnesia, pening, serta rasa mengantuk, hemiparesis dan keadaan pingsan kadang-kadang berlaku. Kejang atau gegaran muncul secara sporadis;
• kecacatan penglihatan: bengkak puting di kawasan saraf optik kadang-kadang diperhatikan. Kes terpencil hiperemia konjunktiva;
• gangguan yang berkaitan dengan aktiviti labirin dan organ pendengaran: vertigo kadang-kadang berlaku. Hypo- atau hyperacusis, serta tinnitus, kadang-kadang muncul;
• masalah dengan sistem kardiovaskular: takikardia, infarksi miokardium atau iskemia, berdebar-debar, bradikardia dengan extrasystole dan penyakit jantung koronari kadang-kadang diperhatikan. Fibrilasi atrium atau hanya arrhythmia berkembang sekali-sekala;
• gangguan vaskular: nilai tekanan darah kadangkala meningkat. Hot flashes atau trombophlebitis kadangkala berlaku dan nilai tekanan darah menurun. Turun naik tekanan darah mungkin berkembang secara sporadis;
• Disfungsi saluran gastrousus: kadang-kadang kekeringan mukosa mulut, ketidakselesaan perut dan loya muncul. Jarang, dispepsia, sakit di kawasan perut, muntah, sembelit dan cirit-birit berlaku. Stomatitis atau disfagia membangunkan kes terpencil;
• gangguan yang menjejaskan lapisan subkutan dan epidermis: kadang-kadang gatal-gatal, eritema, ruam, urtikaria atau hiperhidrosis muncul. Dermatitis berkembang kadang-kadang;
• lesi sistemik: kadang-kadang terdapat rasa lemah atau panas dan asthenia. Kes terpencil - hipotermia atau ketidakselesaan di sternum;
• Keputusan ujian diagnostik dan makmal: tekanan darah kadangkala mungkin menurun. Kadangkala, paras trigliserida darah atau tekanan darah mungkin meningkat, kiraan eosinofil mungkin meningkat atau menurun, kemurungan dalam segmen ST ECG mungkin berkembang, dan aktiviti enzim hati mungkin berubah. Kadangkala, kiraan sel darah merah atau indeks PT mungkin berkurangan, kiraan sel darah putih mungkin berkurang atau bertambah, dan berat badan mungkin meningkat.

Interaksi dengan ubat lain

Gabungan vinpocetine dan β-blocker (contohnya pinodolol atau cloranolol), dan juga glibenclamide, clopamide dengan digoxin, hydrochlorothiazide dan acenocoumarol tidak membawa kepada sebarang interaksi terapeutik. Jarang sekali, kesan tambahan yang lemah diperhatikan apabila digabungkan dengan α-methyldopa, itulah sebabnya nilai tekanan darah harus sentiasa dipantau apabila menggunakan ubat-ubatan ini.

Adalah perlu untuk berhati-hati apabila menggabungkan Neurovin dengan bahan yang menjejaskan fungsi sistem saraf pusat, dan juga apabila mentadbirkannya serentak dengan kitaran rawatan antikoagulan atau antiarrhythmic.

[ 2 ], [ 3 ]

Syarat penyimpanan

Neurovin mesti disimpan di tempat yang kering, dari jangkauan kanak-kanak kecil. Penunjuk suhu adalah maksimum 25°C.

Jangka hayat

Neurovin boleh digunakan untuk tempoh 36 bulan dari tarikh pembuatan bahan farmaseutikal.

Permohonan untuk kanak-kanak

Ia tidak boleh digunakan dalam pediatrik kerana tiada data klinikal untuk kumpulan ini.

[ 4 ], [ 5 ]

Analogi

Analog dadah adalah Cavinton, Vinpocetine dengan Vicebrol dan Cavinton Forte.