Neuroxon

Neuroxon adalah subkategori psikostimulan; digunakan dalam rawatan ADHD. Ia adalah zat nootropik.

[1]

Petunjuk Neuroxon

Ia digunakan untuk terapi dalam keadaan sedemikian:

• strok ;
• gangguan aliran darah serebrum dalam peringkat akut, serta akibat gangguan tersebut;
• menerima TBI dan komplikasi neurologi kecederaan ini;
• gangguan kognitif atau tingkah laku akibat gangguan cerebral kronik, degeneratif dan vaskular.

[2], [3]

Borang pelepasan

Pembebasan unsur farmaseutikal dibuat dalam cecair suntikan, 0.5 atau 1 g di dalam ampul dengan kapasiti 4 ml. Di dalam plat sel - 5 ampul; dalam kotak - 2 rekod sedemikian.

[4]

Farmakodinamik

Citicoline membantu merangsang perkembangan biosintesis fosfolipid sistemik dinding saraf, yang dijumpai semasa pelaksanaan prosedur MRS. Prinsip pengaruhnya ini membolehkan citicoline untuk meningkatkan fungsi fungsi membran berikut - aktiviti penamatan dan pam pertukaran ion, yang modulasi diperlukan untuk menjalankan stabil impuls saraf.

Kesan yang normal pada dinding saraf menyebabkan perkembangan kesan anti-edema, yang membantu melemahkan edema otak.

Ujian telah menunjukkan bahawa citicoline melambatkan aktiviti phospholipases tertentu (seperti A1 dan A2, serta C dan D), mengurangkan jumlah radikal bebas yang terbentuk, menghalang kemusnahan struktur membran dan memastikan keselamatan struktur perlindungan antioksidan (antara glutathione orang-orang).

Komponen aktif mengekalkan rizab neuron tenaga, dan pada masa yang sama melambatkan proses apoptosis dan merangsang pengikatan asetilkolin.

Eksperimen telah mengesahkan bahawa citicoline mempunyai aktiviti neuroprotective prophylactic dalam kes iskemia serebrum, yang mempunyai sifat tumpuan.

Ujian klinikal menunjukkan bahawa citicoline membantu memulihkan fungsi pada individu dengan tahap iskemia akut yang mengganggu aliran darah intracerebral, yang juga memperlambat lesi otak iskemia (dengan neuroimaging).

Pada orang yang mempunyai TBI, ubat ini meningkatkan kadar pemulihan, dan juga mengurangkan keparahan dan memendekkan tempoh sindrom selepas trauma.

Ubat ini meningkatkan perhatian dan indikator kesedaran, mempengaruhi neurologi dan pada masa yang sama gangguan kognitif yang timbul daripada iskemia serebrum, dan pada masa yang sama membantu mengurangkan intensiti gejala amnesia.

[5], [6],

Farmakokinetik

Penggunaan dadah menyebabkan peningkatan ketara dalam nilai plasma choline. Bahan itu ditukar di dalam hati dan juga usus; dalam proses, komponen sitidin dan kolin terbentuk.

Diperkenalkan citicoline diedarkan dalam struktur serebral, dengan cepat memasukkan pecahan choline ke dalam struktur fosfolipid dan pecahan cytidine ke dalam nukleotida sitidin dengan asid nukleik. Di dalam otak, komponen disepadukan dengan mitokondria, sitoplasmik, dan dinding sel selain menyatukan sistem pecahan fosfolipid.

Melalui najis dan air kencing hanya sebahagian kecil daripada dos ubat yang dikeluarkan (kurang daripada 3%). Kira-kira 12% daripada bahagian itu dikumuhkan dengan CO2 exhaled.

Pengekalan dadah dengan air kencing mempunyai 2 peringkat: yang pertama berlangsung 36 jam (semasa itu, kadar perkumuhan berkurang dengan cepat), dan pada kedua, kadar perkumuhan menurun lebih perlahan. Penggabungan yang serupa mengiringi proses perkumuhan melalui saluran pernafasan. Pertama, pengurangan kelajuan berlaku dengan cepat (dalam 15 jam pertama), dan kemudian - lebih perlahan.

[7], [8], [9], [10]

Dos dan pentadbiran

Dewasa perlu memohon 0.5-2 g bahan per hari (bahagian yang tepat bergantung kepada intensiti manifestasi patologi).

Bahan diberikan kepada pesakit dalam / dalam atau dalam kaedah / m.

Ubat intravena digunakan dengan suntikan, pada kelajuan rendah (3-5 minit, dengan mengambil kira saiz bahagian yang digunakan), atau titisan (pada kelajuan bersamaan dengan 40-60 titik / minit).

Pada siang hari, maksimum 2 g bahan dibenarkan. Tempoh terapi bergantung pada perjalanan penyakit dan dipilih oleh doktor yang hadir.

Cecair suntikan boleh diberikan hanya sekali - ia digunakan dengan serta-merta selepas membuka ampul. Selebihnya bahan itu mesti dilupuskan. Ubat ini boleh dicampur dengan sebarang cecair isotonik untuk suntikan intravena, dan sebagai tambahan kepada larutan glukosa hipertonik.

Apabila terdapat keperluan untuk meneruskan kursus terapeutik, penyelesaiannya boleh digunakan untuk pengingesan.

Gunakan Neuroxon semasa kehamilan

Tidak terdapat maklumat yang mencukupi mengenai penggunaan citicoline pada wanita hamil. Tidak ada maklumat mengenai perkumuhan bahan dengan susu ibu dan kesannya pada janin. Semasa penyusuan atau kehamilan, Neuroxon hanya digunakan dalam keadaan di mana dijangkakan bahawa manfaat bagi wanita akan lebih tinggi daripada kebarangkalian risiko akibat negatif untuk bayi atau janin.

[11]

Contraindications

Kontra utama:

• intoleransi teruk yang berkaitan dengan citicoline atau unsur-unsur lain ubat;
• nada parasympatetik meningkat.

[12], [13], [14]

Kesan sampingan Neuroxon

Antara kesan sampingan:

• gangguan yang menjejaskan PNS atau sistem saraf pusat: vertigo, sakit kepala atau halusinasi;
• gangguan dalam kerja sistem kardiovaskular: takikardia dan penurunan atau kenaikan penunjuk tekanan darah;
• lesi organ-organ pernafasan: dyspnea;
• masalah dengan fungsi pencernaan: muntah, mual, atau cirit-birit;
• Manifestasi kekebalan: tanda alergi, termasuk purpura, anafilaksis, gatal-gatal, ruam, dan selain ruam ini, angioedema, hiperemia dan urtikaria;
• gangguan sistemik: perubahan dalam zon suntikan atau penampilan menggigil.

[15]

Interaksi dengan ubat lain

Citicoline memotivasi kesan levodopa.

Ia dilarang untuk menggabungkan Neuroxone dengan ubat, yang termasuk meklofenoksat.

[16], [17], [18],

Syarat penyimpanan

Neuroxon perlu disimpan di tempat yang tidak boleh diakses oleh kanak-kanak kecil. Penunjuk suhu tidak boleh melebihi 30 ° C

Jangka hayat

Neuroxone boleh digunakan dalam tempoh 36 bulan dari tarikh ubat dikeluarkan.

[19]

Permohonan untuk kanak-kanak

Terdapat hanya data terhad mengenai penggunaan ubat dalam pediatrik.

[20]

Analog

Analogi ubat ini adalah Quanil, Cytimax-Darnitsa, Diphosphocin dan Somazina dengan Somakson, dan juga Cytocon, Lira, Farmaxon, Neurodar dengan Ceraxone dan Tsitikolin-Novo dengan Neocebrone.

[21], [22], [23]