Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Ubat-ubatan
Nevigramon
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Petunjuk Cacing salji
Ia digunakan untuk terapi dalam pembangunan jangkitan dalam saluran gastrousus dan uretra, disebabkan oleh aktiviti mikrob yang sensitif terhadap kesan ubat.
Antara penyakit ini adalah cystitis dengan cholecystitis, urethritis dan pyelonephritis dengan prostatitis. Di samping itu, ubat antibakteria ditetapkan untuk mencegah komplikasi selepas prosedur pembedahan.
Borang pelepasan
Pelepasan ubat dibuat dalam kapsul, yang dibungkus dalam flakonchiki, masing-masing 56 keping. Di dalam kotak terdapat satu botol sebegitu.
Farmakodinamik
Unsur aktif penyediaan mempunyai kesan antibakteria dan termasuk dalam kategori quinolones.
Asid menghalang replikasi dan pempolimeran DNA bakteria.
Ubat ini menunjukkan keberkesanan terhadap mikroba gram-negatif (Shigella, Friedlander's stick, Proteus, Escherichia coli dan Salmonella), tidak termasuk Pseudomonas aeruginosa. Memandangkan sensitiviti bakteria kepada kesan dadah dan tahapnya di dalam badan, ubat itu mungkin mempunyai kesan bakterisida atau bacteriostatic.
Kepekaan terhadap ubat ini ditunjukkan oleh mikrob dan strain mereka, yang tahan terhadap sulfonamides dengan antibiotik.
Ubat tidak menghalang aktiviti bakteria gram-positif dan anaerob. Di samping itu, ia sering membina rintangan.
Farmakokinetik
Selepas mengambil ubat di dalamnya, penyerapan pesat berlaku. Tahap bioavailabiliti adalah 95%, dan sintesis dengan protein darah adalah kira-kira 93%. Nilai puncak diperhatikan selepas 1-2 jam dari saat mengambil kapsul. Ia diedarkan kebanyakannya di dalam tisu ginjal.
Menembusi sel-sel hati, dadah dimetabolisme.
Pengekstrakan bahan itu direalisasikan oleh buah pinggang.
Dos dan pentadbiran
Ubat ini dimakan di dalam, 1 jam sebelum makan.
Dimensi bahagian dos dan tempoh rawatan perlu ditentukan oleh doktor. Biasanya dewasa ditetapkan penggunaan 8 kapsul (mereka mengandungi 4 g asid nalidixik), yang perlu dibahagikan kepada 4 kegunaan. Rawatan sedemikian berlangsung selama 7 hari. Selepas itu, dibenarkan untuk mengurangkan bahagian harian kepada 0.5 g (mengambil 4 kapsul dengan kekerapan permohonan di atas).
Remaja yang berusia lebih dari 12 tahun, dengan berat lebih daripada 40 kg, ditetapkan untuk mengambil 50 mg / kg bahan dalam penggunaan 3-4 setiap hari.
[6]
Gunakan Cacing salji semasa kehamilan
Anda tidak boleh melantik Nevigramon pada trimester pertama, dan juga semasa menyusu.
Contraindications
Kontra utama:
- lumpuh tremor;
- alahan terhadap unsur-unsur dadah;
- porfiria atau epilepsi;
- aterosklerosis dari saluran cerebrospinal pada tahap yang teruk;
- penyakit yang mempengaruhi buah pinggang atau hati, dan mempunyai bentuk yang teruk;
- kekurangan unsur G6FD.
Kesan sampingan Cacing salji
Penggunaan dadah boleh mencetuskan berlakunya beberapa kesan sampingan:
- perasaan kelemahan umum atau mengantuk, sakit kepala dan pening;
- melemahkan penglihatan, diplopia, serta penyelewengan persepsi warna (manifestasi hilang selepas akhir terapi, anda perlu menurunkan dos atau membatalkan ubat tersebut);
- gatal-gatal atau ruam pada epidermis, gatal-gatal dan arthralgia;
- kemerahan epidermis, yang photosensitivity kulit ruam kejadian dalam bentuk buih dengan cecair (hilang semasa 14-60 hari lima selepas tamat penggunaan dadah, tetapi boleh membangunkan berulang);
- Kadang-kadang ada sawan, psikosis bersifat toksik dan terdapat peningkatan dalam tahap ICP;
- sakit perut, mual, cirit-birit dan muntah;
- kadang-kadang muncul anaphylactic dan gejala anaphylactoid, angioedema, anemia, asidosis sifat metabolik, paresthesia, dan selain itu cholestasis dan thrombocytopenia.
Laporan mengenai perkembangan lumpuh di kawasan saraf kranial ke-6 telah direkodkan.
[5]
Berlebihan
Antara tanda-tanda keracunan: asidosis metabolik, mual, sawan, keadaan lesu, psikosis dan peningkatan ICP.
Untuk menghapuskan gangguan, prosedur sokongan dilakukan mengikut gejala yang muncul.
Interaksi dengan ubat lain
Penggunaan probenecid meningkatkan kemungkinan penampilan tanda negatif yang berkaitan dengan penggunaan ubat-ubatan, dan juga melemahkan keberkesanannya.
Menggabungkan Nevigramone dengan antibiotik lain (seperti chloramphenicol dan tetracycline dengan nitrofurazolidone) melemahkan sifat terapeutiknya.
Ubat dapat mengurangkan efek ubat antikoagulan untuk pengambilan (derivatif coumarin dan warfarin). Oleh itu, dengan kombinasi seperti itu perlu untuk memantau nilai-nilai PTI dan, jika perlu, menurunkan bahagian harian antikoagulan.
Syarat penyimpanan
Nevigramon mesti disimpan di tempat yang ditutup dari kanak-kanak dan dilindungi dari cahaya matahari. Suhu adalah standard.
Jangka hayat
Nevigramon boleh digunakan dalam tempoh 5 tahun dari tarikh pembebasan dadah.
Permohonan untuk kanak-kanak
Ia dilarang untuk digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun. Penyediaan sangat berhati-hati digunakan untuk remaja berusia lebih 12 tahun.
Analog
Analogi ubat itu adalah ubat Palin.
Ulasan
Nevigramon sering menerima maklum balas daripada ibu bapa yang menggunakan ubat untuk kanak-kanak untuk tujuan perubatan. Secara umum, ibu bapa berpuas hati dengan kesan terapeutik ubat-ubatan, dan juga ambil perhatian bahawa apabila ia digunakan, tidak ada kesan sampingan.
Orang dewasa biasanya menggunakan dadah untuk merawat cystitis. Dalam kes ini Nevigramon juga menunjukkan kecekapan yang tinggi, menyembuhkan penyakit dan pada masa yang sama menghapuskan risiko kambuh.
Perhatian!
Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Nevigramon" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.
Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.