Obradeks

Obradex adalah gabungan ubat antiradang untuk digunakan dalam bidang oftalmologi. ATX Code - S01C A01. Sinonim: Tebrix, Tebronso, Dexatobropt.

Petunjuk Obradeks

Petunjuk untuk penggunaan ubat ini adalah penyakit berjangkit mata: konjunktivitis bernanah dan alahan), keratitis, keratoconjunctivitis (tanpa kerosakan kepada epitelium), blepharitis, blepharoconjunctivitis, iritis, iridocyclitis, scleritis, episcleritis.

Kod ini ditetapkan untuk keradangan yang berlaku selepas kecederaan mata dan operasi oftalmik.

Borang pelepasan

Pembebasan borang: titisan mata di botol-droppers sebanyak 5 ml.

Farmakodinamik

Komposisi Obradeks termasuk bahan-bahan aktif: sulfat tobramycin dan dexamethasone, serta bahan-bahan tambahan: Benzalkonium klorida (pengawet), EDTA disodium (antioksidan makanan E386), fosfat sodium dihydrogen (penstabil makanan E339), natrium metabisulfite (E-223 pengawet), natrium klorida , air sulingan.

Antibiotik aminoglycoside Tobramycin aktif terhadap bakteria gram-negatif dan tertentu gram-positif; bertindak pada rRNA ribosom sel-sel mikroba dan menghalang proses sintesis protein di dalamnya, yang mengakibatkan kematian bakteria. Dexamethasone adalah glucocorticoid dengan ciri-ciri anti-radang, antiallergik dan desensitizing; mengurangkan aktiviti enzim fosfolipase intraselular A2, yang menghalang pembebasan perantara keradangan. Oleh itu, kesan anti-edematous dicapai dan kebolehtelapan kapilari dalam wabak itu dinormalisasi 

[1], [2], [3]

Farmakokinetik

Ubat ini digunakan secara topikal, penyerapan sistemik bahan aktif dengan kaedah penggunaan ini dapat diabaikan, dan tidak ada data mengenai farmakokinetik mata jatuh.

[4], [5],

Dos dan pentadbiran

Codex adalah peniruan ke dalam kantung konjunktiv. Satu dos untuk orang dewasa adalah 1-2 titik (dalam satu mata). Menguburkan mata yang disyorkan setiap 5 jam; dalam kes yang teruk - setiap 1-2 jam. Tempoh maksimum permohonan adalah 7 hari.

Sebelum menggunakan ubat ini hendaklah mengeluarkan kanta sentuh yang tegar (dan pakai tidak lebih awal daripada 20 minit selepas pemanasan); Dari penggunaan lensa lembut perlu dibuang sebelum akhir rawatan.

[8]

Gunakan Obradeks semasa kehamilan

Penggunaan semasa kehamilan dan penyusuan tidak disyorkan.

Contraindications

Sampel itu dikontraindikasikan untuk intoleransi individu untuk komponen aktif atau bantu (terutama benzalkonium klorida); dengan glaukoma, kornea nipis, dengan penyakit mata yang dikaitkan dengan virus herpes simplex, mikobakteria dan kulat. Tidak berkenaan untuk kanak-kanak di bawah 5 tahun.

[6], [7]

Kesan sampingan Obradeks

Kesan sampingan dadah adalah: pembakaran dan kesakitan di mata selepas pemanasan; gatal-gatal, pembilasan dan pembengkakan kelopak mata dan seluruh muka; lacrimation; tekanan intraokular meningkat; sakit kepala, penglihatan yang cacat.

Dalam sesetengah kes, glaukoma atau katarak berkembang. Apabila sklera menipis, terdapat ancaman penembusan.

Berlebihan

Sampel menyebabkan peningkatan dalam kesan sampingan (kerengsaan, kemerahan dan gatal-gatal pada tisu mukosa mata, bengkak kelopak mata, dan sebagainya). Dalam kes sedemikian, bilas mata dengan air.

[9]

Interaksi dengan ubat lain

Penyediaan Sampel tidak boleh digunakan bersama dengan titisan mata yang lain, terutamanya dengan antibiotik.

[10], [11], [12]

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan: dilindungi dari cahaya dan dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu + 8-25 ° C

Jangka hayat

Hayat rak - 24 bulan, selepas membuka botol ubat ini sesuai digunakan dalam tempoh 28 hari.