^

Kesihatan

Pegintron

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Pegintron adalah ubat imunomodulator antivirus. Unsur aktifnya diekstrak dari analog Escherichia coli yang mengandungi hibrid plasmid, diperolehi menggunakan kejuruteraan genetik. Hibrid ini berkaitan dengan pengekodan leukosit manusia α-2β-interferon. Reaksi selular seperti campur tangan berlaku semasa sintesis dengan ujung tertentu dinding pada permukaan sel. Pada masa yang sama, ujian dengan kajian interferon lain mendedahkan spesies spesies mereka.

Ubat ini menunjukkan aktiviti imunomodulator dan imunostimulasi.

trusted-source[1],

Petunjuk Pegintron

Ia digunakan untuk rawatan hepatitis C, yang mempunyai sifat kronik.

trusted-source[2], [3]

Borang pelepasan

Pembebasan komponen terapeutik adalah dalam bentuk lyophilisate untuk cairan suntikan intravena, dan di samping itu, di dalam pena jarum suntikan.

trusted-source[4]

Farmakodinamik

Unsur interferon disintesis dengan dinding sel, mengaktifkan reaksi intrasel individu, termasuk induksi enzim tertentu. Akibatnya, menyekat replikasi virus berlaku di kawasan sel-sel yang terjejas dan peningkatan kesan phagocytic macrophages dengan limfosit pada sel sasaran. Di samping itu, percambahan sel ditindas.

trusted-source

Farmakokinetik

Apabila s / c penggunaan bahan ubat mencapai Cmax selepas 15-44 jam. Penunjuk ini dikekalkan dalam masa 2-3 hari. Terdapat juga kebergantungan langsung kepada nilai-nilai Cmax dan AUC pada saiz bahagian. Apabila digunakan semula, terdapat pengumpulan campur tangan imunoreaktif, walaupun bioaktiviti mereka meningkat sedikit sahaja.

Tempoh separuh hayat plasma ubat adalah kira-kira 30 jam.

Setelah 1 dos tunggal ubat dalam dos 1 μg / kg, pada pesakit yang mengalami gangguan buah pinggang, kenaikan tahap AUC dan Cmax diperhatikan, dan tambahannya, lanjutan jangka masa separuh hayat adalah sesuai dengan keamatan gangguan renal. Jika fungsi buah pinggang mengalami masalah yang teruk (tahap CC kurang dari 50 ml seminit), nilai-nilai penurunan clearance Pegintron.

trusted-source

Dos dan pentadbiran

Ubat tersebut disuntik melalui suntikan - kaedah s / c. Selalunya, saiz hidangan ialah 0.5-1 μg / kg. Ia perlu melakukan prosedur suntikan 1 kali ganda seminggu dalam tempoh 6 bulan.

Di samping itu, pengenalan sebahagian daripada 1.5 μg / kg dibenarkan - dengan penggunaan gabungan dengan rebetol. Pakar perubatan harus memilih dos yang sesuai, dengan mengambil kira keberkesanan terapeutik yang mungkin bagi Pegintron dan kesan sampingannya. Jika selepas 0.5 tahun RNA virus masih dikeluarkan dari serum, rawatan berterusan selama 6 bulan lagi.

Saiz bahagian dos ubat dapat dikurangkan apabila diperlukan pada orang dengan gangguan kerja ginjal.

Untuk mengeluarkan bahan suntikan, perlu menyuntikkan cecair suntikan steril 0.7 ml melalui jarum suntikan ke dalam botol ubat. Seterusnya, anda perlu menggegarkan botol untuk membubarkan lyophilisate itu. Jumlah ubat yang diperlukan diambil melalui picagari steril. Apabila menukar warna cecair ia dilarang untuk digunakan. Sisa-sisa ubat yang diperlukan untuk memusnahkan.

Ubat tersebut hanya boleh dicairkan dengan pelarut yang dibekalkan. Dilarang menggabungkan Pegintron dengan bahan terapeutik yang lain. Adalah disyorkan untuk mentadbir ubat tersebut sebaik sahaja larutan serbuk.

trusted-source[8], [9]

Gunakan Pegintron semasa kehamilan

Tidak ada maklumat yang mencukupi mengenai penggunaan α-2β-interferon semasa kehamilan. Kerana ditentukan bahawa komponen ini mempunyai kesan abortif pada primata, ada alasan untuk menganggap bahawa Pegintron dapat memberikan kesan yang sama. Bagi seseorang, potensi risiko tidak ditentukan. Penggunaan ubat semasa kehamilan hanya dibenarkan dalam keadaan di mana kemungkinan manfaat lebih tinggi daripada risiko komplikasi pada janin.

Tiada bukti sama ada dadah dikeluarkan dalam susu ibu. Oleh kerana terdapat kemungkinan gejala negatif pada bayi, perlu berhenti menyusu sebelum memulakan terapi.

trusted-source[5]

Contraindications

Kontra utama:

  • penggunaan dalam hal intoleransi teruk yang berkaitan dengan komponennya;
  • tahap penyakit mental yang teruk;
  • gangguan tiroid;
  • epilepsi;
  • derajat kekurangan hati atau buah pinggang yang teruk.

trusted-source[6]

Kesan sampingan Pegintron

Kesan sampingan berikut mungkin berlaku: kecemasan yang mempunyai etiologi virus jangkitan, gatal-gatal epidermis atau ruam, dan juga kekeringan mukosa lisan dan rasa sakit di kawasan hipokondrium yang betul. Mungkin juga kembung perut, dispepsia, gangguan tiroid, rangsangan teruk, paresthesia, dan peningkatan dalam tekanan darah. Di samping itu, eritema, kesesakan hidung, gangguan visual, sikap tidak peduli, kekeringan epidermis, najis yang tidak stabil dan gangguan haid. Pada masa yang sama, muntah, hyperhidrosis, dyspnea, ketidakstabilan emosi, neutropenia, kesakitan sternum, mengantuk, batuk, sembelit, pembilasan, kekeliruan dan halusinasi mungkin. Di samping itu, ada sinusitis, hypesthesia, kelemahan libido, menorrhagia, sakit di kawasan mata dan konjungtivitis.

Kadang-kadang, platelet atau granulositopenia, perubahan retina, aritmia, kencing manis, kecenderungan bunuh diri, gangguan pendengaran atau hepatopati boleh direkodkan.

Semasa ujian klinikal, tanda-tanda negatif sering mempunyai intensiti sederhana atau cahaya. Ia tidak perlu untuk menghentikan rawatan.

Dengan perkembangan manifestasi negatif, anda perlu mengurangkan dos ubat sebanyak separuh. Sekiranya langkah ini tidak membawa kesan, terapi perlu dihentikan.

trusted-source[7]

Interaksi dengan ubat lain

Subtipe interferon-α menyebabkan penurunan tahap pelepasan kira-kira 50%, serta peningkatan dua kali ganda dalam nilai plasma teofilin. Theophylline adalah substrat komponen CYP1A2. Oleh itu, walaupun Pegintron, selepas suntikan tunggal, tidak menjejaskan hemoprotein CYP1A2 dan CYP2D6 dengan CYP2C8 / C9, dan sebagai tambahan, hepatik CYP3A4 bersama-sama dengan N-asetiltransferase, disyorkan untuk menggabungkan ubat-ubatan ini dengan berhati-hati.

trusted-source[10], [11]

Syarat penyimpanan

Pegintron dikehendaki disimpan dalam keadaan gelap dan dilindungi dari tempat kelembapan, pada nilai suhu dalam lingkungan 12-15 ° C. Cecair yang disediakan boleh disimpan selama 24 jam pada suhu 2 hingga 2 ° C.

trusted-source[12], [13], [14]

Jangka hayat

Pegintron boleh digunakan untuk tempoh 36 bulan dari masa penjualan dadah.

trusted-source[15], [16], [17]

Permohonan untuk kanak-kanak

Dalam kombinasi dengan ribavirin, Pegintron boleh digunakan pada kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun (pada tahap kronik hepatitis C sebelum ini yang tidak diobati, dengan kehadiran RNA-HCV dan ketiadaan dekompensasi hepatik). Tetapi, kerana penggunaan rawatan yang kompleks menghalang pertumbuhan kanak-kanak, yang tidak semestinya pulih selepas tamat kursus, adalah perlu untuk menentukan penggunaan dadah secara peribadi.

trusted-source[18], [19]

Analog

Analogi ubat itu adalah alat Pegaltevir.

trusted-source[20], [21]

Ulasan

Pegintron mendapat banyak ulasan, tetapi biasanya pesakit bercakap mengenainya sebagai alat yang baik. Orang yang menggunakan ubat yang mencadangkan sentiasa mengubah tapak suntikan untuk mengelakkan kerengsaan dan kesakitan di kawasan suntikan.

Dari fenomena negatif, kemungkinan perkembangan gejala buruk (contohnya, psikosis, halusinasi, fikiran bunuh diri dan pencerobohan) dibezakan.

trusted-source[22],

Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Pegintron" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.