Penyakit Goldmann-Favre: punca, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 20.11.2021
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Penyakit Goldmann-Favre - satu kemerosotan Vitreoretinal progresif dengan mod resesif autosomal warisan yang dicirikan oleh gabungan retinitis pigmentosa dengan butir tulang, Retinoschisis (pusat dan periferi) dan perubahan dalam vitreous (degenerasi dengan pembentukan membran) yang. Selalunya terdapat katarak yang rumit. Komplikasi yang kerap terhadap penyakit Goldman-Favre adalah detasmen retina.
Gejala penyakit Goldman-Favre
Gejala fungsional sesuai dengan manifestasi klinikal penyakit Goldman-Favre. Penglihatan senja dan buta malam yang buruk dicatatkan pada usia 5-10 tahun. Ketajaman visual dikurangkan, scotoma cincin atau penyempitan konsentrik bidang visual diperhatikan. Penyesuaian gelap dipecahkan. Salah satu gejala utama ialah ERG yang tidak berdaftar atau tidak normal.
Apa yang mengganggumu?
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?
Rawatan penyakit Goldman-Favre
Pada masa ini, tiada kaedah yang berkesan untuk merawat penyakit Goldman-Favre. Menetapkan dadah yang meningkatkan proses peredaran mikro dan metabolik di retina. Dengan detasmen retina, rawatan pembedahan dilakukan.