Penyelesaian gelatin 10%

Gelatina perubatan (Gelatina medicinalis) adalah kolagen hidrolisis (protein tisu penghubung) yang diperolehi semasa pemprosesan (denaturasi) tulang dan tulang rawan haiwan.

Penyelesaian gelatin 10% adalah ejen bagi penggantian plasma darah (plazmozamestitelem) yang bagi amalan klinikal semasa digunakan secara meluas untuk meningkatkan pembekuan darah dalam kes pelanggaran kritikal hemostatic - pada perut, usus dan pendarahan pulmonari, kecenderungan untuk pendarahan kulit dan pendarahan membran mukus (berdarah sindrom), serta penyakit radiasi.

Petunjuk Larutan gelatin sebanyak 10%

Penyelesaian gelatin 10% digunakan untuk mencegah penurunan jumlah darah beredar (hipovolemia) dan mengembalikannya dalam keadaan kejutan , pembakaran, kejutan berdarah dan toksik. Pelbagai penyakit di mana larutan gelatin digunakan termasuk diatesis hemorrhagic, hemofilia dan penyakit lain yang berkaitan dengan gangguan pembekuan darah.

Petunjuk untuk penggunaan larutan gelatin 10% adalah keadaan patologi, yang disertai dengan penebalan darah - untuk mengurangkan jumlah sel darah merah dalam plasma (hemodilution).

Ubat ini digunakan dalam sistem peredaran buatan (extracorporeal), dan dengan anestesia tulang belakang atau epidural - untuk mencegah menurunkan tekanan darah.

Di samping itu, dalam terapi infusi diabetes gelatine, penyelesaian 10% digunakan sebagai pelarut - untuk mengurangkan kehilangan insulin semasa pentadbiran intravena.

Borang pelepasan

Pembebasan borang - 10% larutan steril dalam ampul 10 ml.

Farmakodinamik

Penyelesaian 10% Farmakodinamika Gelatin dikaitkan dengan fakta bahawa pengenalan cara haemostatik ini membawa kepada peningkatan dalam jumlah darah yang beredar dalam sistem peredaran darah (tempoh kesan penggantian volum ialah 5 jam). Dengan itu meningkatkan kadar aliran isipadu darah vena ke jantung (pulang vena) dan jumlah minit peredaran darah (IOC), peningkatan tekanan darah dan pertukaran kain yang lebih baik daripada darah (perfusi). Di samping itu, darah menjadi kurang likat dan beredar lebih cepat di dalam kapilari. Kadar pemendapan erythrocyte (ESR) bertambah, tetapi pada masa akan datang lagi normal.

Penyelesaian gelatin sebanyak 10% menyumbang kepada fakta bahwa cairan dari ruang interselel kembali ke sistem vaskular, sehingga mengurangi risiko interstitial (interstitial) edema. Penyelesaian gelatin sebanyak 10% memastikan penyelenggaraan fungsi ginjal pada pesakit yang terkena kejutan, kerana ia menyebabkan pembebasan sejumlah besar air kencing (osmosis diuresis).

Farmakokinetik

Oleh kerana kandungan sebilangan besar pecahan berat molekul yang rendah, larutan Gelatin 10% meninggalkan darah dengan cepat: dua jam selepas pentadbirannya, sisa tidak melebihi 20%. Separuh hayat penyelesaiannya adalah 9 jam. Ekskresi (ekskresi) sebahagian besar pengganti plasma dilakukan oleh buah pinggang, sehingga 15% daripada bahan yang disuntik dikeluarkan oleh usus. Penyelesaian asal semula jadi dalam tubuh tidak terkumpul: baki 10% terbahagi dalam badan dengan penguraian enzimatik.

Dos dan pentadbiran

Di bawah titisan pentadbiran intravena ubat mempunyai dos yang standard: dos dan tempoh yang ditetapkan dalam setiap kes secara individu - dengan jumlah kehilangan darah, dan pengurangan kadar jantung, tekanan darah, jumlah air kencing dan tahap bengkak tisu.

Dengan tahap kehilangan darah dan profilaksis preoperatif, dos Gelatin 10% adalah 500 ml hingga 1 liter untuk 1-3 jam. Dan apabila merawat hipovolemia teruk (mengurangkan jumlah darah beredar) - 1-2 liter untuk masa yang sama.

Dalam keadaan ekstrim dengan ancaman terhadap kehidupan, kaedah pentadbiran ubat adalah infusi pesat (suntikan intravena di bawah tekanan), dos sekurang-kurangnya 500 ml. Dalam kes kejutan, dos harian Gelatin 10% mungkin 10-15 liter.

Dengan pernafasan, perut, usus dan pendarahan yang lain, dalam rawatan larutan diatesis gelatin hemorrhagic diambil secara lisan - satu sudu setiap 1-2 jam.

Dengan suntikan subkutaneus, suntikan dibuat di permukaan depan paha, dos adalah 10-50 ml. Memampatkan digunakan di tapak suntikan. Apabila ditadbir secara intravena, dos dikira: 0.1-1 ml penyelesaian 10% setiap 1 kg berat badan. Sebelum pengenalan dadah, ia semestinya dipanaskan kepada suhu badan.

Gunakan Larutan gelatin sebanyak 10% semasa kehamilan

Penggunaan larutan gelatin sebanyak 10% semasa kehamilan dianggap mungkin hanya jika kehidupan pesakit mengancam, apabila manfaat kepada ibu jauh melebihi ancaman kepada janin.

Contraindications

Kontraindikasi untuk penggunaan ubat adalah: hipervolemia (peningkatan jumlah darah beredar), kes-kes yang teruk kegagalan jantung kronik dan intoleransi terhadap gelatin.

Hati dalam menggunakan penyelesaian gelatin diperlukan dalam gangguan pertukaran garam akueus, khususnya apabila hiperhidrasi (kandungan lebihan air dalam badan atau organ-organ tertentu), disfungsi buah pinggang kronik, edema paru-paru, dan juga kekurangan dalam badan dan kaliya natriya.

Kesan sampingan Larutan gelatin sebanyak 10%

Kesan sampingan penyelesaian gelatin pada kerja jantung dan seluruh sistem vaskular - dengan jumlah besar ubat disuntik - dinyatakan dalam pengurangan pembekuan darah (hypocoagulation). Kemungkinan reaksi alahan dalam bentuk kemerahan kulit wajah dan dada, mual, demam dan tekanan darah yang lebih rendah. Mungkin ada kesakitan di tapak suntikan.

Berlebihan

Dalam kes overdosis dadah, hemodilution mungkin diperhatikan, iaitu penurunan jumlah sel darah merah dalam plasma darah.

Interaksi dengan ubat lain

Ubat ini tidak serasi dengan emulsi minyak, serta barbiturat (hipnotik dan anticonvulsants), penenang otot dan ubat-ubatan antispastic (baclofen, Mydocalmum, sirdalud et al.), Antibiotik dan prepatatami glucocorticosteroid. Serasi dengan penyelesaian karbohidrat dan persediaan darah keseluruhan.

Syarat penyimpanan

Keadaan penyimpanan Penyelesaian gelatine 10% - di tempat yang sejuk dan gelap.

Jangka hayat

Hayat rak ditunjukkan pada pakej produk.