Rabimak

Rabimak - ubat yang menghalang pengeluaran asid hidroklorik dalam rongga perut. Pertimbangkan tanda-tanda penggunaan, dos dan kemungkinan kesan sampingan.

Ubat ini ditetapkan untuk rawatan penyakit yang bergantung kepada asid, kerana ia mempengaruhi metabolisme dan sistem pencernaan. Ubat ini mempunyai ciri-ciri antiker dan digunakan untuk merawat refluks gastroesophageal dan ulser peptik. Dihasilkan di India, oleh Macleods Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rabimak hanya dikeluarkan pada preskripsi perubatan.

[1], [2]

Petunjuk Rabimak

Petunjuk untuk kegunaan Rabimac adalah berdasarkan sifat-sifat farmakologi inhibitor pam proton yang mana agen tersebut dimiliki. Nama antarabangsa adalah rabeprazole. Tablet disediakan untuk rawatan dan pencegahan penyakit seperti:

• Ulser duodenum  
• Sindrom Zollinger-Ellison
• Pembasmian Helicobacter pylori (dalam kombinasi dengan agen atibacterial lain)
• Ulser perut
• Bukan masalah pencernaan ulserat
• Penyakit refluks gastroesophageal
• Gastritis kronik (di peringkat pemisahan).

Borang pelepasan

Bentuk pelepasan - tablet, ditutup dengan kulit, larut enterik. Ciri-ciri fizikal dan kimia asas: tablet kuning (10 mg) dan coklat kemerahan (20 mg), bulat, dengan takik pada satu sisi, biconvex. Satu pakej mengandungi 2-3 jalur dalam kotak kadbod, di setiap jalur 7-10 tablet.

Bahan aktif adalah rabeprazole. Sebagai komponen seperti tambahan digunakan: hydroxypropylmethylcellulose, magnesium oksida, asid metakrilik copolymer, selulosa hydroxypropyl, mannitol, magnesium stearat, besi oksida kuning (tablet 10 mg), merah oksida besi (20 mg tablet) dan lain-lain.

Farmakodinamik

Farmakodinamika Rabimak adalah mekanisme tindakan komponen aktif. Ubat itu termasuk kelas sebatian antisecretori, tidak mempunyai sifat antikolinergik dan tidak termasuk antagonis reseptor host-H2. Menindas rembesan asid gastrik dengan menghalang enzim H + / K + -ATPase dalam sel parietal perut. Sistem enzim ini tergolong dalam pam proton, jadi Rabimak dalam kategori ini. Bahan aktif menghalang pengeluaran asid hidroklorik pada peringkat akhir dan diubah menjadi bentuk sulfonamida aktif.

Selepas 1-3 jam selepas pentadbiran, terdapat kesan antisecretory yang menekan kedua fungsi asid rembesan. Keberkesanan penindasan rembesan bertambah dengan pengambilan harian 1 tablet, tetapi kesan stabil dicapai 3 hari selepas permulaan penerimaan. Selepas selesai kursus rawatan, aktiviti penyembur dipulihkan dalam masa 2-3 hari.

[3], [4], [5], [6], [7]

Farmakokinetik

Farmakokinetik Rabimac adalah proses penyerapan, metabolisme dan perkumuhan. Oleh kerana tablet disalut dengan lapisan enterik, ia cepat dan sepenuhnya diserap dalam usus. Kepekatan maksimum dalam plasma darah bermula 3-4 jam (pada dos 20 mg). Ketersediaan bio untuk pentadbiran lisan adalah kira-kira 52% kerana metabolisme laluan pertama. Dengan penggunaan ubat yang berulang, bioavailabiliti tidak meningkat.

Separuh hayat dari plasma mengambil masa 1-2 jam, dan jumlah pelepasan adalah 283 ± 98 ml / min. Makan tidak menjejaskan proses penyerapan. Mengikat protein plasma - 97%. Sekitar 90% diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit: thioether (M1) dan asid karboksilat (M6). Baki 10% diekskresikan dengan najis.

Dos dan pentadbiran

Kaedah pentadbiran dan dos bergantung kepada tanda-tanda untuk penggunaan ubat dan cadangan doktor. Untuk rawatan ulser peptik dan ulser gastrik, pesakit diberikan 20 mg sekali sehari (jika dos perlu ditingkatkan sehingga 40 mg, iaitu 20 mg pada waktu pagi dan malam). Tempoh rawatan adalah 2 hingga 8 minggu, dengan terapi penyelenggaraan sehingga 12 bulan.

Untuk dispepsia bukan ulser, 40 mg sekali sehari selama 2-3 minggu digunakan. Untuk pembasmian H. Glori, rejimen terapi kompleks dengan antibiotik berkesan digunakan. Rabimak mengambil 20 mg dua kali sehari dengan ubat lain. Untuk merawat sindrom Zollinger-Ellison boleh menggunakan dos 20 hingga 120 mg sehari, kursus rawatan adalah 2-8 minggu. Gastritis kronik dirawat dengan 40 mg sekali sehari selama 2-4 minggu. Tablet tidak disyorkan untuk mengunyah atau mengisar, ambil pagi sebelum makan.

[9]

Gunakan Rabimak semasa kehamilan

Keselamatan penggunaan Rabimac semasa mengandung tidak disahkan. Menurut eksperimen, ubat dapat menembus halangan plasenta, jadi tidak disarankan untuk menggunakannya dalam rawatan ibu hamil. Rabeprazole boleh menembusi susu ibu, jadi apabila menggunakannya, perlu berhenti menyusu.

Mengikut profil kesan sampingan dadah, ia tidak disyorkan untuk digunakan apabila bekerja dengan mekanisme yang berpotensi berbahaya atau ketika memandu kenderaan. Jika tablet adalah penyebab peningkatan rasa mengantuk atau manifestasi dermatologi, perlu berhenti mengambilnya dan berunding dengan doktor untuk memilih rakan niaga dengan mekanisme tindakan yang lebih selamat.

Contraindications

Kontraindikasi terhadap penggunaan Rabimac adalah intoleransi individu bahan aktif - rabeprazole atau komponen lain ubat. Tablet tidak digunakan untuk hipersensitiviti untuk menggantikan benzimidazole.

Tempoh kehamilan dan penyusuan, juga kontraindikasi terhadap penggunaan dadah. Ejen itu tidak ditetapkan untuk kanak-kanak, kerana tidak ada maklumat yang boleh dipercayai mengenai keselamatannya bagi pesakit kumpulan umur ini.

Kesan sampingan Rabimak

Kesan sampingan RABIMAK jarang berlaku, kerana ubat ini dapat diterima dengan baik. Sekiranya ini berlaku, ia mempunyai sedikit, iaitu gejala ringan. Selalunya kesan sampingan ditunjukkan oleh sistem penghadaman - ini adalah sakit perut, kembung perut, mual dan muntah, belching, cirit-birit, atau sembelit. Dalam kes yang jarang berlaku, mulut kering, stomatitis, pelanggaran sensasi rasa dan peningkatan aktiviti enzim hati adalah mungkin.

Dalam sesetengah kes, pelanggaran sistem hematopoiesis, iaitu trombositopenia dan leukopenia. Pesakit mungkin mengalami gejala seperti sakit kepala dan pening, mengantuk, kemurungan, dan gairah. Dalam kes yang jarang berlaku, tindak balas alahan berlaku, iaitu, gatal-gatal, ruam, bronkospasme, atau angioedema. Kesan sampingan yang lain: sakit belakang dan dada, kekejangan otot betis, jangkitan saluran kencing, faringitis, sindrom seperti selesema.

[8]

Berlebihan

Overdosis berlaku apabila cadangan doktor untuk penggunaan ubat tidak dipatuhi. Selalunya ini adalah sakit kepala, mengantuk, mual dan muntah, pening, mulut kering dan berpeluh meningkat. Tiada penawar yang spesifik, jadi terapi gejala dan rawatan sokongan digunakan untuk menghapuskan dos berlebihan.

Untuk mengelakkan kesan sampingan, sebelum memulakan ubat perlu dihapuskan kehadiran neoplasma malignan saluran gastrousus. Jika tablet ditetapkan untuk pesakit yang mengalami gangguan hati dan buah pinggang yang teruk, maka pengawasan perubatan diperlukan pada peringkat awal terapi. 

Interaksi dengan ubat lain

Interaksi Rabimac dengan ubat-ubatan lain adalah mungkin jika penyerapan ubat-ubatan lain bergantung pada pH kandungan gastrik. Ini adalah disebabkan oleh hakikat bahawa rabeprazole yang dimetabolismekan oleh enzim (yang P450 cytochrome (CYP450)), serta lain-lain perencat pam proton menyebabkan penurunan berpanjangan dalam pengeluaran asid hidroklorik.

Ubat ini menyebabkan penurunan ketara dalam kepekatan ketoconazole dan peningkatan kepekatan digoxin. Oleh itu, pesakit yang menggunakan ubat ini pada masa yang sama dengan Rabimak, perlu dipantau oleh doktor untuk pelarasan dos yang tepat pada masanya.

[10], [11]

Syarat penyimpanan

Syarat penyimpanan RABIMAK ditunjukkan dalam arahan dadah. Ubat tersebut harus disimpan di tempat yang kering, dilindungi dari cahaya matahari langsung dan tidak dapat dicapai oleh anak-anak. Suhu penyimpanan yang disyorkan ialah 25 ° C.

Sekiranya peraturan simpanan tidak dipatuhi, ubat boleh mengubah sifat fiziko-kimianya. Dalam kes ini, ubat tidak boleh diambil dan harus dilupuskan.

Jangka hayat

Kehidupan rak adalah 24 bulan dari tarikh terbitan. Pada akhir tempoh ini, ubat harus dibuang. Oleh kerana penggunaan ubat terlambat boleh menyebabkan kesan sampingan yang tidak terkawal.