^

Kesihatan

Rapidol

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Rapidol adalah ubat analgesik antipiretik. Mengandungi bahan aktif paracetamol.

trusted-source

Petunjuk Rapidola

Ia ditunjukkan untuk menghilangkan sensasi rasa sakit dari asal-usul yang berbeza:

  • sakit kepala (termasuk migrain);
  • sakit gigi (juga dalam hal pemotongan gigi pada kanak-kanak);
  • semasa patologi genetik berjangkit dan inflamasi, yang disertai dengan demam (juga disebabkan oleh vaksin);
  • untuk menghilangkan rasa sakit pada sendi atau otot, dan sebagai tambahan kepada neuralgia, mempunyai sifat traumatik atau reumatik;
  • dengan algodismenorrhea.

trusted-source[1], [2]

Borang pelepasan

Pelepasan ini dijalankan dalam bentuk tablet tersebar. Tablet dengan jumlah 125 atau 250 mg boleh didapati dalam 6 unit dalam lepuh 1; Di dalam pakej yang berasingan mengandungi 2 plat lepuh. Tablet dengan jumlah 500 mg boleh didapati pada 4 keping pada lepuh 1; dalam pek - 3 lepuh plat.

Rapidol kold

Rapidol adalah serbuk dari mana penyelesaian oral dibuat. Termasuk dalam kategori ubat antipiretik dan ubat penghilang rasa sakit. Ubat itu termasuk paracetamol, gabungan itu tidak termasuk psycholeptics. Terdapat dalam beg 5 g Di dalam pek mengandungi 10 bungkus serbuk.

Rapidol retard

Retard Rapidol adalah tablet dengan pendedahan yang berpanjangan. Di dalam bekas berasingan mengandungi 10 atau 20 tablet.

Farmakodinamik

Paracetamol adalah 4-hydroxyacetanilide, yang bukan salisilat antipiretik analgesik bukan narkotik, yang sifat analgesik diberikan oleh kesan periferal dan pusat. Ubat ini menimbulkan sempadan sensitiviti kesakitan, dan selain itu ia mempunyai kesan anti-radang yang lemah, menekan sintesis PG dan menyekat impuls yang muncul di dalam konduktor sensitif bradykinin.

trusted-source

Farmakokinetik

Ubat ini cepat dan sepenuhnya diserap apabila diambil secara lisan. Di dalam plasma, ia mencapai puncak 15-60 minit selepas penggunaan tablet. Bahan ini mencapai tahap berkesan ubat di dalam plasma apabila tablet diberikan pada dos 10-15 mg / kg.

Metabolisme paracetamol terutamanya berlaku di dalam hati, melalui proses konjugasi glukuronik, serta asid sulfurik. Akibatnya, paracetamol sulfate dan glucuronide terbentuk.

Pengekstrakan komponen aktif dijalankan melalui buah pinggang, manakala kurang daripada 5% bahan dikeluarkan tidak berubah. Separuh hayat untuk penggunaan lisan adalah kira-kira 1-4 jam.

Jika pesakit mengalami kegagalan buah pinggang yang teruk (tahap CC kurang daripada 10 ml / minit), perkumuhan paracetamol dengan produk pembusukannya lebih perlahan.

trusted-source[3]

Dos dan pentadbiran

Ubat ini diambil secara lisan selepas makan (selepas 1-2 jam).

Bagi kanak-kanak di bawah usia 6 tahun, anda perlu membubarkan tablet dalam susu atau air (satu sudu cukup). Jus buah adalah yang terbaik untuk tidak menggunakan, kerana dalam hal ini, penampilan aftertaste pahit.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 6 tahun perlu membubarkan pil tersebut. Anda tidak perlu mengunyahnya, kerana ia larut dengan cepat selepas mencampur dengan air liur.

Setelah dibenarkan menggunakan tidak lebih daripada 10-15 mg / kg ubat. Nilai maksimum untuk sehari tidak lebih daripada 60 mg / kg paracetamol.

Bayi dari 3 bulan ubat (jumlah tablet - 125 mg) ditetapkan dari pengiraan ini: dos tunggal - dalam lingkungan 10-15 mg / kg; maksimum untuk sehari - 40-60 mg / kg. Untuk sehari, anda boleh mengambil tidak lebih dari 4 hidangan, dan selang waktu antara jamuan - sekurang-kurangnya 4 jam.

Pada masa kanak-kanak dari 3 tahun, ubat (250 mg tablet) ditetapkan empat kali sehari dengan selang antara kegunaan 6 jam.

Kanak-kanak berusia lebih 7 tahun perlu mengambil 250 mg tablet enam kali sehari dengan selang waktu 4 jam.

Pada usia 9 tahun, dikehendaki mengambil 500 mg tablet empat kali sehari dengan selang waktu 6 jam.

Remaja dari 12 tahun dan orang dewasa mengambil dadah (500 mg) tidak lebih daripada 6 kali sehari dengan selang waktu 4 jam.

Tanpa menetapkan doktor, anda boleh mengambil pil tidak lebih daripada 3 hari.

Tempoh kursus terapi ditetapkan oleh doktor. Dos yang ditetapkan tidak boleh melebihi. Ia juga dilarang menggunakan Rapidol dengan ubat-ubatan lain, yang mengandungi paracetamol.

trusted-source[6]

Gunakan Rapidola semasa kehamilan

Rapidol ditetapkan untuk wanita hamil hanya dalam kes-kes apabila manfaat ubat untuk wanita melebihi kebarangkalian komplikasi pada janin.

Bahan aktif ubat menembusi susu ibu, tetapi jumlahnya tidak mencukupi untuk menunjukkan kesan ubat. Tidak ada maklumat mengenai larangan penggunaan dadah semasa penyusuan.

Contraindications

Antara kontraindikasi utama:

  • intoleransi terhadap paracetamol dan komponen lain dari dadah;
  • fungsi hepatik atau gangguan buah pinggang berfungsi dalam bentuk yang teruk;
  • bentuk kongenital hiperbilirubinemia;
  • kekurangan komponen G6FD;
  • alkohol;
  • bentuk anemia, serta leukopenia dan patologi dalam sistem hemopoietik;
  • kanak-kanak berumur kurang dari 3 bulan.

trusted-source[4],

Kesan sampingan Rapidola

Oleh kerana penggunaan dadah, kesan sampingan mungkin berkembang (walaupun paracetamol menyebabkannya agak jarang):

  • tindak balas imun: gejala intoleransi (termasuk letusan pada kulit mukus (terutamanya ruam erythematous dan urtikaria dan jenis umum), dan gatal-gatal), anafilaksis, atau toksik epidermis Necrolysis dan Stevens-Johnson angioedema;
  • organ-organ sistem pencernaan: sakit epigastrik dan mual;
  • tindak balas sistem endokrin: perkembangan hipoglikemia, yang boleh mencapai koma hipoglikemik;
  • limfa dan sistem hematopoietik: anemia (jenis baik hemolitik), agranulocytosis, thrombocytopenia, dan di samping itu, methemoglobinemia (dyspnea, sianosis dan sakit jantung) dan sulfgemoglobinemii dan berlakunya pendarahan atau lebam;
  • gangguan di saluran pernafasan: perkembangan bronkospasme pada orang yang tidak bertoleransi terhadap aspirin dan NSAID lain;
  • tindak balas sistem hepatobiliary: kerosakan hepatik fungsional, peningkatan aktiviti enzim hati (selalunya tanpa perkembangan penyakit kuning berikutnya).

Dengan perkembangan kesan sampingan, disyorkan untuk membatalkan penggunaan ubat dan dapatkan nasihat doktor.

trusted-source[5],

Berlebihan

Tanda-tanda yang berlebihan: muntah, pucat, loya dan perkembangan anoreksia, dan selain sakit perut ini - mereka sering berlaku pada 24 jam pertama.

Kesan keracunan parasit paracetamol pada dewasa berkembang akibat mengambil dos tunggal melebihi 10 gram, dan pada kanak-kanak - lebih daripada 150 mg / kg. Tanda-tanda kerosakan fungsi hati berlaku selepas 12-48 jam; kerosakan yang lebih cepat dalam fungsi hati adalah kurang biasa (dengan komplikasi dalam bentuk kegagalan buah pinggang). Kemungkinan gangguan metabolisme glukosa, serta kemunculan asidosis metabolik.

Sekiranya mabuk yang teruk, kegagalan hati boleh berkembang, berubah menjadi hypoglycemia, pendarahan, ensefalopati, serta koma dan kematian. Bentuk akut kegagalan buah pinggang, disertai dengan nekrosis tiub akut, menunjukkan dirinya di bawah nama hematuria, kesakitan yang teruk di rantau lumbar, dan proteinuria. Ia boleh berlaku walaupun tanpa gangguan yang teruk dalam fungsi hati. Terdapat maklumat mengenai perkembangan pankreatitis dan arrhythmia jantung.

Dalam kes penerimaan panjang ubat dalam dos reaksi besar sistem hematopoietik boleh menjadi pembangunan agranulocytosis, trombotsito-, neutropenia, leukopenia atau pancytopenia dan bentuk anemia aplastik.

Overdose mampu mencetuskan gangguan sistem saraf pusat: seperti masalah dengan perhatian dan orientasi spatial, pening, insomnia, kebimbangan atau ketakutan, dan tremor, dan pergolakan.

Organ-organ sistem kencing - perkembangan nefrotoxicity (nekrosis kapilari, kolik di ginjal, dan juga nefritis tubulointerstitial).

Jika terlebih dos boleh membangunkan tachycardia, hiperhidrosis, hyperreflexia dan aritmia, dan selain itu gangguan kesedaran, mengantuk, gegaran dan rampasan, penindasan sistem saraf pusat dan gangguan irama jantung.

Pada individu dengan kehadiran faktor-faktor risiko tertentu (seperti penggunaan berpanjangan phenobarbital, primidone, carbamazepine, atau phenytoin, dan Wort St John, rifampicin atau ubat-ubatan lain yang mendorong enzim hati, penggunaan tetap etanol dalam kuantiti yang besar; bentuk glutathione daripada cachexia (ada adalah melanggar proses penghadaman, HIV, kebuluran dan cystic fibrosis)) penggunaan 5+ g paracetamol boleh mencetuskan kerosakan hati.

Ia dikehendaki segera dimasukkan ke hospital mangsa (walaupun tanpa manifestasi awal overdosis). Gejala gangguan mungkin terhad kepada muntah-muntah atau tidak mencerminkan keparahan gangguan dan kemungkinan kerosakan pada sistem dan organ.

Sekiranya ubat dadah yang besar digunakan dalam jam pertama, anda boleh minum arang aktif. Parasetamol plasma perlu diukur sekurang-kurangnya 4 jam selepas ubat digunakan, kerana anggaran awal tidak memberikan data yang boleh dipercayai.

Gunakan N-acetylcysteine dibenarkan dalam masa 24 jam selepas penggunaan Rapidol, tetapi kesan perlindungan maksimum bahan ini boleh dicapai dengan kemasukan dalam masa 8 jam selepas mengambil dos yang berlebihan. Selanjutnya, sifat-sifat penawar adalah jauh lebih lemah. Sekiranya perlu, N-asetilcysteine dapat diberikan secara intravena, mengikut senarai dos yang diperlukan. Sekiranya tiada muntah, ia dibenarkan mengambil methionine - kaedah alternatif jika tidak ada kemungkinan kemasukan ke hospital.

trusted-source[7],

Interaksi dengan ubat lain

Kadar penyerapan komponen aktif ubat meningkat dalam kes gabungan dengan domperidone atau smetoclogramide, dan dalam kes gabungan dengan cholestyramine, sebaliknya, berkurangan.

Kesan antikoagulan warfarin, serta koumarin lain, meningkatkan kes penggunaan gabungan paracetamol dengannya (pengambilan harian jangka panjang). Ini meningkatkan kemungkinan pendarahan. Harus diingat bahawa penggunaan periodik Rapidol tidak mempunyai kesan yang signifikan.

Ciri antipiretik paracetamol akan lemah apabila digabungkan dengan barbiturat.

Anticonvulsants (termasuk barbiturat, phenytoin dan carbamazepine), merangsang enzim microsomal hepatik mampu meningkatkan kesan-kesan toksik paracetamol pada hati, kerana apa-apa kombinasi yang meningkatkan tahap penukaran bahan hepatotoxic dalam produk penguraian.

Gabungan Rapidol dengan ubat hepatotoxic meningkatkan kesan toksik ubat di hati. Apabila menggabungkan dos besar paracetamol dengan bahan isoniazid, kemungkinan peningkatan sindrom hepatotoxic.

Ubat ini melemahkan kesan diuretik.

Dilarang mengambil Rapidol bersama-sama dengan minuman beralkohol.

trusted-source[8], [9], [10],

Syarat penyimpanan

Rapidol perlu disimpan di tempat yang gelap, di mana kelembapan tidak menembusi, dan juga tidak dapat diakses oleh kanak-kanak. Tahap suhu adalah maksimum 25 ° C.

trusted-source

Jangka hayat

Rapidol dalam dos 125 dan 250 mg boleh digunakan dalam tempoh 3 tahun, dan dalam dos 500 mg - 4 tahun dari tarikh pembebasan dadah.

trusted-source

Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Rapidol" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.