^

Kesihatan

Recormon

, Editor perubatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Fact-checked
х

Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.

Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.

Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.

Recormon membantu merangsang proses hemopoiesis.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Petunjuk Rekormona

Ia digunakan untuk rawatan gejala anemia yang mengiringi syarat-syarat tertentu:

  • tumor pada orang yang menjalani prosedur kemoterapi;
  • leukemia limfositik atau myeloma pada orang yang menjalani rawatan antikanser;
  • kegagalan buah pinggang pada peringkat kronik;
  • pelbagai penyakit yang bersifat kronik.

Borang pelepasan

Pelepasan bahan direalisasikan dalam bentuk larutan, di dalam tabung jarum suntik yang digunakan untuk pengenalan kaedah IV atau SC.

Farmakodinamik

Dadah rekombinan dalam parameter biologi dan struktur kimia sama dengan erythropoietin manusia, yang mengawal proses erythropoiesis.

Narkoba meningkatkan jumlah sel darah merah, serta nilai hemoglobin. Ia tidak menjejaskan proses leukopoiesis. Sekiranya terdapat kekurangan zat besi dalam badan, ia digunakan dalam kombinasi dengan zat besi. Tidak mempunyai kesan sitotoksik pada sumsum tulang manusia.

Akhiran Erythropoietin kadang-kadang berlaku di permukaan sel-sel tumor. Ia tidak boleh dikesampingkan bahawa ubat-ubatan yang merangsang proses erythropoiesis meningkatkan aktiviti pertumbuhan tumor malignan.

Recormon mesti diberikan subcutaneously atau intravena, kerana bahan tersebut dimusnahkan apabila ia memasuki saluran gastrointestinal.

Farmakokinetik

Selepas suntikan s / c, ubat diserap untuk masa yang lama, mencapai nilai Cmax selepas 12-28 jam. Tahap bioavailabiliti ubat selepas suntikan subkutaneus - dalam lingkungan 23-42%.

Dengan kaedah pentadbiran, separuh hayat bahan adalah 4-12 jam, dan dengan suntikan sc, ia meningkat ke titik dalam julat 13-28 jam.

Dos dan pentadbiran

Ubat harus diberikan secara intravena atau subcutaneously. Pakar jarum dari pembungkusan segera sedia untuk digunakan.

Anemia pada orang dengan patologi buah pinggang.

Bagi orang yang menjalani hemodialisis, ubat ini diberikan melalui peredam arteriovenous, pada akhir sesi rawatan. Orang yang tidak menjalankan prosedur hemodialisis, penyelesaiannya disuntikkan dengan kaedah s / c.

Pada peringkat pertama terapi adalah pemilihan dos. Untuk suntikan subkutaneus memerlukan 20 IU / kg dengan permohonan 3 kali ganda setiap minggu. Untuk suntikan intravena - 40 IU / kg, juga dengan 3 kali sehari selama 7 hari. Saiz bahagian mingguan maksimum untuk setiap kaedah suntikan mestilah tidak melebihi 720 IU / kg.

Terapi dijalankan untuk mencapai nilai hemoglobin 100-120 g / l. Seterusnya datang pemilihan dos penyelenggaraan minimum, yang cukup untuk mendapatkan kesan yang diingini. Bahagian mingguan diberikan dalam 1 atau 3 dos. Selepas penstabilan, pesakit dipindahkan ke satu suntikan ubat tunggal dengan selang 2 minggu antara rawatan. Untuk menjalankan rawatan, anda memerlukan kursus yang panjang.

Anemia pada orang yang menjalani kemoterapi.

Saiz bahagian awal adalah 450 ME / kg setiap minggu, yang ditadbir oleh kaedah, dengan satu suntikan atau dalam 3 dos. Selepas mencapai nilai hemoglobin tertentu, bahagian itu dikurangkan sebanyak 25-50%. Terapi seterusnya diteruskan selama satu bulan lagi selepas melengkapkan kemoterapi.

Gunakan pada kanak-kanak.

Terapi pada kanak-kanak diperlukan untuk memulakan dengan bahagian dos standard. Untuk mencegah perkembangan anemia pada bayi pramatang, ubat disuntik hanya melalui tiub picagari. Terapi bermula dari hari ke-3 selepas lahir dan berlangsung sehingga 1.5 bulan. Pengenalan dibuat dengan kaedah s / c, 250 IU / kg 3 kali seminggu.

Perlu diingatkan bahawa hanya cecair suntikan yang jelas sesuai untuk pentadbiran, di mana tidak ada inklusi. Kekurangan bahan yang tidak digunakan semasa mentadbir sebahagian dos tidak boleh digunakan semula. Oleh itu, pesakit yang mempunyai berat badan yang rendah perlu memasuki dadah dalam bahagian 2000 atau 1000 IU.

Sebelum memulakan terapi, perlu menghapuskan kekurangan zat besi; suplemen besi boleh ditetapkan.

trusted-source[6]

Gunakan Rekormona semasa kehamilan

Terdapat bukti untuk menetapkan ubat itu selepas minggu ke-20 kehamilan dengan anemia kekurangan zat besi dan mengurangkan pengeluaran erythropoietin. Penggunaannya dalam kes ini dianggap sesuai, kerana Recormon membantu untuk menyampaikan besi yang diambil oleh wanita di dalam sumsum tulang, di mana proses peningkatan eritropoiesis dilakukan.

Contraindications

Contraindications utama:

  • infark miokard baru-baru ini;
  • DVT atau angina pectoris;
  • dinyatakan kenaikan nilai tekanan darah;
  • kehadiran hipersensitiviti kepada ubat.

Awas diperlukan apabila menetapkan orang dengan epilepsi, trombositosis, atau anemia yang bersifat refraktori, di mana sel-sel yang berubah-ubah diperhatikan.

Kesan sampingan Rekormona

Penggunaan Recormon boleh menyebabkan gangguan seperti:

  • peningkatan tekanan darah, krisis hipertensi, disertai oleh encephalopathy (gangguan ucapan, sakit kepala, sawan sifat tonik-klonik dan gangguan gait);
  • sakit kepala;
  • kiraan platelet meningkat atau trombositosis;
  • penurunan dalam nilai ferritin dan peningkatan hemoglobin, hiperfosfatemia, atau hyperkalemia sementara;
  • ruam, gejala anaphylactoid, urticaria, atau gatal-gatal;
  • manifestasi seperti selsema (pada peringkat awal rawatan): menggigil, sakit kepala, demam, sakit dan sakit di tulang;
  • gejala di kawasan suntikan.

trusted-source[5]

Berlebihan

Semasa mabuk, erythropoiesis berlebihan berkembang, akibatnya komplikasi di kawasan sistem kardiovaskular bermula dan membahayakan kehidupan.

Sekiranya paras hemoglobin yang tinggi dicatatkan, ubat tersebut harus dihentikan untuk seketika.

Interaksi dengan ubat lain

Tiada interaksi dadah dengan ubat lain telah diperhatikan. Jangan gunakan pelarut lain atau campurkan ubat dengan cecair suntikan yang lain.

trusted-source[7], [8]

Syarat penyimpanan

Recormon mungkin terkandung pada nilai suhu dalam lingkungan 2-8 ° C.

trusted-source

Jangka hayat

Recormon dibenarkan memohon dalam tempoh 24 bulan dari tarikh pembebasan ubat terapeutik.

trusted-source

Permohonan untuk kanak-kanak

Ubat tidak ditetapkan kepada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.

Analog

Analog ubat adalah ubat-ubatan seperti Epostim, Vero-Epoetin, serta Epoetin dengan Erythrostim.

Ulasan

Recordmon menerima ulasan yang agak positif. Pada asasnya, ubat ini boleh diterima dengan baik, tetapi hanya apabila digunakan dalam bahagian yang disyorkan. Tetapi dengan pengenalan dos yang terlalu besar, gejala sampingan muncul: peningkatan dalam tekanan darah, sakit pada sternum, pening kepala dengan sakit kepala. Trombosis atau konvulsi juga kadang-kadang berkembang.

Perhatian!

Untuk memudahkan persepsi maklumat, arahan ini untuk menggunakan ubat "Recormon" diterjemahkan dan dibentangkan dalam bentuk khas berdasarkan arahan rasmi untuk kegunaan perubatan ubat tersebut. Sebelum menggunakan membaca anotasi yang datang terus ke ubat.

Penerangan yang disediakan untuk tujuan maklumat dan bukan panduan untuk penyembuhan diri. Keperluan untuk ubat ini, tujuan rejimen rawatan, kaedah dan dos ubat hanya ditentukan oleh doktor yang hadir. Ubat-ubatan sendiri berbahaya untuk kesihatan anda.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.