Silimarol

Silymarol adalah ubat dengan kesan terapi hepatoprotektif yang kuat.

Ini mengandung unsur aktif silymarin, yang diperoleh dari buah tanaman ubat yang disebut milk thistle. Silymarin sendiri adalah gabungan 4 isomer flavonolignans (antaranya silicristin, silibinin dengan isosilybinin, dan silidanin). Ubat ini mempunyai sifat antitoksik dan hepatoprotektif. [1]

Petunjuk Silimarol

Ia digunakan dalam keadaan keracunan hati dan terapi pemeliharaan pada orang dengan keradangan hati kronik, atau dengan sirosis hepatik .

Borang pelepasan

Pelepasan ubat dibuat dalam bentuk tablet - 15 keping di dalam pek sel; dalam kotak - 2 pek tersebut.

Farmakodinamik

Telah terungkap bahawa silymarin mempunyai kesan antagonis pada banyak unsur hepatotoksik, termasuk racun dari jamur Amanita phalloides, galactosamine dengan lanthanides, thioacetamide dan carbon tetrachloride. Kesan antihepatotoksik berkembang dengan interaksi silymarin yang kompetitif dengan ujung toksin yang sesuai di dalam dinding hepatosit (sehingga mengembangkan kesan menstabilkan membran). Akibatnya, proses fibrosis hati dan steatosis menjadi perlahan.

Ubat ini menunjukkan aktiviti mengatur dan metabolik sel, mempengaruhi kekuatan dinding sel, menghalang laluan 5-lipoxygenase (khususnya, ia mempengaruhi leukotriena B4) dan disintesis dengan radikal oksigen bebas reaktif.

Ubat ini membantu mengaktifkan fosfolipid dan pengikatan protein (protein fungsional dan struktur) di dalam sel hati yang dijangkiti (menstabilkan metabolisme lipid), menormalkan kekuatan dinding sel mereka dan mensintesis radikal bebas (mempunyai kesan antioksidan), dengan itu melindungi sel intrahepatik dari kesan negatif, dan juga membantu memulihkannya.

Pengaruh flavonoid, termasuk silymarin, disebabkan oleh sifat antioksidan dan kesan positif pada peredaran mikro. Ekspresi klinikal kesan ini adalah penstabilan nilai aktiviti hepatik (penurunan parameter bilirubin, transaminase dan γ-globulin) dan peningkatan tanda objektif dan subjektif. Akibatnya, keadaan umum bertambah baik dan jumlah keluhan mengenai fungsi pencernaan menurun, dan pada orang yang mengalami gangguan pencernaan makanan (berkaitan dengan penyakit hati), ada peningkatan selera makan.

Farmakokinetik

Silymarol diserap pada kadar rendah di dalam saluran gastrointestinal (jangka masa penyerapan separuh adalah 2.2 jam).

Ia menjalani pengedaran intensif di dalam badan, dalam kepekatan tinggi ia direkodkan di dalam hati; isi padu tidak ketara di dalam paru-paru dengan buah pinggang, jantung dan organ lain. Proses metabolik berlaku di dalam hati menggunakan konjugasi.

Perkumuhan terutamanya dilakukan dengan hempedu (kira-kira 80%) dalam bentuk sulfat dengan glukuronida; bakinya dikeluarkan dalam air kencing (kira-kira 5%). Kira-kira 40% silymarin yang dikeluarkan dalam hempedu dikembalikan ke kitaran peredaran intrahepatik. Separuh hayat adalah 6 jam. Ubat itu tidak terkumpul di dalam badan.

Dos dan pentadbiran

Ubat harus diambil dalam dos 2 tablet, 3 kali sehari, setelah makan.

Tempoh kitaran terapi dipilih oleh doktor yang merawat secara peribadi, dengan mengambil kira sifat dan perjalanan patologi. Rata-rata, terapi biasanya berlangsung selama 3 bulan.

• Permohonan untuk kanak-kanak

Silimarol tidak diresepkan kepada orang di bawah usia 12 tahun, kerana tidak ada maklumat mengenai penggunaan ubat dalam kategori ini.

Gunakan Silimarol semasa kehamilan

Tidak ada maklumat mengenai keberkesanan dan keselamatan ubat tersebut ketika digunakan pada wanita hamil atau menyusui, oleh sebab itu ia tidak digunakan selama tempoh yang dinyatakan.

Contraindications

Ini dikontraindikasikan untuk memberi resep kepada orang-orang dengan intoleransi yang teruk terhadap unsur-unsur ubat atau tumbuh-tumbuhan dari urutan Rosaceae, dan di samping itu, dengan keracunan akut yang berbeza.

Kesan sampingan Silimarol

Ubat ini sering diterima tanpa komplikasi. Sekiranya intoleransi peribadi yang teruk, gejala sampingan berikut mungkin berlaku:

• gangguan pencernaan: muntah, pedih ulu hati, dispepsia, cirit-birit ringan dan loya;
• disfungsi pernafasan: dispnea;
• masalah dengan kerja saluran kencing: potensi diuresis;
• lesi epidermis: potensi alopecia. Tanda-tanda alahan juga boleh berlaku, termasuk gatal-gatal dan ruam pada epidermis;
• lain-lain: kemungkinan adanya gangguan vestibular yang ada adalah mungkin.

Gejala negatif bersifat sementara dan hilang setelah pengambilan ubat tanpa prosedur khas.

Berlebihan

Tidak ada kes keracunan Silymarol.

Sekiranya pemberian dos yang besar secara tidak disengajakan, diperlukan pembasuhan gastrik, induksi muntah dan penggunaan arang aktif. Sekiranya perlu, tindakan simptomatik diambil. Tidak ada penawar.

Interaksi dengan ubat lain

Gabungan penggunaan ubat dalam porsi tertinggi dan kontrasepsi oral atau bahan yang diberikan semasa rawatan penggantian estrogen boleh menyebabkan kesan ubat yang lemah.

Oleh kerana silymarin menghalang tindakan sistem hemoprotein P450, ia dapat memperkuat kesan ubat-ubatan tertentu, termasuk: zat penurun kolesterol (lovastatin), ubat anti-alergenik (fexofenadine), antipsikotik (alprozolam dengan diazepam dan lorazepam), dan sebagai tambahan, antimikotik anti-koagulan (ketoconazole) dan ubat-ubatan tertentu untuk rawatan karsinoma (vinblastine).

Syarat penyimpanan

Silimarol harus dijauhkan dari jangkauan kanak-kanak. Tahap suhu - tidak lebih daripada 25 ° С.

Jangka hayat

Silimarol dibenarkan untuk digunakan dalam jangka masa 36 bulan dari tarikh pembuatan produk farmasi.

Analog

Analog ubat adalah ubat Gepalex, Darsil dengan Simepar, Geparsil dan Karsil dengan Levasil, dan selain Silibor, Legalon dan Heparette ini.