Sindrom Kanner

Sindrom Kanner atau autisme awal kanak-kanak (ECA) adalah gangguan dalam perkembangan mental di mana kanak-kanak mempunyai masalah dengan komunikasi, persepsi sosial, dan ekspresi emosi yang kurang berkembang.

[ 1 ], [ 2 ]

Punca Sindrom Canner

Pada masa kini, punca sebenar sindrom Kanner tidak diketahui. Adalah dipercayai bahawa penyakit itu adalah keturunan. Ia boleh berlaku di bawah pengaruh faktor risiko berikut:

• jangkitan intrauterin;
• asfiksia yang berlaku semasa bersalin;
• kecederaan yang dialami oleh kanak-kanak semasa kelahiran - kecederaan leher atau kepala.

[ 3 ], [ 4 ]

Patogenesis

Patogenesis sindrom, seperti kebanyakan psikopat lain, belum dikaji. Terdapat beberapa mekanisme untuk perkembangan penyakit di bawah nama "autis simtomatik", akibat daripada perkembangan jangkitan otak atau semasa tempoh pemulihan selepas ensefalitis (sindrom ini dipanggil autisme postencephalitic). Kini dipercayai bahawa ASD adalah bentuk awal skizofrenia yang berkembang pada kanak-kanak dalam 2 tahun pertama kehidupan. Kanak-kanak lelaki lebih cenderung untuk menghidap penyakit ini.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

Gejala Sindrom Canner

Gejala sindrom Kanner termasuk keadaan berikut:

• Kanak-kanak tidak dapat mengekalkan hubungan mata dengan orang, sama ada ibu bapa atau orang yang tidak dikenali;
• Tindakannya mempunyai urutan tertentu dengan pengulangan berterusan pergerakan monoton;
• Terdapat kekurangan pemahaman tentang ancaman dan bahaya, serta keupayaan untuk menilai keadaan;
• Echolalia adalah babbling yang diulang berkali-kali; bukannya pertuturan biasa, ia meniru bunyinya;
• Tingkah laku agresif terhadap orang tersayang atau orang yang tidak dikenali jika mereka cuba menghubunginya;
• Mengolah semula permainan yang sesuai dengan penglihatan sendiri, mengabaikan peraturan yang diterima dan mencipta sendiri, itulah sebabnya kanak-kanak tidak dapat bermain dengan rakan sebaya;
• Pesakit berkomunikasi dengan objek tetapi tidak mahu berkomunikasi dengan orang;
• Mutisme, yang dianggap sebagai salah satu gejala utama, adalah apabila kanak-kanak itu berdegil berdiam diri dan tidak bertindak balas apabila seseorang bercakap dengannya atau cuba bercakap dengannya.

[ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Tanda-tanda pertama

Tanda-tanda pertama sindrom Kanner mudah dikesan, kerana kanak-kanak itu dibezakan oleh tingkah lakunya yang luar biasa dari usia dini - ekspresi emosi yang lemah, penetapan yang kerap pada objek tertentu dan pengulangan tindakan, pendiam, keengganan untuk membuat hubungan. Pengasingan itu sendiri bukanlah penunjuk terencat akal, tetapi inilah yang menjadi gejala paling ekspresif dalam proses diagnostik.

Komplikasi dan akibatnya

Akibat ASD boleh menjadi gangguan hubungan emosi pesakit dan hubungan dengan masyarakat.

[ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Diagnostik Sindrom Canner

Selain sindrom Kanner, kanak-kanak juga mungkin mengalami gangguan mental lain, seperti neurosis atau skizofrenia, dan sesetengah kanak-kanak yang sihat juga mungkin menunjukkan tanda-tanda yang merupakan ciri autisme. Oleh itu, jika timbul syak wasangka, anda perlu segera membawa anak anda ke pakar psikiatri kanak-kanak untuk pemeriksaan supaya dia dapat mendiagnosis ada atau tidak penyakit itu. Walau bagaimanapun, untuk membuat diagnosis, pemeriksaan oleh pakar psikiatri selalunya tidak mencukupi - pemeriksaan oleh pakar neurologi, guru, pakar pediatrik dan psikologi juga perlu.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Ujian

Dalam sesetengah kes, untuk membuat diagnosis, pakar psikiatri memerlukan maklumat tentang keadaan umum badan kanak-kanak yang sakit – untuk ini, dia mungkin merujuknya untuk ujian air kencing dan darah.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Diagnostik instrumental

Untuk menolak penyakit mental lain dan mengesahkan diagnosis, doktor anda mungkin perlu melakukan prosedur elektroensefalogram (EEG).

Diagnosis pembezaan

Sindrom Kanner mesti dibezakan daripada sindrom Asperger, sindrom Rett, serta terencat akal dan gangguan deria. Ia juga penting untuk membezakan ASD dari peringkat awal skizofrenia dan sindrom kekurangan (yang dipanggil hospitalisme).

Ciri-ciri perbandingan sindrom Asperger dan Kanner

	Autisme awal kanak-kanak (sindrom Kanner)	Psikopati autistik (sindrom Asperger)
Penyimpangan pertama	Biasanya pada bulan-bulan pertama kehidupan	Penyimpangan ketara yang bermula pada umur 3 tahun
Hubungan visual dengan orang lain	Pada mulanya, biasanya berpaling, kemudian mula menjalin hubungan, tetapi dalam kes yang jarang berlaku; tindak balas mengelak dan jangka pendek	Dalam kes yang jarang berlaku dan untuk masa yang singkat
Kemahiran pertuturan	Mula bercakap lewat, pertuturan kurang berkembang (kira-kira 50% kanak-kanak yang sakit) Kelewatan yang teruk dalam perkembangan pertuturan Echolalia diperhatikan (fungsi komunikatif pertuturan terjejas)	Kemahiran pertuturan berkembang lebih awal Pertuturan yang betul dan celik berkembang lebih awal Ucapan digunakan untuk komunikasi, tetapi masih terdapat pelanggaran - ucapan adalah spontan
Kebolehan mental	Struktur khusus kecerdasan, kebolehan dikurangkan dengan ketara	Dalam kebanyakan kes, kecerdasan adalah tinggi atau melebihi purata
Kemahiran motor	Tiada pelanggaran melainkan terdapat penyakit bersamaan.	Masalah motor - kurang koordinasi, kejanggalan, kekok

Rawatan Sindrom Canner

Adalah sangat penting untuk menyediakan kanak-kanak kelas dengan guru khas. Sindrom Kanner tidak disertai dengan kecacatan intelek, tetapi disebabkan gangguan emosi, kanak-kanak ini tidak boleh belajar mengikut program standard. Bersama-sama dengan doktor, guru mesti memilih kaedah pembelajaran yang sesuai untuk kanak-kanak itu, serta program individu di mana semua kebolehannya akan digunakan secara maksimum.

Komunikasi antara kanak-kanak dan ahli psikologi juga penting, kerana pelbagai kaedah psikologi boleh membantu membangunkan kemahiran komunikasi sosial dan mengajar cara menyesuaikan diri dengan kumpulan. Terdapat kaedah khas untuk autisme, contohnya, terapi memegang (kaedah menggunakan pelukan paksa), ia membantu menguatkan hubungan emosi antara anak yang sakit dan ibu bapanya.

Ia juga perlu memberi perhatian kepada diet kanak-kanak dengan sindrom Kenner - kanak-kanak seperti itu memerlukan diet khas. Oleh kerana mereka mempunyai gangguan dalam fungsi enzim pencernaan, keupayaan tubuh untuk memecahkan jenis protein tertentu yang terdapat dalam produk tepung dan susu berkurangan. Oleh kerana itu, pesakit harus mengehadkan penggunaan produk tenusu dan tepung.

Penyertaan keluarga si kecil autisme dalam proses pemulihan juga amat penting. Ibu bapa tidak sepatutnya menunjukkan salah faham dan sikap dingin terhadap anak, kerana ini memberi kesan negatif kepada proses rawatan. Kanak-kanak itu harus dikelilingi dengan penjagaan, kasih sayang dan sokongan - ini sangat menyumbang kepada memperbaiki keadaan pesakit.

Antara kaedah terapi juga adalah kursus perkembangan sokongan psikologi, yang dijalankan secara individu dan dalam kumpulan:

• kelas dengan ahli terapi pertuturan;
• latihan latihan fizikal terapeutik;
• prosedur kerja perubatan;
• tarian, muzik dan lukisan.

Ubat-ubatan

Ramai doktor sangat berhati-hati apabila menetapkan ubat psikotropik kepada autisme, kerana tidak ada maklumat yang boleh dipercayai bahawa mereka mempunyai kesan positif kepada pesakit. Ubat-ubatan ini harus digunakan jika kanak-kanak terlalu teruja, cuba mencederakan dirinya secara fizikal, dan mempunyai masalah dengan tidur. Antidepresan (Amitriptyline) dan neuroleptik (dalam dos kecil) digunakan untuk rawatan dalam kes ini - biasanya Sonapax, Haloperidol, Rispolept.

Juga, dalam proses terapi dengan penggunaan ubat-ubatan, ubat-ubatan digunakan yang membantu meningkatkan metabolisme dalam tisu otak (ini adalah Aminalon, Cerebrolysin, serta asid glutamat), dan bahan nootropik (Nootropil).

Vitamin dan rawatan fisioterapi

Terapi vitamin juga boleh memperbaiki keadaan pesakit. Vitamin daripada kumpulan B, C, dan PP digunakan untuk merawat sindrom Kanner.

Prosedur rawatan fisioterapeutik juga dilakukan - terapi magnet, rawatan air, elektroforesis. Kanak-kanak juga melakukan pendidikan jasmani, menerima beban fizikal yang diperlukan.

Pemulihan rakyat

Untuk menenangkan orang autistik, kadangkala disyorkan untuk menggunakan pala tanah, kerana ia membantu meningkatkan peredaran darah di otak dan mempunyai kesan menenangkan. Ia perlu mengambil sedikit dos bahan ini dan larutkan dalam sedikit susu. Tetapi harus diingat bahawa kacang mengandungi safrole (bahan psikotropik), jadi lebih baik tidak menggunakan kaedah rawatan rakyat ini tanpa berunding dengan doktor.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ]

Rawatan herba

Selepas berunding dengan doktor, anda boleh menggunakan infusi herba yang menenangkan sebagai kaedah terapi tambahan.

Apabila merawat dengan herba, anda boleh menggunakan rebusan bidang bindweed, balsem lemon, dan juga daun tumbuhan ginkgo biloba. Ubat ini disediakan seperti berikut: tuangkan 5 g bahan yang dihancurkan ke dalam 250 ml air dan rebus selama kira-kira 10-15 minit, kemudian sejuk. Minum rebusan 3 kali sehari (25-30 minit sebelum makan) 1-2 sudu besar.

Pencegahan

Tiada kaedah pencegahan khusus untuk mencegah kanak-kanak daripada mengalami sindrom Kanner. Tetapi adalah mungkin untuk mengurangkan kemungkinan risiko penyakit ini jika ibu bapa masa depan mendekati proses perancangan kehamilan dengan serius. Malah sebelum pembuahan, adalah perlu untuk menjalani pemeriksaan oleh pakar untuk mengenal pasti dan merawat penyakit atau jangkitan kronik. Juga, seorang wanita hamil harus kerap melawat perundingan wanita, mengekalkan gaya hidup sihat dan mengelakkan sentuhan dengan pesakit berjangkit.

[ 29 ], [ 30 ], [ 31 ]

Ramalan

Hanya doktor yang merawat yang telah memerhati kanak-kanak secara tetap boleh membuat prognosis tentang keadaan masa depan pesakit. Terdapat banyak kes yang menunjukkan bahawa dengan rawatan yang berkualiti, sindrom Kanner, walaupun dalam bentuk penyakit yang teruk, tidak akan menghalang pesakit daripada berkembang, dan tanda-tanda penyakit yang lemah boleh dibuat hampir tidak dapat dilihat oleh terapi yang dipilih dengan berkesan.

[ 32 ]