Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Sindrom Stevens-Johnson: sebab, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 05.07.2025
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sindrom Stevens-Johnson adalah penyakit akut yang mempunyai perjalanan yang teruk dan menyebabkan lepuh pada kulit dan membran mukus. Sindrom Stevens-Johnson paling kerap berlaku pada orang muda, dan lelaki lebih kerap terjejas daripada wanita.
Apakah yang menyebabkan sindrom Stevens-Johnson?
Punca sebenar sindrom Stevens-Johnson tidak diketahui, tetapi ia berkemungkinan tindak balas imun yang sesat. Faktor yang paling biasa dan bertindak pantas ialah hipersensitiviti kepada ubat-ubatan atau jangkitan virus. Manifestasi utama sindrom Stevens-Johnson adalah vaskulitis akut, yang merosakkan kulit dan membran mukus pada semua pesakit dan konjunktiva dalam 90% pesakit. Sindrom Stevens-Johnson adalah proses mengehadkan diri: selepas peringkat akut berakhir, kebanyakan pesakit pulih, dan fungsi tisu yang rosak dipulihkan.
Gejala Sindrom Stevens-Johnson
Sindrom Stevens-Johnson disertai dengan demam, lesu, sakit tekak, kemungkinan batuk dan arthralgia, yang berlangsung sehingga 2 minggu. Kelopak mata berkudis dan konjunktivitis papillary yang membatasi diri adalah simptom sindrom Stevens-Johnson yang paling biasa.
Konjunktivitis membran atau pseudomembranous yang teruk dengan perkembangan infark konjunktiva terhad dan kemunculan kawasan fibrosis adalah kurang biasa.
Selepas fasa akut sindrom Stevens-Johnson, parut tidak berlaku.
Komplikasi sindrom Stevens-Johnson
- Symblepharon dan keratinisasi.
- Lakrimal yang disebabkan oleh penyumbatan titik lacrimal.
- Mata "kering" akibat disfungsi kelenjar lacrimal atau penyumbatan saluran.
- Keratopati sekunder akibat penyongsangan cicatricial kelopak mata, pertumbuhan bulu mata yang tidak normal atau keratinisasi konjunktiva.
[ Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?
Rawatan sindrom Stevens-Johnson
Rawatan sindrom Stevens-Johnson melibatkan penggunaan kortikosteroid sistemik. Acyclovir ditetapkan jika penyebab sindrom Stevens-Johnson adalah virus herpes simplex.
Kortikosteroid topikal dimulakan lebih awal dan digunakan sepanjang penyakit untuk merawat vaskulitis dan mencegah pembentukan kawasan nekrosis konjunktiva.
Cincin skleral, yang terdiri daripada kanta sentuh besar tanpa zon pusat, boleh berjaya digunakan untuk mencegah perkembangan symblepharon semasa fasa akut penyakit ini. Rawatan lain untuk sindrom Stevens-Johnson termasuk asid retinoik topikal untuk mencegah perkembangan keratinisasi, penggantian koyakan, kanta sentuh terapeutik, serta oklusi punctal dan pembetulan pembedahan kecacatan kekal.