Tablet dari kanser paru-paru

Kerosakan paru-paru ganas berasal dari epitelium tiub bronkial yang berkaliber yang berbeza. Bergantung pada lokasi kanser tengah dan periferal setempat. Rawatannya bergantung kepada tahap ciri pengesanan, jenis dan pengedaran. Apabila memilih tablet, doktor mengambil kira bukan sahaja ciri-ciri penyakit ini, tetapi juga keadaan badan pesakit.

Terapi ubat melibatkan penggunaan ubat-ubatan yang banyak. Selalunya ia ditetapkan pada peringkat awal barah sel kecil. Ini kerana bentuk ini sangat agresif. Sebagai agen antitumour menggunakan persediaan platinum, vinaalkaloids, fluorouracil, Adriamycin dan lain-lain. Kemoterapi boleh digabungkan dengan penyinaran radioaktif. Ia mesti dilakukan sebelum dan selepas rawatan pembedahan. Ini menghentikan pertumbuhan aktif dan pembiakan sel-sel malignan.

Pil yang berkesan untuk kanser paru-paru:

• Prednisolone - glucocorticosteroid
• Carboplatin, Cyclophosphan - bahan antineoplastik
• Hydroxycarbamide adalah agen antitumor

Kebanyakan ubat menyebabkan kesan sampingan. Untuk melegakan mereka, pesakit dirawat sebagai antiemetik dan ubat untuk mual.

Ciri utama kanser paru-paru adalah sakit musculoskeletal. Metastasis awal dan pesat memerlukan analgesia yang berkesan. Untuk tujuan ini, menetapkan ubat opioid (Morfine, Tramadol, Promedol), ubat anti-radang bukan steroid (Ibuprofen, Indomethacin) dan lain-lain. Penggunaan ubat-ubatan ini tidak sepatutnya panjang, kerana mereka menyekat sifat-sifat, jadi mereka boleh menjadi ketagihan. Untuk mengelakkan pergantungan dadah, doktor secara berkala mengubah set asas ubat-ubatan anti-kanser dan kaedah anestesia.

Avastin

Ejen antitumor humanised dengan antibodi monoklonal. Avastin mengurangkan risiko metastasis dan perkembangan kanser. Kumpulan farmakologi dadah - agen antitumor yang digunakan untuk merawat neoplasma malignan.

Ia boleh didapati dalam bentuk pekat untuk penyediaan penyelesaian infusi 100 mg / 4 ml dan 400 mg / 16 ml. Komposisi agen termasuk bahan aktif - bevacizumab dan komponen tambahan - polysorbate, natrium hidrogen fosfat dan dihydrogen phosphate, air steril dan α-trehalose dihydrate.

• Petunjuk: kanser paru-paru (sel bukan kecil, berulang, metastatik, tidak boleh dibedah) Kanser, kanser kolon, kolorektal metastatik keganasan tumor pankreas dalam kanser ovari metastatik mammology, kanser prostat, peritoneal, tiub fallopio, buah pinggang dan berulang utama mereka.
• Penyelesaian ini diberikan secara intravena, strontan, infusi yang menyakitkan adalah kontraindikasi. Dosis pertama ditadbir selama 1, 5 jam, prosedur selanjutnya dikurangkan kepada setengah jam sejam. Terapi jangka panjang, jika penyakit itu berlanjutan terhadap latar belakangnya, maka rawatan itu dihentikan. Pertimbangkan dos standard untuk pelbagai jenis kanser:
  • Kanser paru-paru (bukan sel kecil, berulang, dengan metastasis, tidak boleh digunakan) adalah 7.5-15 mg / kg, setiap 21 hari.
  • Kanser kolorektal dengan metastasis (baris pertama dan kedua) ialah 5-7.5 mg / kg, setiap 14 atau 21 hari.
  • Penyakit ganas dalam mammologi dengan metastasis - 10-15 mg / kg, setiap 14 atau 21 hari.
  • Onkologi sel hepatik - 10 mg / kg, setiap 14 hari.
  • Kanser epitel ovarium dan tiub fallopian, kanser peritoneal primer, kanser tiub fallopio (terapi pertama dan metastasis) - 15 mg / kg, suntikan diberikan sekali setiap 21 hari.
• Kesan-kesan sampingan: pelbagai jangkitan, pendarahan, penembusan saluran gastrousus, cirit-birit, sembelit, dehidrasi, tekanan darah tinggi, pendarahan paru-paru, sepsis, pendarahan rektum, hemoptysis, mengantuk, sakit kepala, keletihan, Vesicular, leukopenia, myalgia, mucositis, tiada selera makan, periferal neuropati deria, thrombocytopenia, kulit kering, muntah, perubahan dalam rasa, sesak nafas, mata berair, strok dan banyak lagi.
• Kontraindikasi: hipersensitiviti kepada komponen, kehamilan (mengganggu angiogenesis janin) dan laktasi.

• Sebarang interaksi dengan ubat lain harus dipersetujui dengan doktor yang hadir. Dengan penggunaan serentak Avastin dengan ubat platinum, risiko neutropenia, komplikasi berjangkit meningkat dan kematian mungkin.
• Berlebihan: serangan migrain teruk, gangguan tindak balas buruk. Untuk menghapuskan tindak balas ini, terapi gejala dilakukan, tidak ada penawar spesifik.

Vials dengan pekat Avastin perlu disimpan pada suhu 2-8 darjah, ia adalah kontraindikasi untuk dibekukan atau digoncang. Hayat rak adalah 24 bulan.

[1], [2], [3], [4],

Taxotere

Ejen antineoplastik, alkaloid, diperolehi oleh semi-sintesis kimia yew Eropah. Taxotere bertanggungjawab untuk menanam tubulin dalam nukleus sel, mencegah penyebaran tiub tubulin semasa pembahagian sel-sel kanser. Ini menimbulkan kematian sel-sel malignan. Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran intravena, 95% konjugated untuk protein plasma.

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk penyelesaian infusi dalam botol kaca 200 dan 500 ml. Penyelesaiannya mempunyai konsistensi berminyak warna kuning. Satu botol mengandungi 40 mg docetaxel trihydrate, komponen tambahan adalah: air untuk suntikan, polysorbat, nitrogen dan lain-lain.

• Tanda-tanda: Kanser paru-paru sel bukan kecil dengan metastasis (jika tiada kesan positif daripada kemoterapi sebelumnya), keganasan payudara, kanser ovari, bentuk hormon refraktori kanser prostat dan spesies metastatik.
• Kaedah permohonan dan dos: rawatan dijalankan di hospital. Dalam kanser paru-paru Taxotere ditadbir pada 75 mg / m2 selama 30 jam-setengah jam, selepas infus awal cisplatin. Sekiranya rawatan dengan ubat platinum tidak berkesan, maka Taxotere digunakan tanpa ubat tambahan. Bagi tumor kelenjar susu, 100 mg / m2 kawasan badan pesakit ditetapkan. Dengan lesi prostat dengan metastase 75 mg / m2. Infusi dilakukan setiap tiga minggu, kursus rawatan ditentukan oleh keterukan tindak balas klinis dan toleransi ubat untuk pesakit.
• Kesan sampingan: kebanyakan pesakit menghadapi sakit kepala dan pening, neutropenia, jangkitan sekunder, anemia. Stomatitis yang mungkin, cirit-birit, dinyatakan sindrom dyspeptik, myalgia dan alopecia. Sebulan selepas pentadbiran dadah, bengkak periferal muncul di sesetengah pesakit, disebabkan peningkatan ketelapan kapilari, arrhythmia, penambahan berat badan atau anoreksia.
• Kontraindikasi: hipersensitiviti kepada bahan aktif, kegagalan buah pinggang yang teruk, neutropenia. Ia tidak digunakan semasa mengandung dan penyusuan. Apabila merawat wanita hamil, pesakit perlu menggunakan kontraseptif.
• Interaksi dengan ubat-ubatan lain: Doxorubicin meningkatkan pelepasan tablet, ketoconazole, Erythromycin, Cyclosporin metabolisme melecehkan oleh silang-blocking cytochrome P450-3A.
• Berlebihan: terdapat gejala stomatitis, neuropati periferal, penindasan hemopoiesis. Untuk menghapuskannya, terapi gejala dan pemantauan dinamik fungsi badan ditunjukkan.

Doxorubicin

Ubat antitumor dari kumpulan farmakologi antibiotik anthracycline. Doxorubicin mempunyai mekanisme tindakan berdasarkan penindasan sintesis asid nukleik dan mengikat DNA. Dihadangkan untuk pentadbiran intravena, tidak menembusi BBB, biotransformed dalam hati, dikeluarkan tidak berubah dengan hempedu.

• Petunjuk: lesi paru-paru malignan, sarcoma tisu lembut, sarcoma Ewing, sarcoma osteogenic, leukemia lymphocytic, neuroblastoma, kanser pundi kencing, kanser perut, ovari, tiroid dan kanser payudara, ketumbuhan trophoblastic, penyakit Hodgkin. Dos dan tempoh rawatan untuk setiap pesakit individu dan bergantung kepada petunjuk untuk penggunaan dadah.
• Kontraindikasi: anemia, penyakit sistem kardiovaskular, hepatitis, kehamilan dan penyusuan susu, thrombocytopenia, leukopenia teruk. Ia tidak digunakan untuk merawat pesakit dengan dos kumulatif lengkap antrasiklin atau anthracen lain.
• Kesan-kesan sampingan timbul di pihak banyak organ-organ dan sistem, tetapi kebanyakan pesakit berhadapan dengan tindak balas ini: anemia, leukopenia, kegagalan jantung, aritmia, cardiomyopathy, thrombocytopenia, Vesicular, sakit perut, loya, muntah-muntah dan alahan cirit-birit, amenorea, kulit, peningkatan mendadak dalam suhu, alopecia, nefropati. Turut disediakan ialah tindak balas tempatan: tisu nekrosis, pengerasan saluran darah.
• Dengan penjagaan khas, ubat ini ditetapkan untuk pesakit dengan cacar air, penyakit kardiovaskular dalam sejarah, herpes zoster dan penyakit berjangkit lain. Doxorubicin boleh menyebabkan air kencing berubah menjadi merah pada hari pertama rawatan.

[5], [6], [7]

Erlotinib

Ejen antitumor, penghambat tyrosine kinase faktor reseptor pertumbuhan epidermis HER1 / EGFR. Erlotinib dibebaskan dalam bentuk tablet, dengan bahan aktif erlotinib. Selepas pentadbiran oral, ubat diserap dengan cepat, kepekatan maksimum plasma darah dicapai selepas 4 jam, bioavailabiliti sebanyak 59% (peningkatan dengan pengambilan makanan). Ia dikumuhkan dengan najis dan air kencing.

• Petunjuk: bukan kecil kanser paru-paru sel metastatik dan negara maju (boleh digunakan selepas sebelum ini gagal rejimen kemoterapi), metastatik dan tidak beroperasi kanser pankreas dalam negara maju (digunakan dalam kombinasi dengan gemcitabine).
• Dosis dan Pentadbiran: Tablet ini diambil 1 kali sehari, satu jam sebelum makan atau 2 jam selepas. Dengan lesi paru-paru, 150 mg ditetapkan setiap hari, untuk jangka masa yang panjang. Dengan kanser pankreas, 100 mg digabungkan dengan gemcitabine. Sekiranya dadah menyebabkan gejala perkembangan penyakit, maka rawatan dihentikan.
• Kontraindikasi: kehamilan dan laktasi, hipersensitiviti terhadap bahan aktif dan komponen lain tablet. Dengan penjagaan khas ditetapkan untuk rawatan pesakit di bawah umur 18 tahun dan dengan pelanggaran fungsi hati.
• Kesan sampingan: pendarahan gastrousus, pelanggaran hati, stomatitis, cirit-birit, muntah, sakit perut. Di bahagian sistem pernafasan, reaksi sedemikian mungkin - sesak nafas, hidung, batuk, infiltrasi paru-paru, fibrosis. Di bahagian organ penglihatan - konjungtivitis, meningkat rasa lecrasi. Juga, serangan sakit kepala, kulit kering, gatal-gatal, reaksi alahan kulit.
• Berlebihan dos mungkin dengan dos yang lebih tinggi. Gejala yang tidak diingini paling sering ditunjukkan dalam bentuk tindak balas dermatologi, cirit-birit, peningkatan aktiviti transaminase hepatic. Untuk rawatan mereka, perlu berhenti mengambil ubat dan menjalankan terapi gejala.

Jika Erlotinib digunakan dengan ketoconazole dan inhibitor lain isoenzyme CYP3A4, penurunan metabolisme agen antikanser dan peningkatan kepekatannya dalam plasma darah diperhatikan. Rifampicin meningkatkan metabolisme ubat utama dan mengurangkan kepekatannya dalam plasma darah. Apabila berinteraksi dengan derivatif coumarin dan Warfarin, pendarahan gastrousus berlaku, peningkatan INR.

[8], [9], [10],

Afatinib

Protein kinase inhibitor, agen antitumor yang berkesan. Afatinib adalah pemblokiran reseptor protein-tyrosine kinase yang tidak dapat dipulihkan. Selepas menggunakan bahagian dalam dengan cepat dan sepenuhnya diserap, makan tidak menjejaskan kepekatannya dalam plasma darah. Reaksi metabolik dikatalisis oleh enzim, diekskresikan dalam air kencing dan najis.

• Petunjuk untuk digunakan: monoterapi sel kanser paru-paru bukan sel kecil yang maju dan metastatik dengan mutasi penerima reseptor epidermis. Dos bergantung pada peringkat proses patologi. Dengan terapi standard, ambil 40 mg Afatinib 1 kali sehari, dos harian maksimum - 50 mg. Tablet perlu diambil sejam sebelum makan atau 3 jam selepas makan.
• Kontraindikasi: ketidakpatuhan komponen dadah, pelanggaran hati yang teruk, kehamilan dan penyusuan, umur pesakit di bawah umur 18 tahun. Dengan penjagaan khas digunakan dalam keratitis (ulseratif), penyakit paru-paru interstisial, patologi jantung, intoleransi galaktosa, mata kering yang teruk.
• Kesan sampingan: selalunya pesakit menghadapi pelanggaran kepekaan rasa, konjungtivitis, mimisan, stomatitis. Mungkin terdapat serangan mual dan muntah, sembelit, meningkatkan bilirubin, kegagalan hati, tindak balas alahan kulit, kekejangan otot, pelbagai jangkitan.
• Overdosis berlaku apabila dos yang ditetapkan oleh doktor terlampau. Selalunya, pesakit menghadapi gangguan gastrousus, ruam alahan kulit, sakit kepala dan pening, mual dan muntah, tahap peningkatan amilase. Tiada penawar yang spesifik, jadi terapi gejala dan penarikan dadah ditunjukkan.

[11], [12], [13], [14], [15], [16], [17]

Chrysotinib

Cryotinib adalah penghambat faktor pertumbuhan reseptor hepatosit. Mempunyai aktiviti perencatan terpilih, menggerakkan apoptosis sel-sel malignan. Kesan anti-kanser bergantung kepada dos dan dikaitkan dengan keterukan perencatan farmakologi. Ubat ini terdapat dalam kapsul, dengan bahan aktif - krizotinib 200 mg.

Selepas satu dos pada perut kosong, kepekatan maksimum dalam plasma darah dicapai selepas 4-6 jam. Ketersediaan bio sebanyak 43%, metabolizes dengan isoenzym CYP3A4 / 5, dikeluarkan dalam air kencing dan najis.

• Petunjuk: Kanser paru-paru sel kecil bukan umum yang mengesan kinase lymphoma anaplastik. Tablet diambil secara lisan dengan mencuci dengan air. Dos yang disyorkan adalah 250 mg dua kali sehari. Kursus rawatan adalah panjang, sehingga keputusan terapi positif diperolehi. Jika perlu, doktor menyesuaikan dos.
• Kontraindikasi: hipersensitiviti kepada komponen ubat, pelanggaran fungsi hati dan ginjal, kehamilan dan penyusuan, umur pesakit di bawah umur 18 tahun. Ia tidak digunakan serentak dengan induk-indikator kuat enzim CYP3A. Dengan penjagaan khas ditetapkan untuk pesakit yang mengalami penyakit kardiovaskular, untuk pesakit tua dan gangguan keseimbangan elektrolit.
• Kesan sampingan ditunjukkan oleh beberapa gejala buruk pada bahagian organ dan sistem. Selalunya, pesakit mengadu mengenai luka mual dan muntah, cirit-birit, sembelit, peningkatan bengkak dan keletihan. Terdapat juga serangan bradikardia, penglihatan yang cacat, neutropenia, selera makan menurun, tindak balas alahan kulit, jangkitan saluran pernafasan atas dan sistem kencing. Berlebihan mempunyai gejala yang sama. Tiada penawar yang spesifik, jadi terapi gejala dan lavage gastrik ditunjukkan.

[18], [19], [20], [21], [22], [23], [24], [25]

Ceritinib

Tablet antitumor tablet dengan bahan aktif - cerithinib, komponen tambahan: magnesium stearate, selulosa mikrokristalin, titanium dioksida dan lain-lain. Selepas memasuki tubuh, komponen aktif menemui sel-sel kanser dan memusnahkan protein mutagenik, mencegah kerosakan kepada tisu yang sihat dan pertumbuhan tumor.

Kepekatan maksimum dalam plasma darah dicapai dalam 4-6 jam selepas permohonan. Sekiranya ubat digunakan 2 jam selepas makan, maka kesannya kepada badan meningkat, dan risiko tindak balas buruk menurun. Ia dieksklusi 41 jam selepas permohonan, dengan air kencing dan najis.

• Petunjuk untuk digunakan: kanser paru-paru sel kecil dengan lymphoma anaplastik positif kinase. Boleh digunakan sebagai monoterapi kerana tidak berkesan ubat yang digunakan sebelum ini.
• Dos dan pentadbiran: tablet hanya diambil untuk tujuan perubatan. Dosis standard adalah 750 mg sehari, dua jam sebelum makan atau dua jam selepas. Kapsul tidak boleh dikunyah, ditelan keseluruhan, dibasuh dengan air. Kursus rawatan berlangsung sehingga terdapat tanda-tanda pengunduran kanser.
• Kontraindikasi: intoleransi individu komponen dadah, umur pesakit di bawah umur 18 tahun, kehamilan dan penyusuan.
• Kesan sampingan: loya, muntah, sakit perut, sakit kepala dan pening, kerap buang air kecil, peningkatan paras gula dalam darah, bradycardia, selera makan menurun, reaksi dermatologi (gatal-gatal, terbakar, ruam).

[26], [27], [28], [29],