Tumor kelopak mata jinak

Tumor kelopak mata jinak merupakan kumpulan utama tumor kelopak mata.

Sumber pertumbuhan tumor kelopak mata jinak boleh menjadi unsur kulit (papilloma, ketuat nyanyuk, keratosis folikel, keratoacanthoma, keratosis nyanyuk, tanduk kulit, epitelioma Bowen, pigmen xeroderma), folikel rambut (epitelioma Malherbe, trichoepithelioma). Kurang biasa ialah tumor yang berasal dari tisu lain.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

Papilloma kelopak mata

Papilloma kelopak mata menyumbang 13-31% daripada semua tumor jinak pada kulit kelopak mata. Papilloma biasanya berlaku selepas 60 tahun, penyetempatan kegemarannya adalah kelopak mata bawah. Tumor tumbuh dengan perlahan, ia dicirikan oleh pertumbuhan papillary berbentuk sfera atau silinder. Warna papiloma adalah kuning kelabu dengan salutan yang kotor disebabkan oleh plat tanduk yang menutupi permukaan papila. Tumor tumbuh dari unsur kulit, mempunyai stroma yang maju. Unsur-unsur selular dibezakan dengan baik, epitelium penutup menebal. Rawatan papilloma kelopak mata adalah pembedahan. Keganasan papilloma kelopak mata diperhatikan dalam 1% kes.

Ketuat nyanyuk kelopak mata

Ketuat senile kelopak mata berkembang selepas 50 tahun. Ia disetempat di kawasan kuil, kelopak mata, di sepanjang pinggir ciliary atau di ruang intermarginal, lebih kerap kelopak mata bawah. Ia kelihatan seperti formasi yang rata atau sedikit menonjol dengan sempadan yang jelas dan sekata. Warnanya kelabu, kuning atau coklat, permukaannya kering dan kasar, plat horny dibezakan. Pertumbuhan lambat. Penyejatan laser atau cryodestruction berkesan dalam rawatan. Terdapat kes keganasan yang diketahui, tetapi tanpa metastasis.

Keratosis senile kelopak mata

Keratosis senile kelopak mata muncul selepas 60-65 tahun. Ia tumbuh di kawasan yang terdedah kepada insolasi, terutamanya selalunya di kawasan kulit kelopak mata, dalam bentuk berbilang kawasan putih rata yang ditutup dengan sisik. Pemeriksaan mikroskopik mendedahkan penipisan atau atrofi epidermis. Kaedah rawatan yang paling berkesan ialah cryodestruction dan penyejatan laser. Sekiranya tiada rawatan, keganasan berlaku dalam kira-kira 20% kes.

Tanduk kulit kelopak mata

Tanduk kulit kelopak mata adalah pertumbuhan kulit berbentuk jari dengan unsur keratinisasi, permukaannya mempunyai warna kelabu-kotor. Ia didiagnosis pada orang tua. Eksisi elektro atau laser digunakan untuk rawatan.

[ 4 ]

Epitelioma kelopak mata Bowen

Epitelioma kelopak mata Bowen diwakili oleh bintik rata dan bulat berwarna merah gelap. Ketebalan tumor tidak ketara, tepinya licin, jelas. Ia ditutup dengan sisik halus, yang apabila dikeluarkan mendedahkan permukaan basah. Pertumbuhan infiltratif muncul apabila ia berubah menjadi kanser. Kaedah rawatan yang berkesan adalah cryodestruction, penyejatan laser dan radioterapi jarak dekat.

[ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ], [ 9 ]

Xeroderma pigmentosum kelopak mata

Xeroderma pigmentosa kelopak mata adalah penyakit yang jarang berlaku dengan jenis pewarisan autosomal resesif. Ia menunjukkan dirinya pada kanak-kanak kecil (sehingga 2 tahun) sebagai peningkatan kepekaan terhadap sinaran ultraviolet. Di tempat yang terdedah kepada insolasi jangka pendek, fokus eritema kulit muncul, kemudian digantikan dengan kawasan pigmentasi. Kulit secara beransur-ansur menjadi kering, menipis, kasar, dan telangiectasias berkembang pada kawasan atrofinya. Selepas 20 tahun, pelbagai fokus tumor, selalunya karsinoma sel basal, muncul di kawasan kulit yang berubah, di sepanjang tepi kelopak mata. Rawatan adalah untuk mengecualikan sinaran ultraviolet.

Hemangioma kapilari kelopak mata

Hemangioma kapilari kelopak mata adalah kongenital dalam 1/3 kes dan lebih kerap diperhatikan pada kanak-kanak perempuan. Dalam 6 bulan pertama kehidupan, tumor tumbuh dengan cepat, kemudian tempoh penstabilan berlaku, dan pada usia 7 tahun, kebanyakan pesakit boleh mengalami regresi lengkap hemangioma. Tumor mempunyai bentuk nod merah terang atau kebiruan. Ia paling kerap dilokalisasi pada kelopak mata atas, tumbuh ke dalamnya, yang membawa kepada kemunculan ptosis separa dan kadang-kadang lengkap. Akibat penutupan fisur palpebra, amblyopia berkembang, dan disebabkan oleh tekanan kelopak mata yang menebal pada mata, astigmatisme kornea berlaku. Terdapat kecenderungan untuk tumor merebak di luar kulit kelopak mata. Secara mikroskopik, hemangioma diwakili oleh celah kapilari dan batang yang dipenuhi darah. Rawatan hemangioma kapilari cetek rata dijalankan menggunakan cryodestruction. Dengan bentuk nodular, diathermocoagulation rendaman dengan elektrod jarum adalah berkesan, dengan bentuk yang meluas, terapi sinaran digunakan.

[ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ], [ 14 ], [ 15 ]

Nevi kelopak mata

Nevi kelopak mata - tumor berpigmen - dikesan pada bayi baru lahir dengan kekerapan 1 kes setiap 40 kanak-kanak, dalam dekad kedua - ketiga kehidupan bilangan mereka meningkat dengan mendadak, dan pada usia 50 tahun ia berkurangan dengan ketara. Sumber pertumbuhan nevus boleh menjadi melanosit epidermis atau dendritik, sel nevus (nevocytes), melanosit berbentuk dermal atau gelendong. Dua jenis sel pertama terletak di epidermis, dan yang kedua - dalam lapisan subepithelial. Jenis nevi berikut dibezakan.

Garis sempadan (fungsional) nevus kelopak mata adalah tipikal untuk zaman kanak-kanak, ia diwakili oleh bintik gelap rata yang kecil, terletak terutamanya di sepanjang pinggir intermarginal kelopak mata. Rawatan terdiri daripada elektroexcision lengkap tumor

Juvenile (sel gelendong) nevus kelopak mata muncul pada kanak-kanak dan orang muda sebagai nodul berwarna merah jambu-oren yang jelas, pada permukaan yang tidak ada rambut. Tumor tumbuh agak perlahan. Rawatan adalah pembedahan.

Nevus gergasi (melanocytic sistemik) kelopak mata dikesan dalam 1% bayi baru lahir. Sebagai peraturan, tumor itu besar, sangat berpigmen, boleh terletak di kawasan simetri kelopak mata, kerana ia berkembang sebagai hasil daripada penghijrahan melanosit pada peringkat kelopak mata embrio sebelum pembahagiannya, menangkap keseluruhan ketebalan kelopak mata, merebak ke ruang intermarginal, kadang-kadang ke konjunktiva kelopak mata. Sempadan nevus tidak sekata, warnanya coklat muda atau hitam pekat. Tumor boleh mempunyai pertumbuhan rambut dan papilari di permukaan. Pertumbuhan sepanjang keseluruhan ketebalan kelopak mata membawa kepada kemunculan ptosis. Pertumbuhan papillary di sepanjang tepi kelopak mata dan pertumbuhan bulu mata yang tidak normal menyebabkan lacrimation, konjunktivitis berterusan. Rawatan berkesan dengan penyejatan laser langkah demi langkah, bermula dari bayi. Risiko keganasan dalam nevi besar mencapai 5%; fokus keganasan terbentuk dalam lapisan dalam dermis, yang menjadikan diagnosis awalnya hampir mustahil.

Nevus of Ota, atau melanosis okulodermal kelopak mata, timbul daripada melanosit dermal. Tumor adalah kongenital, hampir selalu unilateral, dan menampakkan dirinya sebagai bintik-bintik rata berwarna merah atau ungu, biasanya terletak di sepanjang cabang saraf trigeminal. Nevus of Ota mungkin disertai dengan melanosis konjunktiva, sklera, dan koroid. Kes keganasan telah diterangkan dengan gabungan nevus Ota dan melanosis uveal.

Nevi benigna kelopak mata boleh berkembang dengan frekuensi dan kelajuan yang berbeza. Dalam hal ini, adalah sangat penting untuk mengenal pasti tanda-tanda perkembangan nevus: sifat perubahan pigmentasi, lingkaran pigmen halus terbentuk di sekitar nevus, permukaan nevus menjadi tidak rata (papillomatous), saluran bertakung-berdarah penuh muncul di sepanjang pinggir nevus, saiznya meningkat.