Pakar perubatan artikel itu
Penerbitan baru
Sinovialynaya sarcoma
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Sarkoma synovial (malignan synovium) adalah tumor tisu lembut yang terbentuk daripada membran sinovial sendi, fascia, tendon dan tisu otot yang besar. Proses patologis mengganggu pertumbuhan dan perkembangan sel-sel, membawa kepada anaplasia mereka.
Seringkali, sarcoma sinovial berkembang tanpa kapsul. Apabila diperiksa secara histologi, ia telah menentukan bahawa tumor mempunyai warna merah kecoklatan, dengan sista dan retakan. Sarcoma berkembang dan melibatkan tisu tulang dalam proses tumor, memusnahkannya sepenuhnya. Selalunya, penyakit ini berlaku pada pesakit berusia 15 hingga 20 tahun, baik pada lelaki maupun wanita. Sarcoma metastasizes ke dalam paru-paru, nodus limfa serantau dan tulang.
Sarcoma sendi sangat jarang berlaku. Penyakit ini boleh menjadi primer atau dikaitkan dengan kromromatosis sinovial. Sarcoma sendi adalah neoplasma malignan yang terdiri daripada sel mesenchymal. Sebagai peraturan, penyakit ini terletak berhampiran fascia atau tendon, tetapi boleh berlaku di dalam sendi atau di kawasan bersebelahan. Sendi sarcoma paling mudah terdedah kepada bahagian bawah kaki. Selalunya, tumor didiagnosis pada pesakit berusia 15 hingga 40 tahun.
Punca sarcoma sinovial
Sebab utama penampilan sarcoma sinovial, belum dijelaskan hingga ke hari ini. Tetapi ada faktor risiko yang menyumbang kepada kemunculan tumor, mereka termasuk:
- Kecenderungan keturunan - beberapa jenis sarkoma, termasuk sinovial, boleh disebarkan sebagai sindrom genetik dan penyakit.
- Kesan pada badan yang besar dos radiasi.
- Kesan ke atas badan karsinogen (sebatian kimia).
- Mengendalikan terapi imunosupresif dalam rawatan tumor kanser.
Gejala sarcoma sinovial
Penyakit ini boleh berjalan dengan perlahan dan sukar untuk didiagnosis, tetapi dalam beberapa kes, sarkoma sinovia memanifestasikan dirinya dalam peringkat pertama pembangunan. Ia bergantung kepada lokasi tumor. Simptomologi utama yang mengiringi sarcoma sinovial adalah kesakitan dan pembentukan tumor dalam badan atau sendi. Sekatan dalam pergerakan, keletihan, kelemahan umum, penurunan berat badan. Sesetengah pesakit mempunyai peningkatan nodus limfa serantau akibat metastasis sarcoma sinovial.
Tanda-tanda penyakit menampakkan diri mereka dalam bentuk sensasi yang menyakitkan dan secara beransur-ansur tumbuh tisu lembut.
Di mana ia terluka?
Jenis sarcoma sinovial
Jenis-jenis utama sarkoma synovial:
- Oleh struktur:
- Bizafnaya - terdiri daripada komponen pramatang dan epitel.
- Monophonic - dalam struktur yang serupa dengan hemangioperitocyoma, mempunyai dalam komposisi sel epitel dan sarcomatous
- Oleh morfologi:
- Sarkoma fibrous - tisu tumor dibina daripada serat dan menyerupai fibrosarcoma dalam strukturnya.
- Selular - sarcoma terdiri daripada tisu kelenjar, boleh membentuk tumor kista dan neoplasma papillomatous.
- Dengan konsisten.
- Lembut - berlaku dalam sarcoma selulosa.
- Keras - berlaku jika tisu tumor dilembutkan dengan garam kalsium.
- Menurut struktur mikroskopik:
- Sel raksasa.
- Histioid.
- Fibrosin.
- Adenomatous.
- Alveolyarnaya.
- Bercampur.
Sarcoma sendi lutut
Sarcoma sendi lutut adalah neoplasma bukan epitel malignan. Sebagai peraturan, sarcoma sendi lutut adalah sekunder, iaitu, ia adalah hasil metastasis pembentukan tumor yang lain (biasanya dari tumor di kawasan pelvis). Dalam sesetengah kes, sumber sarkoma sendi lutut adalah lesi dari nodus limfa popliteal.
Oleh kerana sendi lutut mempunyai tisu tulang dan tulang rawan, sarcoma boleh menjadi osteosarcoma atau chondrosarcoma. Simptomologi utama penyakit ini menampakkan diri dalam pelanggaran fungsi motor dan penampilan kesakitan. Jika tumor tumbuh ke dalam rongga sendi lutut, ia menyebabkan kesukaran pergerakan dan kesakitan di semua peringkat sarcoma. Jika neoplasma tumbuh ke luar, iaitu, ke integumen kulit, maka ia boleh didiagnosis pada peringkat awal. Sarcoma mula membesar dalam bentuk kerucut, kulit di bawah tumor berubah warna, dan tumor itu sendiri mudah terkelupas.
Jika sarcoma sendi lutut menjejaskan tendon dan ligamen, maka ini mengakibatkan kehilangan kehalusan fungsinya. Tetapi permukaan artikular lutut, lambat laun mula runtuh dan membatalkan fungsi motor kaki. Sarcoma menyebabkan kesakitan dan kesakitan, menindik seluruh anggota badan. Kerana tumor, pemakanan dan bekalan darah bahagian-bahagian kaki yang terletak di bawah lutut terganggu.
Sarcoma bersama bahu
Sarcoma bersama sendi sering bertindak sebagai sarcoma osteogenic atau fibrosarcoma. Ia adalah penyakit ganas seperti tumor yang menjejaskan humerus, kurang kerap tisu lembut. Sarcoma boleh menjadi primer, iaitu, penyakit bebas yang timbul akibat trauma, kesan radiasi, bahan kimia, atau akibat kecenderungan keturunan. Tetapi sarkoma sendi bahu mungkin menengah, iaitu, ia muncul sebagai hasil daripada metastasis tapak tumor lain, sebagai contoh, kerana tumor kelenjar susu atau kelenjar tiroid.
Pada peringkat pertama perkembangan, sarkoma tidak memberikan sensasi yang menyakitkan dan ia hanya boleh didiagnosis oleh ultrasound. Tetapi perkembangan lanjut penyakit ini menyebabkan sensasi yang menyakitkan, perubahan kulit pada tumor dan juga perubahan bentuk sendi bahu. Rawatan tumor melibatkan penggunaan kaedah pembedahan. Sebelum dan selepas pembedahan, ahli onkologi memberi kepada pesakit kursus kemoterapi dan pendedahan radiasi untuk membuang sel kanser dan mencegah metastasis.
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?
Diagnosis dan rawatan sarcoma sinovial
Untuk mendiagnosis penyakit itu, sinar X dan pengimejan resonans magnetik. Dalam proses rawatan, kaedah campur tangan pembedahan digunakan. Pesakit menjalani reseksi yang luas, yang melibatkan penyingkiran mana-mana lesi. Sebagai terapi sampingan untuk memerangi metastasis dan sel-sel kanser yang tersisa, kemoterapi dan pendedahan radiasi digunakan.
Prognosis untuk sarcoma sinovial
Prognosis untuk sarkoma sinovial tidak menguntungkan. Oleh itu, kelangsungan hidup lima tahun pesakit yang didiagnosis dengan sarkoma sinovia adalah 20-30%. Rawatan tumor melibatkan penggunaan kaedah pembedahan, kaedah kemoterapi dan pendedahan radiasi.