Coliboma saraf optik

Koloboma cakera saraf optik adalah akibat daripada penutupan fisiologi choroidal yang tidak lengkap. Ini adalah keadaan yang jarang berlaku, biasanya sporadis, tetapi ada juga warisan dominan autosomal. Koloni saraf optik sama sekali sama sekali unilateral atau dua hala dan boleh disertai dengan manifestasi sistemik.

[1], [2], [3], [4], [5],

Tanda-tanda koloni cakera saraf optik

• Ketajaman visual sering dikurangkan.
• Satu cakera dengan penggalian globular berwarna putih yang jelas, digali ke bawah supaya band neuroretinal yang lebih rendah ditipis atau hilang, dan tisu normal cakera dilampirkan dalam baji atas kecil.
• Cakera boleh diperbesar.
• Kapal retina tidak berubah.

Bidang penglihatan dengan kecacatan atas, yang digabungkan dengan jenis cakram dapat dikelirukan untuk glaukoma normotif.

Anomali oftalmik, termasuk mikrophthalmos dan koloni iris, badan ciliary dan choroid.

[6], [7], [8], [9]

Komplikasi koloni cakera optik saraf

• Detak retina macular serous.
• Perkembangan penggalian progresif dengan penipisan jalur saraf, walaupun tekanan intraokular biasa.
• Detasmen retina regmatogenik di mata dengan colobomas chorioretinal bersamaan.

Luka sistemik

Kerosakan sistemik agak banyak, jadi hanya yang paling penting akan disebutkan di sini.

1. Keabnormalan kromosom termasuk sindrom Palau (trisomi 13), Edward (trisomi 18), "mata kucing" (trisomi 12).
2. CHARGE menggabungkan coloboma, kecacatan jantung, Aire-sia choanal, pertumbuhan yang terencat, anomali alat kelamin dan telinga.
3. sindrom lain: Meckel-Gruber, Goltz, Walker-Warburg, Goldenhar, Rubinstein-Taybi, Lenz microphthalmia dan sista Dandv-Walker.

[10], [11]