Anomali dalam perkembangan iris: sebab, gejala, diagnosis, rawatan
Ulasan terakhir: 23.04.2024
Semua kandungan iLive disemak secara perubatan atau fakta diperiksa untuk memastikan ketepatan faktual sebanyak mungkin.
Kami mempunyai garis panduan sumber yang ketat dan hanya memautkan ke tapak media yang bereputasi, institusi penyelidikan akademik dan, apabila mungkin, dikaji semula kajian secara medis. Perhatikan bahawa nombor dalam kurungan ([1], [2], dan lain-lain) boleh diklik pautan ke kajian ini.
Jika anda merasakan bahawa mana-mana kandungan kami tidak tepat, ketinggalan zaman, atau tidak dipersoalkan, sila pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Pada peringkat awal pembangunan daripada organ penglihatan boleh membentuk kecacatan iris disebabkan oleh rekah akhir hadapan celah cawan optik, yang ditunjukkan sebagai kecacatan iris - coloboma kongenital iris. Kecacatan ini boleh digabungkan dengan coloboma badan ciliary dan choroid mata sebenar.
Celah cawan mata dalam kebanyakan kes ditutup dari bawah, jadi coloboma iris lebih sering terbentuk di bahagian bawah. Fungsi spinkter dari iris tetap utuh. Coliboma iris boleh dibuang melalui pembedahan: dua lipatan nod yang halus digunakan untuk tepi kecacatan. Operasi ini membawa kepada peningkatan ketajaman visual dan pada masa yang sama membolehkan untuk menghapus kecacatan kosmetik.
Dengan colobomas kongenital badan iris dan ciliary, penekanan lensa mungkin terjejas akibat ketiadaan peranti ligamen. Selama bertahun-tahun, astigmatisme kanta timbul. Tindakan penginapan juga dilanggar.
Polycery - kehadiran beberapa murid dalam iris. Polycoria benar adalah keadaan di mana terdapat lebih daripada satu murid di iris dengan reaksi yang konservatif terhadap cahaya. Polycore palsu adalah murid dalam bentuk jammilik kerana hakikat bahawa sisa-sisa membran pupil membran menyambung pinggir dihidratkan murid.
[1]
Apa yang perlu diperiksa?
Bagaimana untuk memeriksa?