Anomali perkembangan iris: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Pada peringkat terawal perkembangan organ visual, kecacatan iris mungkin terbentuk, disebabkan oleh tidak menutupnya hujung anterior celah cawan optik, yang ditunjukkan oleh kecacatan iris - koloboma kongenital iris. Kecacatan ini boleh digabungkan dengan koloboma badan ciliary dan koroid itu sendiri.

Celah cawan optik menutup dari bawah dalam kebanyakan kes, jadi iris coloboma sering terbentuk di bahagian bawah. Fungsi sfinkter iris kekal utuh. Koloboma iris boleh dibuang melalui pembedahan: dua jahitan nod nipis digunakan pada tepi kecacatan. Operasi itu membawa kepada peningkatan ketajaman penglihatan dan pada masa yang sama membolehkan penghapusan kecacatan kosmetik.

Dalam koloboma kongenital iris dan badan ciliary, penetapan kanta mungkin terganggu kerana ketiadaan bahagian radas ligamen. Selama bertahun-tahun, astigmatisme kanta berlaku. Perbuatan penginapan juga terganggu.

Polycoria ialah kehadiran beberapa murid dalam iris. Polikoria sebenar adalah keadaan di mana iris mempunyai lebih daripada satu murid dengan tindak balas yang utuh terhadap cahaya. Polikoria palsu adalah murid berbentuk jam pasir disebabkan oleh fakta bahawa sisa-sisa membran pupil embrio menyambungkan tepi murid yang terletak secara diametrik.

[ 1 ]